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Die Auswirkungen radialer und fokussierter extrakorporaler Stoßwellentherapien auf laterale Epicondylitis

7. April 2021 aktualisiert von: Şeyhmus KAPLAN

Vergleichende Wirkungen radialer und fokussierter extrakorporaler Stoßwellentherapien auf laterale Epicondylitis: Eine randomisierte scheinkontrollierte Studie

Bisher wurden fokussierte und radiale Formen der extrakorporalen Stoßwellentherapie bei lateraler Epicondylitis erfolgreich eingesetzt. Es wurden jedoch keine Studien durchgeführt, die sich direkt mit einem Vergleich zwischen radialen und fokussierten Formen der extrakorporalen Stoßwellentherapie bei lateraler Epicondylitis befassen. Daher zielt diese Studie darauf ab, vergleichende Wirkungen radialer und fokussierter extrakorporaler Stoßwellentherapieoptionen auf laterale Epicondylitis zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

87

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Van, Truthahn
        • Yuzuncu Yil University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose einer lateralen Epicondylitis
  • zum Zeitpunkt der Diagnose ≥ 18 Jahre alt sein
  • informierte Zustimmung geben

Ausschlusskriterien:

  • das Bewertungsverfahren nicht abgeschlossen haben.
  • Ellenbogen Deformität
  • psychische Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Schein-ESWT
Gerät: Extrakorporale Stoßwelle
Focus- und Radial-Typen Extrakorporale Stoßwellentherapie
Aktiver Komparator: Fokus ESWT
Gerät: Extrakorporale Stoßwelle
Focus- und Radial-Typen Extrakorporale Stoßwellentherapie
Aktiver Komparator: Radiale ESWT
Gerät: Extrakorporale Stoßwelle
Focus- und Radial-Typen Extrakorporale Stoßwellentherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 1 Minute.
Schmerzbewertung, höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
1 Minute.
Patientenbewertete Tennisellenbogen-Bewertung
Zeitfenster: 5 Minuten.
Skala, Höhere Werte repräsentieren ein höheres Maß an Schmerzen und Behinderung.
5 Minuten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Şeyhmus KAPLAN

Ermittler

  • Hauptermittler: Şeyhmus Kaplan, Yuzuncu Yıl University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. August 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Yuzuncu Yil University Turkey

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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