- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04925999
Fernunterricht und Nackenprobleme während der Pandemie
Fernunterricht und Nackenbehinderung bei akademischen Mitarbeitern während der COVID-19-Periode
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Arbeit des wissenschaftlichen Personals umfasst vielfältige Tätigkeiten innerhalb und außerhalb der Hörsäle, das Entwerfen von Lehrplänen, das Entwickeln von Vorlesungs- und Übungsplänen und -materialien, das Bereitstellen von Informationen für Studierende auf interessante und verständliche Weise, das Stellen von Fragen und das Bewerten von Prüfungen. Diese Tätigkeiten umfassen in der Regel langes Sitzen und Stehen, was eine körperliche Belastung des unteren Rückens, der Halswirbelsäule und der Wirbelsäule im Allgemeinen darstellt und somit zu Nacken- und Schulterbeschwerden beiträgt „Büroangestellte“ sind exponiert. Die Verwendung eines Computers wird mit einer schlechten Nackenhaltung in Verbindung gebracht, meistens in einer nach vorne gerichteten Kopfposition, die als eine der häufigsten Ursachen für Nacken-, Kopf- und Schulterverspannungen und -schmerzen angesehen wird .
Nackenschmerzen sind kostspielig in Bezug auf Behandlung, individuelles Leiden und Zeitverlust aufgrund von Arbeitsausfällen . Die effektive Leistung des akademischen Personals der Universität ist als Schlüsselfaktor für einen erfolgreichen täglichen Betrieb eines jeden Universitätssystems sehr wichtig.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Cairo, Ägypten, P.O. Box:77
- Misr University for Science and Technology
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
- Sowohl Männer als auch Frauen arbeiten als wissenschaftliche Mitarbeiter an der Misr University for Science and Technology.
- Altersspanne zwischen 25 und 60 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der jetzigen Position als wissenschaftlicher Mitarbeiter.
Ausschlusskriterien:
- Wirbelsäulendeformitäten oder spezifische Erkrankungen der Halswirbelsäule (z. B. Morbus Bechterew, Radikulopathie, Tumore, Infektion und Bandscheibenvorfall)
- Geschichte der Wirbelsäulenchirurgie
- Früheres Kopf- oder Nackentrauma
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Index für Nackenbehinderung
Zeitfenster: 3 Monate
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Er soll Aufschluss darüber geben, wie sich Nackenschmerzen auf die Bewältigungsfähigkeit eines Menschen im Alltag auswirken
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schweregrad der Schmerzen
Zeitfenster: 3 Monate
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Die Schmerzstärke wird anhand einer 11-Punkte-Bewertungsskala bewertet, wobei null = kein Schmerz, 10 = unerträglicher Schmerz ist.
Jeder Teilnehmer bewertet den empfundenen Schmerz entlang der Skala an dem Punkt, der sich auf die Schmerzstärke bezieht.
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Fejer R, Kyvik KO, Hartvigsen J. The prevalence of neck pain in the world population: a systematic critical review of the literature. Eur Spine J. 2006 Jun;15(6):834-48. doi: 10.1007/s00586-004-0864-4. Epub 2005 Jul 6.
- Chiu TT, Lam PK. The prevalence of and risk factors for neck pain and upper limb pain among secondary school teachers in Hong Kong. J Occup Rehabil. 2007 Mar;17(1):19-32. doi: 10.1007/s10926-006-9046-z.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/003211
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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