Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dwa przypadki wągrzycy płucnej objawiającej się wysiękiem opłucnowym: opis przypadku i przegląd literatury

24 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Doniesienia o izolowanej wągrzycy płuc są rzadkie w literaturze. Większość zmian w płucach charakteryzowała się guzkami. Badacze uzyskują dostęp do jednego przypadku, który został scharakteryzowany przez Gupta N i wsp. w 2015 r. z PUBMED i Medline z jamą płucną i wysiękiem opłucnowym. Ale wysięk opłucnowy i zmiany wysiękowe są zgłaszane po raz pierwszy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Wągrzyca jest ważnym problemem zdrowia publicznego w krajach rozwijających się. Głównymi miejscami zajęcia są ośrodkowy układ nerwowy i oczy, chociaż w rozsianej postaci choroby często zajęte są mięśnie poprzecznie prążkowane i tkanki podskórne. Zajęcie płuc w przebiegu wągrzycy jest bardzo rzadkie, a słabo zaznaczone cienie guzowate rozmieszczone w płucach są typowym objawem radiologicznym. Dotychczas w piśmiennictwie opisano tylko jeden przypadek wągrzycy objawiającej się jamą płucną z wysiękiem opłucnowym. Badacze opisują dwa przypadki, w których na X i CT wykryto wysięk w jamie opłucnej spowodowany wągrzycą.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 67 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dwóch pacjentów z wysiękiem w jamie opłucnej, objawiającymi się uciskiem w klatce piersiowej i bólem w klatce piersiowej, zostało włączonych do tego badania z definitywną diagnozą wągrzycy potwierdzoną badaniem wysięku opłucnowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Rozpoznanie kliniczne wągrzycy płucnej.
  2. Z wysiękiem opłucnowym

Kryteria wyłączenia:

1. Biopsja lub test na przeciwciała nie wykazały wągrzycy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ilość wysięku opłucnowego
Ramy czasowe: 9 miesięcy
cm
9 miesięcy
Wskaźnik współczynnika eozynofili
Ramy czasowe: 9 miesięcy
Odsetek(%)
9 miesięcy
Zmiany chorobowe widoczne w RTG klatki piersiowej lub tomografii komputerowej
Ramy czasowe: 9 miesięcy
brak zmian, zmiana, całkowite wchłonięcie
9 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Pingli Wang, MD, the same research center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

22 października 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

18 stycznia 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

28 kwietnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

18 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

30 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2016-122

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj