Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Specifikovaný průzkum užívání léků na Abilify s prodlouženým uvolňováním vodné suspenze pro IM injekci (prevence recidivy epizod nálady u BP)

19. března 2025 aktualizováno: Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abilify vodná suspenze s prodlouženým uvolňováním pro intramuskulární injekci Přehled výsledků specifického užívání drog (prevence recidivy/relapsu epizod nálady u bipolární poruchy I)

Zkoumat bezpečnost po dobu pozorování 52 týdnů při použití Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro intramuskulární (IM) injekci u pacientů s bipolární poruchou I k prevenci recidivy/relapsu epizod nálady v rutinním klinickém prostředí. Bezpečnost časného stadia po přechodu z perorálního aripiprazolu na tuto im injekci je zkoumána včetně extrapyramidového syndromu a maligního syndromu. Shromažďují se také informace týkající se účinnosti.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

535

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Osaka, Japonsko, 540-0021
        • Pharmacovigilance Department

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti v Japonsku s bipolární poruchou I, u kterých je plánováno nové zahájení léčby Abilify vodnou suspenzí s prodlouženým uvolňováním pro im injekci, přechod z perorálního aripiprazolu za účelem prevence recidivy/relapsu epizod nálady

Popis

Kritéria pro zařazení:

-

Kritéria vyloučení:

  • pacientů se známou přecitlivělostí na aripiprazol

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnostní informace (nežádoucí událost)
Časové okno: 52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí

Jakýkoli neobvyklý medicínský výskyt u pacienta nebo subjektu klinické studie, kterému byl podáván léčivý přípravek a který nemusí mít nutně příčinnou souvislost s touto léčbou (pokyn ICH-E2A).

Nežádoucí událostí tedy může být jakékoli nepříznivé a nezamýšlené znamení (např. abnormální laboratorní nález), příznak nebo onemocnění dočasně spojené s užíváním léčivého přípravku (Abilify s prodlouženým uvolňováním vodné suspenze), bez ohledu na to, zda je či není považováno za kauzálně související s léčivým přípravkem.

52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí
Počet zvláštních situací (např. expozice matky (těhotenství a kojení), expozice otce (prostřednictvím spermatu) nebo předávkování/nesprávné dávkování)
Časové okno: 52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí

Shromažďování jakýchkoli situací souvisejících s používáním produktu Otsuka, které mohou, ale nemusí být spojeny s nežádoucí příhodou:

  • expozice matky (těhotenství a kojení) nebo otcovské (prostřednictvím spermatu);
  • Expozice během kojení;
  • Předávkování/nesprávné dávkování, nesprávné použití, zneužití (např. produkty sdílení pacientů);
  • Chyby v medikaci (např. pacient užil špatnou dávku);
  • Nedostatek terapeutické účinnosti (např. produkt nefunguje);
  • Expozice v zaměstnání (např.: vystavení zdravotní sestře, která přípravek podává);
  • Případy podezření na přenos infekčních agens;
  • Použití podezřelého nebo potvrzeného padělaného produktu (produktů) nebo vady kvality produktu (produktů);
  • Reakce na stažení;
  • Náhodné vystavení (např.: dítě vezme produkt rodičů);
  • Interakce lék-lék/droga-potrava;
  • Neúmyslné použití přípravku u neschválené populace (např.: pediatrická nebo geriatrická populace);
  • Progrese onemocnění / exacerbace stávajícího onemocnění

(Bezpečná informace)

52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí
Počet použití mimo štítek
Časové okno: 52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí

Shromažďování jakéhokoli typu použití mimo označení, které odkazuje na situace, kdy je produkt záměrně používán pro lékařské účely, které nejsou v souladu s autorizovanými informacemi o produktu. Použití mimo označení zahrnuje také záměrné použití v neoprávněných kategoriích populace, které nejsou uvedeny na štítku.

(Bezpečná informace)

52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí
Výskyt závažných nežádoucích příhod (např. vedoucích ke smrti nebo ohrožení života)
Časové okno: 52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí

Shromažďování počtu jakýchkoli nežádoucích zkušeností s drogami/příhod, ke kterým došlo při jakékoli dávce, která

  • má za následek smrt
  • je životu nebezpečný
  • vyžaduje hospitalizaci na lůžku nebo prodloužení stávající hospitalizace
  • vede k trvalé nebo významné invaliditě nebo neschopnosti
  • je vrozená anomálie/vrozená vada
  • je lékařsky významný.

(Bezpečná informace)

52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí
Výskyt nezávažných nežádoucích příhod (tj. všech nežádoucích příhod, které nesplňují definici závažné nežádoucí příhody)
Časové okno: 52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí

Shromažďování počtu nezávažných nežádoucích příhod

(Bezpečná informace)

52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientů s recidivou/relapsem epizod nálady
Časové okno: 52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí
Shromažďování počtu pacientů, u kterých se opakují/recidivují epizody nálady (informace o účinnosti)
52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Yasuhiko Fukuta, PhD, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. dubna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

13. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

21. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

23. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit