Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av radial og fokusert ekstrakorporeal sjokkbølgeterapi på lateral epikondylitt

7. april 2021 oppdatert av: Şeyhmus KAPLAN

Sammenlignende effekter av radial og fokusert ekstrakorporeal sjokkbølgeterapi på lateral epikondylitt: en randomisert sham-kontrollert prøvelse

Til dags dato har fokuserte og radielle typer ekstrakorporeal sjokkbølgeterapi blitt effektivt brukt ved lateral epikondylitt. Studier som direkte tar for seg en sammenligning mellom radielle og fokuserte typer ekstrakorporeal sjokkbølgebehandling ved lateral epikondylitt er imidlertid ikke utført. Derfor har denne studien som mål å evaluere komparative effekter av radial og fokusert ekstrakorporeal sjokkbølgeterapi på lateral epikondylitt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

87

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Van, Tyrkia
        • Yuzuncu Yil University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av lateral epikondylitt
  • være ≥18 år på diagnosetidspunktet
  • gi informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • ikke har fullført vurderingsprosessen.
  • albue deformitet
  • psykisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Sham-komparator: Sham ESWT
Enhet: Ekstrakorporeal sjokkbølge
Fokus og Radial typer Ekstrakorporal sjokkbølgeterapi
Aktiv komparator: Fokus ESWT
Enhet: Ekstrakorporeal sjokkbølge
Fokus og Radial typer Ekstrakorporal sjokkbølgeterapi
Aktiv komparator: Radial ESWT
Enhet: Ekstrakorporeal sjokkbølge
Fokus og Radial typer Ekstrakorporal sjokkbølgeterapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala
Tidsramme: 1 minutt.
smertevurdering betyr høyere score et dårligere resultat.
1 minutt.
Pasientvurdert tennisalbuevurdering
Tidsramme: 5 min.
Skala, Høyere score representerer høyere nivå av smerte og funksjonshemming.
5 min.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Şeyhmus KAPLAN

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Şeyhmus Kaplan, Yuzuncu Yıl University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. august 2019

Primær fullføring (Faktiske)

10. april 2020

Studiet fullført (Faktiske)

10. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Yuzuncu Yil University Turkey

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere