Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Twee gevallen van pulmonale cysticercose die zich manifesteert als pleurale effusie: casusrapport en literatuuronderzoek

24 augustus 2021 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Rapporten over isolatielongcysticercose zijn zeldzaam in de literatuur. De meeste longlaesies werden gekenmerkt door knobbeltjes. De onderzoekers hebben toegang tot één geval dat werd gekenmerkt door longholte en pleurale effusie door Gupta N, et al. in 2015 van PUBMED en Medline. Maar pleurale effusie en exsudatieve laesies worden voor het eerst gemeld.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Cysticercose

Gedetailleerde beschrijving

Cysticercose is een belangrijk probleem voor de volksgezondheid in ontwikkelingslanden. De belangrijkste aantastingsplaatsen zijn het centrale zenuwstelsel en de ogen, hoewel dwarsgestreepte spieren en onderhuidse weefsels vaak betrokken zijn bij de gedissemineerde vorm van de ziekte. Pulmonale betrokkenheid bij cysticercose is zeer zeldzaam en slecht gedefinieerde nodulaire schaduwen verspreid over de long zijn de gebruikelijke radiologische presentatie. Tot dusver is in de literatuur slechts één geval van cysticercose gemeld dat zich presenteert als longholte met pleurale effusie. De onderzoekers beschrijven twee gevallen waarin pleurale effusie als gevolg van cysticercose werd gedetecteerd op X en CT.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 67 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Twee patiënten met pleurale effusie die zich presenteren met beklemming op de borst en pijn op de borst werden in deze studie opgenomen met een definitieve diagnose van cysticercose bevestigd door pleurale effusie-onderzoek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Klinische diagnose van pulmonale cysticercose。
Met pleurale effusie

Uitsluitingscriteria:

1. Er werd geen cysticercose gevonden door biopsie of antilichaamtest

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Hoeveelheid pleurale effusie Tijdsspanne: 9 maanden	cm	9 maanden
Snelheid van de eosinofielenverhouding Tijdsspanne: 9 maanden	Percentage(%)	9 maanden
Veranderingen van laesies onder thoraxradiografie of CT Tijdsspanne: 9 maanden	geen verandering, verandering, volledige absorptie	9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Onderzoekers

Studie directeur: Pingli Wang, MD, the same research center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

22 oktober 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

18 januari 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

28 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 augustus 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

18 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

30 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

2016-122

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .