Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaksi keuhkojen kystiserkoosin tapausta, jotka ilmenevät keuhkopussin effuusiona: tapausraportti ja kirjallisuuskatsaus

Eristyskeuhkojen kystiserkoosia koskevat raportit ovat harvinaisia ​​kirjallisuudessa. Useimmille keuhkovaurioille oli tunnusomaista kyhmyt. Tutkijat pääsevät käsiksi yhteen tapaukseen, jolle Gupta N et al vuonna 2015 PUBMED ja Medline luonnehti keuhkoonteloa ja pleuraeffuusiota. Mutta keuhkopussin effuusio ja eksudatiiviset leesiot on raportoitu ensimmäistä kertaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Kystiserkoosi on tärkeä kansanterveysongelma kehitysmaissa. Tärkeimmät kohdat ovat keskushermosto ja silmät, vaikka poikkijuovaiset lihakset ja ihonalaiset kudokset ovat usein osallisia taudin levinneessä muodossa. Keuhkojen esiintyminen kystiserkoosissa on erittäin harvinaista, ja keuhkoihin jakautuvat huonosti määritellyt kyhmyvarjot ovat tavallinen radiologinen esitys. Kirjallisuudessa on toistaiseksi raportoitu vain yksi kystiserkoositapaus, joka ilmenee keuhkoontelona ja pleuraeffuusiona. Tutkijat kuvaavat kaksi tapausta, joissa kystiserkoosista johtuvaa pleuraeffuusiota havaittiin X:ssä ja CT:ssä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 67 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen otettiin kaksi potilasta, joilla oli keuhkopussin effuusio, jossa esiintyi puristavaa tunnetta rinnassa ja rintakipua, ja heillä oli lopullinen kystiserkoosidiagnoosi, joka vahvistettiin pleuraeffuusiotutkimuksella.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Keuhkojen kystiserkoosin kliininen diagnoosi.
  2. Ja keuhkopussin effuusio

Poissulkemiskriteerit:

1. Biopsialla tai vasta-ainetestillä ei havaittu kystiserkoosia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pleuraeffuusion määrä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
cm
9 kuukautta
Eosinofiilisuhteen määrä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Prosentti (%)
9 kuukautta
Muutokset vaurioissa rintakehän röntgenkuvauksessa tai TT:ssä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
ei muutosta, muutos, täydellinen imeytyminen
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Pingli Wang, MD, the same research center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 22. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 11. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 18. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 30. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa