Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av radiella och fokuserade extrakorporeala chockvågsterapier på lateral epikondylit

7 april 2021 uppdaterad av: Şeyhmus KAPLAN

Jämförande effekter av radiella och fokuserade extrakorporeala chockvågsterapier på lateral epikondylit: en randomiserad skenkontrollerad studie

Hittills har fokuserade och radiella typer av extrakorporeal stötvågsterapi använts effektivt vid lateral epikondylit. Studier som direkt riktar sig mot en jämförelse mellan radiella och fokuserade typer av extrakorporeal stötvågsterapi vid lateral epikondylit har dock inte gjorts. Därför syftar denna studie till att utvärdera jämförande effekter av radiella och fokuserade extrakorporeala stötvågsterapialternativ på lateral epikondylit.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

87

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Van, Kalkon
        • Yuzuncu Yil University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av lateral epikondylit
  • vara ≥18 år vid diagnostillfället
  • ge informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • inte har slutfört bedömningsprocessen.
  • armbågsdeformitet
  • psykisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Sham Comparator: Sham ESWT
Enhet: Extrakorporeal chockvåg
Focus och Radial typer Extrakorporeal stötvågsterapi
Aktiv komparator: Fokus ESWT
Enhet: Extrakorporeal chockvåg
Focus och Radial typer Extrakorporeal stötvågsterapi
Aktiv komparator: Radiell ESWT
Enhet: Extrakorporeal chockvåg
Focus och Radial typer Extrakorporeal stötvågsterapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: 1 min.
smärtutvärdering betyder högre poäng ett sämre resultat.
1 min.
Patientklassad tennisarmbågsutvärdering
Tidsram: 5 min.
Skala, högre poäng representerar högre nivå av smärta och funktionshinder.
5 min.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Şeyhmus KAPLAN

Utredare

  • Huvudutredare: Şeyhmus Kaplan, Yuzuncu Yıl University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 augusti 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

10 april 2020

Avslutad studie (Faktisk)

10 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2021

Första postat (Faktisk)

8 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Yuzuncu Yil University Turkey

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera