Les effets des thérapies par ondes de choc extracorporelles radiales et focalisées sur l'épicondylite latérale
7 avril 2021 mis à jour par: Şeyhmus KAPLAN
Effets comparatifs des thérapies par ondes de choc extracorporelles radiales et focalisées sur l'épicondylite latérale : un essai randomisé contrôlé par simulation
À ce jour, les types focalisés et radiaux de thérapie par ondes de choc extracorporelles ont été efficacement utilisés dans l'épicondylite latérale.
Cependant, aucune étude portant directement sur une comparaison entre les types radial et focalisé de thérapie par ondes de choc extracorporelles dans l'épicondylite latérale n'a été réalisée.
Par conséquent, cette étude vise à évaluer les effets comparatifs des options de thérapie par ondes de choc extracorporelles radiales et focalisées sur l'épicondylite latérale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
87
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
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Van, Turquie
- Yuzuncu Yil University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique d'épicondylite latérale
- être âgé de ≥ 18 ans au moment du diagnostic
- donner son consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- être n'ont pas terminé le processus d'évaluation.
- déformation du coude
- maladie psychologique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur factice: Faux ESWT
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Types Focus et Radial Thérapie extracorporelle par ondes de choc
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Comparateur actif: Focus ESWT
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Types Focus et Radial Thérapie extracorporelle par ondes de choc
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Comparateur actif: ESWT radiale
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Types Focus et Radial Thérapie extracorporelle par ondes de choc
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle analogique visuelle
Délai: 1 minute.
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évaluation de la douleur, des scores plus élevés signifient un pire résultat.
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1 minute.
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Évaluation du coude de tennis par le patient
Délai: 5 min.
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Échelle, les scores les plus élevés représentent un niveau plus élevé de douleur et d'incapacité.
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5 min.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Şeyhmus Kaplan, Yuzuncu Yıl University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 août 2019
Achèvement primaire (Réel)
10 avril 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
10 avril 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2021
Première publication (Réel)
8 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Yuzuncu Yil University Turkey
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .