Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Ensino a distância e problemas no pescoço durante o período de pandemia

15 de junho de 2021 atualizado por: Samah Mahmoud Sheha, Misr University for Science and Technology

Ensino a distância e deficiência no pescoço entre a equipe acadêmica durante o período do COVID-19

Para pessoas que usam muito computadores, os distúrbios musculoesqueléticos do pescoço relacionados ao trabalho são um problema comum. É geralmente aceito que a etiologia dos distúrbios cervicais relacionados ao trabalho é multidimensional, associada e influenciada por uma complexa gama de fatores individuais, físicos e psicossociais.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Descrição detalhada

O trabalho do corpo docente envolve diversas atividades, dentro e fora das salas de aula, elaborando currículos de cursos, desenvolvendo planos e materiais de palestras e tutoriais, fornecendo informações aos alunos de maneira interessante e compreensível, formulando perguntas e corrigindo exames. Essas atividades geralmente envolvem longos períodos sentados e em pé, exigindo fisicamente a região lombar, a coluna cervical e a coluna vertebral em geral, contribuindo assim para o desconforto no pescoço e nos ombros. 'trabalhadores de escritório' estão expostos. O uso de um computador está associado à má postura do pescoço, na maioria das vezes em uma posição de cabeça para frente, que é considerada uma das causas mais comuns de tensão e dor no pescoço, cabeça e ombros.

A cervicalgia é onerosa em termos de tratamento, sofrimento individual e perda de tempo por faltas ao trabalho . O desempenho eficaz do corpo docente da universidade é muito importante como fator-chave para o sucesso do dia a dia de qualquer sistema universitário.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, P.O. Box:77
        • Misr University for Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

23 anos a 58 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • Ambos, homens e mulheres, trabalham como docentes na Misr University for Science and Technology.
  • Faixa etária entre 25 a 60 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pelo menos um ano de experiência de trabalho na posição atual como material acadêmico.

Critério de exclusão:

  • Deformidades da coluna vertebral ou condição médica específica que afeta a coluna cervical (por exemplo, espondilite anquilosante, radiculopatia, tumores, infecção e prolapso de disco)
  • História da cirurgia da coluna vertebral
  • Trauma prévio de cabeça ou pescoço

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 3 meses
Ele é projetado para fornecer informações sobre como a dor no pescoço afeta a capacidade de uma pessoa de lidar com a vida cotidiana
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravidade da dor
Prazo: 3 meses
A intensidade da dor será avaliada usando uma escala numérica de 11 pontos, onde zero = sem dor, 10 = dor insuportável. Cada participante irá classificar a dor percebida ao longo da escala no ponto que se refere à intensidade da dor.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

14 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/003211

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever