Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky radiálních a soustředěných mimotělních terapií rázovými vlnami na laterální epikondylitidu

7. dubna 2021 aktualizováno: Şeyhmus KAPLAN

Srovnávací účinky radiálních a zaměřených extrakorporálních terapií rázovými vlnami na laterální epikondylitidu: Randomizovaná simulovaná studie

Dosud byly u laterální epikondylitidy účinně používány fokusované a radiální typy mimotělní terapie rázovými vlnami. Nebyly však provedeny studie, které by se přímo zabývaly srovnáním radiálních a zaměřených typů mimotělní terapie rázovou vlnou u laterální epikondylitidy. Tato studie si proto klade za cíl vyhodnotit komparativní účinky možností radiální a fokusované mimotělní rázové vlny na laterální epikondylitidu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

87

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Van, Krocan
        • Yuzuncu Yil University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Klinická diagnóza laterální epikondylitidy
  • být ve věku ≥18 v době diagnózy
  • dát informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • nedokončili proces hodnocení.
  • deformace lokte
  • psychická nemoc

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Falešný srovnávač: Hanba ESWT
Přístroj: Mimotělní rázová vlna
Ohniskové a Radiální typy Extrakorporální terapie rázovou vlnou
Aktivní komparátor: Zaměření ESWT
Přístroj: Mimotělní rázová vlna
Ohniskové a Radiální typy Extrakorporální terapie rázovou vlnou
Aktivní komparátor: Radiální ESWT
Přístroj: Mimotělní rázová vlna
Ohniskové a Radiální typy Extrakorporální terapie rázovou vlnou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 1 min.
hodnocení bolesti, vyšší skóre znamená horší výsledek.
1 min.
Hodnocení tenisového lokte hodnocené pacienty
Časové okno: 5 minut.
Stupnice, Vyšší skóre představují vyšší úroveň bolesti a invalidity.
5 minut.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Şeyhmus KAPLAN

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Şeyhmus Kaplan, Yuzuncu Yıl University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. srpna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

10. dubna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

10. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

8. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Yuzuncu Yil University Turkey

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na Mimotělní rázová vlna

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Montenegro

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit