Aprendizaje a distancia y problemas de cuello durante el período pandémico
Aprendizaje a distancia y discapacidad del cuello entre el personal académico durante el período COVID-19
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El trabajo del personal académico implica diversas actividades, tanto dentro como fuera de las aulas, diseñar planes de estudio, desarrollar planes y materiales de clases y tutorías, proporcionar información a los estudiantes de una manera interesante y comprensible, plantear preguntas y calificar exámenes. Estas actividades generalmente involucran largos períodos de estar sentado y de pie, lo que impone una demanda física en la parte inferior de la espalda, la columna cervical y la columna vertebral en general, lo que contribuye a las molestias en el cuello y los hombros. los 'trabajadores de oficina' están expuestos. El uso de una computadora se asocia con una mala postura del cuello, con mayor frecuencia con la cabeza hacia adelante, lo que se cree que es una de las causas más comunes de tensión y dolor en el cuello, la cabeza y los hombros.
El dolor de cuello es costoso en términos de tratamiento, sufrimiento individual y pérdida de tiempo debido al ausentismo laboral . El desempeño efectivo del personal académico de la universidad es muy importante como factor clave para el buen funcionamiento diario de cualquier sistema universitario.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, P.O. Box:77
- Misr University for Science and Technology
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
- Tanto hombres como mujeres trabajan como personal académico en la Universidad de Ciencia y Tecnología de Misr.
- Rango de edad entre 25 a 60 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al menos un año de experiencia laboral en el puesto actual como material académico.
Criterio de exclusión:
- Deformidades de la columna o condición médica específica que afecta la columna cervical (p. ej., espondilitis anquilosante, radiculopatía, tumores, infección y prolapso de disco)
- Historia de la cirugía de columna
- Trauma previo en la cabeza o el cuello
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 3 meses
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Está diseñado para proporcionar información sobre cómo el dolor de cuello afecta la capacidad de una persona para manejarse en la vida cotidiana.
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Severidad del dolor
Periodo de tiempo: 3 meses
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La gravedad del dolor se evaluará utilizando una escala de calificación numérica de 11 puntos, donde cero = sin dolor, 10 = dolor insoportable.
Cada participante calificará el dolor percibido a lo largo de la escala en el punto que se refiere a la intensidad del dolor.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Fejer R, Kyvik KO, Hartvigsen J. The prevalence of neck pain in the world population: a systematic critical review of the literature. Eur Spine J. 2006 Jun;15(6):834-48. doi: 10.1007/s00586-004-0864-4. Epub 2005 Jul 6.
- Chiu TT, Lam PK. The prevalence of and risk factors for neck pain and upper limb pain among secondary school teachers in Hong Kong. J Occup Rehabil. 2007 Mar;17(1):19-32. doi: 10.1007/s10926-006-9046-z.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/003211
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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