Hernias reparation efter nyretransplantation undersøgelse (HEREKT)
En retrospektiv observationsundersøgelse af reparation af brok hos patienter, der har modtaget en nyretransplantation
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
I den videnskabelige litteratur er procentdelen af post-incisionsbrok hos nyretransplanterede patienter meget varierende og ikke for velargumenteret, især i forbindelse med forebyggelse og individuering af risikofaktorer.
Stigningen i kirurgisk behandling af brokreparation hos nyretransplanterede patienter retfærdiggør starten på en mon-centrisk type undersøgelse. Efterforskerne vil lede efter risikofaktorer med en retrospektiv, observationel undersøgelse ved at analysere typen af kirurgisk reparation af deres post-kirurgiske vægdefekt.
Analysen af omkostninger/fordele ved postoperativ, intraoperativ eller præoperativ forebyggelse vil blive taget i betragtning.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrig, 34295
- UH Montpellier
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- brok efter nyretransplantation
Ekskluderingskriterier:
- mindreårige
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Nyretransplantation
|
|
Reparation af brok efter nyretransplantation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
udtagningsnummer i FIG / D
Tidsramme: 1 dag
|
udtagningsnummer i FIG / D
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
type væglukningsteknik i forbindelse med en nyretransplantation
Tidsramme: 1 dag
|
type væglukningsteknik i forbindelse med en nyretransplantation
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RECHMPL20_0594
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .