- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04925999
Fjernundervisning og nakkeproblemer under pandemiperioden
Fjernundervisning og nakkehandicap blandt akademisk personale i COVID-19-perioden
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Det videnskabelige personales arbejde involverer forskelligartede aktiviteter, både i og uden for forelæsningslokalerne, udformning af undervisningsplaner, udvikling af forelæsnings- og vejledningsplaner og materialer, at give de studerende information på en interessant og forståelig måde, stille spørgsmål og bedømme eksamener. Disse aktiviteter involverer normalt lange perioder med at sidde og stå, hvilket sætter et fysisk krav til lænden, halshvirvelsøjlen og rygsøjlen generelt, hvilket bidrager til gener i nakke og skulder. Undervisere bruger computere i udstrakt grad og er således udsat for mange af de samme risikofaktorer, som 'kontormedarbejdere' er afsløret. Brug af en computer er forbundet med dårlig nakkestilling oftest i en fremadrettet hovedposition, hvilket menes at være en af de mest almindelige årsager til nakke-, hoved- og skulderspændinger og smerter.
Nakkesmerter er dyre i form af behandling, individuelle lidelser og tabt tid på grund af arbejdsfravær. Effektiv præstation af akademisk personale på universitetet er meget vigtig som nøglefaktorerne for en vellykket daglig drift af ethvert universitetssystem.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, P.O. Box:77
- Misr University for Science and Technology
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
- Både mænd og kvinder arbejder som akademisk personale på Misr University for Science and Technology.
- Aldersspænd mellem 25 og 60 år
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mindst et års erhvervserfaring i den nuværende stilling som akademisk ting.
Ekskluderingskriterier:
- Rygmarvsdeformiteter eller specifik medicinsk tilstand, der påvirker den cervikale rygsøjle (f.eks. ankyloserende spondylitis, radikulopati, tumorer, infektion og diskusprolaps)
- Historie om rygkirurgi
- Tidligere hoved- eller nakketraume
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: 3 måneder
|
Den er designet til at give information om, hvordan nakkesmerter påvirker en persons evne til at klare sig i hverdagen
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte sværhedsgrad
Tidsramme: 3 måneder
|
Smertens sværhedsgrad vil blive vurderet ved hjælp af en 11-punkts numerisk vurderingsskala, hvor nul = ingen smerte, 10 = uudholdelig smerte.
Hver deltager vil vurdere smerten, der opfattes langs skalaen på det punkt, der refererer til smertens sværhedsgrad.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Fejer R, Kyvik KO, Hartvigsen J. The prevalence of neck pain in the world population: a systematic critical review of the literature. Eur Spine J. 2006 Jun;15(6):834-48. doi: 10.1007/s00586-004-0864-4. Epub 2005 Jul 6.
- Chiu TT, Lam PK. The prevalence of and risk factors for neck pain and upper limb pain among secondary school teachers in Hong Kong. J Occup Rehabil. 2007 Mar;17(1):19-32. doi: 10.1007/s10926-006-9046-z.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/003211
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .