Évaluation de la douleur postopératoire après pulpectomie des molaires primaires avec deux systèmes rotatifs différents
15 septembre 2021 mis à jour par: Mahmoud Ahmed Mahmoud, Minia University
Douleur post-opératoire après pulpectomie des molaires primaires avec une lime à rotation One Shap par rapport à la lime à mouvement alternatif Wave One
Évaluation de la douleur postopératoire après les procédures de pulpectomie pour les molaires primaires avec des lésions pulpaires irréversibles et sans radilicence périapicale à l'aide de deux systèmes différents (une lime de forme (ratation movemont) et une lime d'onde en or (mouvement de va-et-vient)
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
164
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Minya, Egypte, 61111
- Minia University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
4 ans à 8 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âge de plus de 4 ans
- Enfants en bonne santé
- Molaires primaires avec lésions pulpaires irréversibles
Critère d'exclusion:
- Présence de radiotransparence périapicale sur la molaire primaire
- Enfant peu coopératif
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Vague un or
Lime unique de recopie utilisée pour la préparation des canaux radiculaires dans les molaires primaires
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Instrument à lime rotative pour la pulpectomie des molaires primaires ( lime WaveOne Gold)
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Expérimental: Une forme
Lime unique rotative utilisée pour la préparation des canaux radiculaires dans les molaires primaires
|
Instrument à lime rotative pour la pulpectomie des molaires primaires (une lime de forme)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Douleur post opératoire
Délai: 1 semaine
|
Évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle d'intensité de 4 pionts 1 signifie aucune douleur, 2 signifie une légère douleur, 3 signifie une douleur modérée et signifie une douleur intense à 6, 12, 48, 72 heures et 1 semaine |
1 semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 janvier 2021
Achèvement primaire (Réel)
10 mai 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
10 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2021
Première publication (Réel)
27 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 605
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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