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Deux cas de cysticercose pulmonaire se manifestant par un épanchement pleural : étude de cas et revue de la littérature

Les cas de cysticercose pulmonaire d'isolement sont rares dans la littérature. La plupart des lésions pulmonaires étaient caractérisées par des nodules. Les enquêteurs accèdent à un cas qui a été caractérisé par une cavité pulmonaire et un épanchement pleural par Gupta N, et al en 2015 de PUBMED et Medline. Mais un épanchement pleural et des lésions exsudatives sont signalés pour la première fois.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La cysticercose est un problème de santé publique important dans les pays en développement. Les principaux sites d'atteinte sont le système nerveux central et les yeux, bien que les muscles striés et les tissus sous-cutanés soient fréquemment impliqués dans la forme disséminée de la maladie. L'atteinte pulmonaire dans la cysticercose est très rare et des ombres nodulaires mal définies réparties dans tout le poumon constituent la présentation radiologique habituelle. Un seul cas de cysticercose se présentant comme une cavité pulmonaire avec épanchement pleural a été rapporté jusqu'à présent dans la littérature. Les enquêteurs décrivent deux cas dans lesquels un épanchement pleural dû à la cysticercose a été détecté sur X et CT.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 67 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Deux patients présentant un épanchement pleural présentant une oppression thoracique et des douleurs thoraciques ont été inclus dans cette étude avec un diagnostic définitif de cysticercose confirmé par l'examen de l'épanchement pleural.

La description

Critère d'intégration:

  1. Diagnostic clinique de la cysticercose pulmonaire。
  2. Avec épanchement pleural

Critère d'exclusion:

1.Aucune cysticercose n'a été trouvée par biopsie ou test d'anticorps

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quantité d'épanchement pleural
Délai: 9 mois
cm
9 mois
Taux de ratio des éosinophiles
Délai: 9 mois
Pourcentage(%)
9 mois
Modifications des lésions sous radiographie thoracique ou scanner
Délai: 9 mois
pas de changement, changement, absorption complète
9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Pingli Wang, MD, the same research center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

22 octobre 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

18 janvier 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

28 avril 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2021

Première publication (RÉEL)

18 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

30 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2021

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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