- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04925999
Distanční studium a problémy s krkem během období pandemie
Distanční vzdělávání a postižení krku mezi akademickými pracovníky během období COVID-19
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Práce akademických pracovníků zahrnuje různorodé činnosti, jak v posluchárnách, tak mimo ně, navrhování osnov kurzů, vytváření plánů a materiálů přednášek a cvičení, poskytování informací studentům zajímavým a srozumitelným způsobem, kladení otázek a známkování zkoušek. dlouhé doby sezení a stání, které kladou fyzické nároky na spodní část zad, krční páteř a páteř obecně, čímž přispívají k nepohodlí v oblasti krku a ramen. Lektoři hojně využívají počítače a jsou tak vystaveni mnoha stejným rizikovým faktorům „pracovníci kanceláře“ jsou vystaveni. Používání počítače je spojeno se špatným držením krku nejčastěji v předklonu, což je považováno za jednu z nejčastějších příčin napětí a bolesti krku, hlavy a ramen.
Bolest krku je nákladná, pokud jde o léčbu, individuální utrpení a ztrátu času kvůli absenci v práci. Efektivní výkon akademických pracovníků univerzity je velmi důležitý jako klíčový faktor úspěšného každodenního chodu jakéhokoli univerzitního systému.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt, P.O. Box:77
- Misr University for Science and Technology
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
- Muži i ženy pracují jako akademičtí pracovníci na Misr University for Science and Technology.
- Věkové rozmezí od 25 do 60 let
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Alespoň jeden rok praxe na současné pozici akademického pracovníka.
Kritéria vyloučení:
- Deformity páteře nebo specifický zdravotní stav postihující krční páteř (např. ankylozující spondylitida, radikulopatie, nádory, infekce a prolaps ploténky)
- Historie operace páteře
- Předchozí trauma hlavy nebo krku
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Průřezový
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Index postižení krku
Časové okno: 3 měsíce
|
Je navržen tak, aby poskytoval informace o tom, jak bolest krku ovlivňuje schopnost člověka zvládat každodenní život
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Závažnost bolesti
Časové okno: 3 měsíce
|
Závažnost bolesti bude hodnocena pomocí 11bodové numerické hodnotící stupnice, kde nula = žádná bolest, 10 = nesnesitelná bolest.
Každý účastník ohodnotí vnímanou bolest na stupnici v bodě, který odkazuje na závažnost bolesti.
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Fejer R, Kyvik KO, Hartvigsen J. The prevalence of neck pain in the world population: a systematic critical review of the literature. Eur Spine J. 2006 Jun;15(6):834-48. doi: 10.1007/s00586-004-0864-4. Epub 2005 Jul 6.
- Chiu TT, Lam PK. The prevalence of and risk factors for neck pain and upper limb pain among secondary school teachers in Hong Kong. J Occup Rehabil. 2007 Mar;17(1):19-32. doi: 10.1007/s10926-006-9046-z.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/003211
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .