Reparación de hernias después del estudio de trasplante de riñón (HEREKT)
Un estudio observacional retrospectivo de reparación de hernias en pacientes que han recibido un trasplante de riñón
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
En la literatura científica, el porcentaje de hernia postincisional en pacientes trasplantados renales es muy variable, y no demasiado bien argumentado, especialmente en el contexto de la prevención e individualización de los factores de riesgo.
El incremento del manejo quirúrgico de la reparación de hernias en pacientes trasplantados renales justifica el inicio de un estudio de tipo monocéntrico. Los investigadores buscarán factores de riesgo con un estudio observacional retrospectivo, analizando el tipo de reparación quirúrgica de su defecto de pared posquirúrgico.
Se tendrá en cuenta el análisis de costes/beneficios sobre la prevención postoperatoria, intraoperatoria o preoperatoria.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34295
- Uh Montpellier
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- hernia post trasplante renal
Criterio de exclusión:
- menor de edad
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Trasplante Renal
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Reparación de hernias post trasplante renal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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número de destripamiento en FIG / D
Periodo de tiempo: 1 día
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número de destripamiento en FIG / D
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tipo de técnica de cierre de pared en el contexto de un trasplante renal
Periodo de tiempo: 1 día
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tipo de técnica de cierre de pared en el contexto de un trasplante renal
|
1 día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL20_0594
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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