Dva případy plicní cysticerkózy projevující se jako pleurální výpotek: kazuistika a literární přehled
24. srpna 2021 aktualizováno: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Zprávy o izolované plicní cysticerkóze jsou v literatuře vzácné.
Většina plicních lézí byla charakterizována uzly.
Vyšetřovatelé mají přístup k jednomu případu, který byl charakterizován plicní dutinou a pleurálním výpotkem od Gupta N, et al v roce 2015 z PUBMED a Medline.
Ale poprvé jsou hlášeny pleurální výpotek a exsudativní léze.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Cysticerkóza je důležitým problémem veřejného zdraví v rozvojových zemích.
Hlavními místy postižení jsou centrální nervový systém a oči, ačkoli příčně pruhované svaly a podkožní tkáně jsou často zapojeny do diseminované formy onemocnění.
Postižení plic u cysticerkózy je velmi vzácné a obvyklou radiologickou prezentací jsou špatně definované nodulární stíny rozmístěné po celé plíci.
V literatuře byl dosud popsán pouze jeden případ cysticerkózy projevující se jako plicní dutina s pleurálním výpotkem.
Vyšetřovatelé popisují dva případy, kdy byl na X a CT detekován pleurální výpotek v důsledku cysticerkózy.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
2
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
45 let až 67 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Do této studie byli zařazeni dva pacienti s pleurálním výpotkem projevujícím se tlakem na hrudi a bolestí na hrudi s definitivní diagnózou cysticerkózy potvrzenou vyšetřením pleurálního výpotku
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Klinická diagnóza plicní cysticerkózy.
- S pleurálním výpotkem
Kritéria vyloučení:
1. Biopsií ani testem na protilátky nebyla zjištěna žádná cysticerkóza
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Množství pleurálního výpotku
Časové okno: 9 měsíců
|
cm
|
9 měsíců
|
|
Míra poměru eosinofilů
Časové okno: 9 měsíců
|
Procento(%)
|
9 měsíců
|
|
Změny lézí pod rentgenem hrudníku nebo CT
Časové okno: 9 měsíců
|
žádná změna, změna, úplná absorpce
|
9 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Pingli Wang, MD, the same research center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
22. října 2016
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
18. ledna 2017
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
28. dubna 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. července 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. srpna 2021
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
18. srpna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
30. srpna 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. srpna 2021
Naposledy ověřeno
1. září 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Infekce
- Nemoci dýchacích cest
- Pleurální onemocnění
- Infekce centrálního nervového systému
- Parazitární onemocnění
- Helminthiasis
- Cestode Infekce
- Helmintiáza centrálního nervového systému
- Parazitární infekce centrálního nervového systému
- Pleurální výpotek
- Cysticerkóza
- Taeniasis
- Neurocysticerkóza
Další identifikační čísla studie
- 2016-122
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .