Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Radiaalisten ja fokusoitujen ekstrakorporaalisten shokkiaaltohoitojen vaikutukset lateraaliseen epikondyliittiin

keskiviikko 7. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Şeyhmus KAPLAN

Radiaalisen ja fokusoidun ekstrakorporaalisen shokkiaaltohoidon vertailevat vaikutukset lateraaliseen epikondyliittiin: satunnaistettu valeohjattu tutkimus

Tähän mennessä kohdennettuja ja radiaalisia kehonulkoisen shokkiaaltohoidon tyyppejä on käytetty tehokkaasti lateraalisessa epikondyliitissa. Kuitenkaan ei ole tehty tutkimuksia, joissa suoraan verrattaisiin säteittäisen ja fokusoidun ekstrakorporaalisen shokkiaaltohoidon tyyppiä lateraalisessa epikondyliitissa. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida radiaalisen ja fokusoidun ekstrakorporaalisen shokkiaaltohoidon vaihtoehtojen vertailevia vaikutuksia lateraaliseen epikondyliittiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

87

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Van, Turkki
        • Yuzuncu Yil University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lateraalisen epikondyliitin kliininen diagnoosi
  • olla ≥ 18-vuotias diagnoosihetkellä
  • antaa tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • eivät ole suorittaneet arviointiprosessia.
  • kyynärpään epämuodostuma
  • psyykkinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Sham ESWT
Focus- ja radiaalityypit Kehonulkoinen shokkiaaltohoito
Active Comparator: Keskity ESWT
Focus- ja radiaalityypit Kehonulkoinen shokkiaaltohoito
Active Comparator: Radial ESWT
Focus- ja radiaalityypit Kehonulkoinen shokkiaaltohoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 1 minuutti.
kivun arvioinnissa korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
1 minuutti.
Potilaan arvioima tenniskyynärpään arviointi
Aikaikkuna: 5 min.
Asteikko, korkeammat pisteet edustavat korkeampaa kipua ja vammaisuutta.
5 min.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Şeyhmus Kaplan, Yuzuncu Yıl University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 7. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa