Studie zur HErnien-Reparation nach Nierentransplantation (HEREKT)
Eine retrospektive Beobachtungsstudie zur Hernienreparatur bei Patienten, die eine Nierentransplantation erhalten haben
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In der wissenschaftlichen Literatur ist der Anteil postnarbenbedingter Hernien bei nierentransplantierten Patienten sehr unterschiedlich und nicht allzu gut begründet, insbesondere im Zusammenhang mit der Prävention und der Individualisierung von Risikofaktoren.
Die zunehmende chirurgische Behandlung von Hernienreparaturen bei Nierentransplantationspatienten rechtfertigt den Beginn einer monzentrischen Studie. Die Forscher werden mit einer retrospektiven Beobachtungsstudie nach Risikofaktoren suchen, indem sie die Art der chirurgischen Reparatur ihres postoperativen Wanddefekts analysieren.
Dabei wird die Kosten-Nutzen-Analyse der postoperativen, intraoperativen oder präoperativen Prävention berücksichtigt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Montpellier, Frankreich, 34295
- UH Montpellier
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hernie nach Nierentransplantation
Ausschlusskriterien:
- minderjährig
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Nierentransplantation
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Hernienreparatur nach Nierentransplantation
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ausweidungsnummer in FIG / D
Zeitfenster: 1 Tag
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Ausweidungsnummer in FIG / D
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1 Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Art der Wandverschlusstechnik im Rahmen einer Nierentransplantation
Zeitfenster: 1 Tag
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Art der Wandverschlusstechnik im Rahmen einer Nierentransplantation
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1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RECHMPL20_0594
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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