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Due casi di cisticercosi polmonare che si manifestano come versamento pleurico: case report e revisione della letteratura

Le segnalazioni di cisticercosi polmonare da isolamento sono rare in letteratura. La maggior parte delle lesioni polmonari erano caratterizzate da noduli. Gli investigatori accedono a un caso che è stato caratterizzato con cavità polmonare e versamento pleurico da Gupta N, et al nel 2015 da PUBMED e Medline. Ma per la prima volta vengono segnalati versamento pleurico e lesioni essudative.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La cisticercosi è un importante problema di salute pubblica nei paesi in via di sviluppo. I principali siti coinvolti sono il sistema nervoso centrale e gli occhi, sebbene i muscoli striati e i tessuti sottocutanei siano frequentemente coinvolti nella forma disseminata della malattia. Il coinvolgimento polmonare nella cisticercosi è molto raro e le ombre nodulari mal definite distribuite in tutto il polmone sono la solita presentazione radiologica. Finora è stato riportato in letteratura un solo caso di cisticercosi che si presenta come cavità polmonare con versamento pleurico. Gli investigatori descrivono due casi in cui è stato rilevato versamento pleurico dovuto a cisticercosi su X e CT.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 67 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Due pazienti con versamento pleurico che presentavano oppressione toracica e dolore toracico sono stati arruolati in questo studio con una diagnosi definitiva di cisticercosi confermata dall'esame del versamento pleurico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi clinica della cisticercosi polmonare。
  2. Con versamento pleurico

Criteri di esclusione:

1. Nessuna cisticercosi è stata trovata mediante biopsia o test anticorpale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quantità di versamento pleurico
Lasso di tempo: 9 mesi
cm
9 mesi
Tasso di rapporto eosinofilo
Lasso di tempo: 9 mesi
Percentuale(%)
9 mesi
Cambiamenti delle lesioni sotto radiografia del torace o TC
Lasso di tempo: 9 mesi
nessun cambiamento, cambiamento, completo assorbimento
9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Pingli Wang, MD, the same research center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

22 ottobre 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

18 gennaio 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

28 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 agosto 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

18 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

30 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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