Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pooperační hodnocení bolesti po pulpektomii primárních molárů se dvěma různými rotačními systémy

15. září 2021 aktualizováno: Mahmoud Ahmed Mahmoud, Minia University

Pooperační bolest po pulpektomii primárních molárů s rotací jednoho tvaru pilníku versus vlna jeden vratný pilník

Hodnocení pooperační bolesti po pulpektomických výkonech u primárních molárů s nevratným poškozením dřeně a bez periapikální radulicence pomocí dvou různých systémů (One shape file (ratation movemont) a wave one gold file (reciproční pohyb)

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

164

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Minya, Egypt, 61111
        • Minia University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

4 roky až 8 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk více než 4 roky
  • Zdravé děti
  • Primární moláry s nevratným poškozením dřeně

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost periapikální radiolucence se týká primárního moláru
  • Nespolupracující dítě

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Wave One Gold
Receporcating jediný pilník používaný pro preparaci kořenových kanálků v primárních stoličkách
Jiný: Pulpektomie pomocí systému jednoho souboru (soubor WaveOne Gold)
Rotační pilník pro pulpektomii primárních molárů (WaveOne Gold pilník)
Experimentální: Jeden tvar
Rotační jednoduchý pilník používaný pro preparaci kořenových kanálků v primárních stoličkách
Jiný: Pulpektomie s použitím systému jednoho souboru (soubor One Shape)
Rotační pilník pro pulpektomii primárních molárů (Jednotvarový pilník)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pooperační bolest
Časové okno: 1 týden

Hodnocení bolesti pomocí 4piontové stupnice intenzity

1 znamená žádnou bolest, 2 znamená mírnou bolest, 3 znamená střední bolest a pro znamená silnou bolest v 6, 12, 48, 72 hodinách a 1 týdnu
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Minia University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

10. května 2021

Dokončení studie (Aktuální)

10. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

27. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. září 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 605

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nekrózy dřeně

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit