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Didattica a distanza e problemi al collo durante il periodo pandemico

15 giugno 2021 aggiornato da: Samah Mahmoud Sheha, Misr University for Science and Technology

Apprendimento a distanza e disabilità del collo tra il personale accademico durante il periodo COVID-19

Per le persone che usano molto il computer, i disturbi muscoloscheletrici del collo legati al lavoro sono un problema comune. È generalmente accettato che l'eziologia dei disturbi del collo correlati al lavoro sia multidimensionale, associata e influenzata da una complessa serie di fattori individuali, fisici e psicosociali.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il lavoro del personale accademico comprende diverse attività, sia all'interno che all'esterno delle aule, la progettazione dei programmi dei corsi, lo sviluppo di programmi e materiali per lezioni e tutorial, la fornitura di informazioni agli studenti in modo interessante e comprensibile, l'impostazione di domande e la correzione degli esami. Queste attività di solito comportano lunghi periodi di seduta e in piedi, che sollecitano fisicamente la parte bassa della schiena, il rachide cervicale e la colonna vertebrale in generale, contribuendo così al disagio al collo e alle spalle. I docenti utilizzano ampiamente i computer e sono quindi esposti a molti degli stessi fattori di rischio a cui gli "impiegati" sono esposti. L'uso di un computer è associato a una cattiva postura del collo, il più delle volte con una posizione della testa in avanti, che si ritiene sia una delle cause più comuni di tensione e dolore al collo, alla testa e alle spalle.

Il dolore al collo è costoso in termini di trattamento, sofferenza individuale e tempo perso a causa dell'assenteismo dal lavoro. Le prestazioni efficaci del personale accademico dell'università sono molto importanti in quanto fattori chiave per una gestione quotidiana di successo di qualsiasi sistema universitario.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, P.O. Box:77
        • Misr University for Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 56 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • Uomini e donne che lavorano come personale accademico presso la Misr University for Science and Technology.
  • Fascia d'età dai 25 ai 60 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Almeno un anno di esperienza lavorativa nella posizione attuale come roba accademica.

Criteri di esclusione:

  • Deformità spinali o condizioni mediche specifiche che interessano il rachide cervicale (ad esempio, spondilite anchilosante, radicolopatia, tumori, infezione e prolasso del disco)
  • Storia della chirurgia spinale
  • Precedente trauma cranico o al collo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 3 mesi
È progettato per fornire informazioni su come il dolore al collo influisce sulla capacità di una persona di gestire la vita di tutti i giorni
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gravità del dolore
Lasso di tempo: 3 mesi
La gravità del dolore sarà valutata utilizzando una scala di valutazione numerica a 11 punti, dove zero = nessun dolore, 10 = dolore insopportabile. Ogni partecipante valuterà il dolore percepito lungo la scala nel punto che si riferisce alla gravità del dolore.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

14 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/003211

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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