- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04925999
Kształcenie na odległość i problemy z szyją w okresie pandemii
Kształcenie na odległość i niepełnosprawność szyi wśród kadry akademickiej w okresie COVID-19
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Praca nauczyciela akademickiego polega na różnorodnych czynnościach, zarówno w salach wykładowych, jak i poza nimi, opracowywaniu programów zajęć, opracowywaniu planów i materiałów wykładów i ćwiczeń, udzielaniu studentom informacji w ciekawy i zrozumiały sposób, zadawaniu pytań i ocenianiu egzaminów. długie okresy siedzenia i stania, obciążające fizycznie dolną część pleców, odcinek szyjny kręgosłupa i ogólnie kręgosłup, przyczyniając się w ten sposób do dyskomfortu szyi i ramion. Wykładowcy intensywnie korzystają z komputerów, przez co są narażeni na wiele takich samych czynników ryzyka, na które „pracownicy biurowi” są narażeni. Korzystanie z komputera wiąże się z nieprawidłową postawą szyi, najczęściej w pozycji głowy skierowanej do przodu, co jest uważane za jedną z najczęstszych przyczyn napięcia i bólu szyi, głowy i ramion.
Ból szyi jest kosztowny pod względem leczenia, indywidualnego cierpienia i czasu straconego z powodu absencji w pracy. Efektywne działanie kadry akademickiej uniwersytetu jest bardzo ważne jako kluczowy czynnik pomyślnego codziennego funkcjonowania każdego systemu uniwersyteckiego.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, P.O. Box:77
- Misr University for Science and Technology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
- Zarówno mężczyźni, jak i kobiety, pracujący jako pracownicy naukowi na Misr University for Science and Technology.
- Przedział wiekowy od 25 do 60 lat
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Co najmniej roczny staż pracy na obecnym stanowisku jako pracownik naukowy.
Kryteria wyłączenia:
- Deformacje kręgosłupa lub określone schorzenia wpływające na odcinek szyjny kręgosłupa (np. zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, radikulopatia, nowotwory, infekcje i wypadnięcie krążka międzykręgowego)
- Historia chirurgii kręgosłupa
- Poprzedni uraz głowy lub szyi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Ma on na celu dostarczenie informacji o tym, jak ból szyi wpływa na zdolność osoby do radzenia sobie w życiu codziennym
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nasilenie bólu
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Nasilenie bólu będzie oceniane za pomocą 11-punktowej numerycznej skali ocen, gdzie zero = brak bólu, 10 = ból nie do zniesienia.
Każdy uczestnik oceni odczuwany ból wzdłuż skali w punkcie, który odnosi się do nasilenia bólu.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Fejer R, Kyvik KO, Hartvigsen J. The prevalence of neck pain in the world population: a systematic critical review of the literature. Eur Spine J. 2006 Jun;15(6):834-48. doi: 10.1007/s00586-004-0864-4. Epub 2005 Jul 6.
- Chiu TT, Lam PK. The prevalence of and risk factors for neck pain and upper limb pain among secondary school teachers in Hong Kong. J Occup Rehabil. 2007 Mar;17(1):19-32. doi: 10.1007/s10926-006-9046-z.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/003211
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .