- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04812379
Specifikovaný průzkum užívání léků na Abilify s prodlouženým uvolňováním vodné suspenze pro IM injekci (prevence recidivy epizod nálady u BP)
Abilify vodná suspenze s prodlouženým uvolňováním pro intramuskulární injekci Přehled výsledků specifického užívání drog (prevence recidivy/relapsu epizod nálady u bipolární poruchy I)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Osaka, Japonsko, 540-0021
- Pharmacovigilance Department
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
-
Kritéria vyloučení:
- pacientů se známou přecitlivělostí na aripiprazol
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnostní informace (nežádoucí událost)
Časové okno: 52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí
|
Jakýkoli neobvyklý medicínský výskyt u pacienta nebo subjektu klinické studie, kterému byl podáván léčivý přípravek a který nemusí mít nutně příčinnou souvislost s touto léčbou (pokyn ICH-E2A). Nežádoucí událostí tedy může být jakékoli nepříznivé a nezamýšlené znamení (např. abnormální laboratorní nález), příznak nebo onemocnění dočasně spojené s užíváním léčivého přípravku (Abilify s prodlouženým uvolňováním vodné suspenze), bez ohledu na to, zda je či není považováno za kauzálně související s léčivým přípravkem. |
52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí
|
|
Počet zvláštních situací (např. expozice matky (těhotenství a kojení), expozice otce (prostřednictvím spermatu) nebo předávkování/nesprávné dávkování)
Časové okno: 52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí
|
Shromažďování jakýchkoli situací souvisejících s používáním produktu Otsuka, které mohou, ale nemusí být spojeny s nežádoucí příhodou:
(Bezpečná informace) |
52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí
|
|
Počet použití mimo štítek
Časové okno: 52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí
|
Shromažďování jakéhokoli typu použití mimo označení, které odkazuje na situace, kdy je produkt záměrně používán pro lékařské účely, které nejsou v souladu s autorizovanými informacemi o produktu. Použití mimo označení zahrnuje také záměrné použití v neoprávněných kategoriích populace, které nejsou uvedeny na štítku. (Bezpečná informace) |
52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí
|
|
Výskyt závažných nežádoucích příhod (např. vedoucích ke smrti nebo ohrožení života)
Časové okno: 52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí
|
Shromažďování počtu jakýchkoli nežádoucích zkušeností s drogami/příhod, ke kterým došlo při jakékoli dávce, která
(Bezpečná informace) |
52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí
|
|
Výskyt nezávažných nežádoucích příhod (tj. všech nežádoucích příhod, které nesplňují definici závažné nežádoucí příhody)
Časové okno: 52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí
|
Shromažďování počtu nezávažných nežádoucích příhod (Bezpečná informace) |
52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet pacientů s recidivou/relapsem epizod nálady
Časové okno: 52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí
|
Shromažďování počtu pacientů, u kterých se opakují/recidivují epizody nálady (informace o účinnosti)
|
52 týdnů od data zahájení Abilify vodné suspenze s prodlouženým uvolňováním pro terapii IM injekcí
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Yasuhiko Fukuta, PhD, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Bipolární a příbuzné poruchy
- Duševní poruchy
- Poruchy nálady
- Bipolární porucha
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Tlumiče centrálního nervového systému
- Neurotransmiterové látky
- Uklidňující prostředky
- Psychotropní drogy
- Dopaminové látky
- Agonisté dopaminu
- Antidepresiva
- Antagonisté serotoninu
- Serotoninové látky
- Antipsychotické látky
- Antagonisté serotoninového 5-HT2 receptoru
- Antagonisté dopaminu
- Agonisté serotoninových receptorů
- Agonisté serotoninového 5-HT1 receptoru
- Antagonisté dopaminového D2 receptoru
- Aripiprazol
Další identifikační čísla studie
- 031-101-00461
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .