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Fernunterricht und Nackenprobleme während der Pandemie

15. Juni 2021 aktualisiert von: Samah Mahmoud Sheha, Misr University for Science and Technology

Fernunterricht und Nackenbehinderung bei akademischen Mitarbeitern während der COVID-19-Periode

Für Menschen, die viel Computer benutzen, sind arbeitsbedingte Muskel-Skelett-Erkrankungen des Nackens ein häufiges Problem. Es besteht allgemein Einigkeit darüber, dass die Ätiologie arbeitsbedingter Nackenbeschwerden multidimensional ist und von einer komplexen Reihe individueller, körperlicher und psychosozialer Faktoren abhängt und beeinflusst wird.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Arbeit des wissenschaftlichen Personals umfasst vielfältige Tätigkeiten innerhalb und außerhalb der Hörsäle, das Entwerfen von Lehrplänen, das Entwickeln von Vorlesungs- und Übungsplänen und -materialien, das Bereitstellen von Informationen für Studierende auf interessante und verständliche Weise, das Stellen von Fragen und das Bewerten von Prüfungen. Diese Tätigkeiten umfassen in der Regel langes Sitzen und Stehen, was eine körperliche Belastung des unteren Rückens, der Halswirbelsäule und der Wirbelsäule im Allgemeinen darstellt und somit zu Nacken- und Schulterbeschwerden beiträgt „Büroangestellte“ sind exponiert. Die Verwendung eines Computers wird mit einer schlechten Nackenhaltung in Verbindung gebracht, meistens in einer nach vorne gerichteten Kopfposition, die als eine der häufigsten Ursachen für Nacken-, Kopf- und Schulterverspannungen und -schmerzen angesehen wird .

Nackenschmerzen sind kostspielig in Bezug auf Behandlung, individuelles Leiden und Zeitverlust aufgrund von Arbeitsausfällen . Die effektive Leistung des akademischen Personals der Universität ist als Schlüsselfaktor für einen erfolgreichen täglichen Betrieb eines jeden Universitätssystems sehr wichtig.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten, P.O. Box:77
        • Misr University for Science and Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 56 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  • Sowohl Männer als auch Frauen arbeiten als wissenschaftliche Mitarbeiter an der Misr University for Science and Technology.
  • Altersspanne zwischen 25 und 60 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der jetzigen Position als wissenschaftlicher Mitarbeiter.

Ausschlusskriterien:

  • Wirbelsäulendeformitäten oder spezifische Erkrankungen der Halswirbelsäule (z. B. Morbus Bechterew, Radikulopathie, Tumore, Infektion und Bandscheibenvorfall)
  • Geschichte der Wirbelsäulenchirurgie
  • Früheres Kopf- oder Nackentrauma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Index für Nackenbehinderung
Zeitfenster: 3 Monate
Er soll Aufschluss darüber geben, wie sich Nackenschmerzen auf die Bewältigungsfähigkeit eines Menschen im Alltag auswirken
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schweregrad der Schmerzen
Zeitfenster: 3 Monate
Die Schmerzstärke wird anhand einer 11-Punkte-Bewertungsskala bewertet, wobei null = kein Schmerz, 10 = unerträglicher Schmerz ist. Jeder Teilnehmer bewertet den empfundenen Schmerz entlang der Skala an dem Punkt, der sich auf die Schmerzstärke bezieht.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/003211

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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