Avaliação da dor pós-operatória após pulpectomia de molares decíduos com dois sistemas rotativos diferentes
15 de setembro de 2021 atualizado por: Mahmoud Ahmed Mahmoud, Minia University
Dor pós-operatória após pulpectomia de molares decíduos com uma lima de rotação x onda Uma lima recíproca
Avaliação da dor pós-operatória após procedimentos de pulpectomia para molares decíduos com danos pulpares irreversíveis e sem radulicência periapical usando dois sistemas diferentes (One shape file (ratation movemont) e wave one gold file (movimento de reciprocidade)
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
164
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Minya, Egito, 61111
- Minia University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
4 anos a 8 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade superior a 4 anos
- crianças saudáveis
- Molares decíduos com danos pulpares irreversíveis
Critério de exclusão:
- Presença de radioluscência periapical real ao molar decíduo
- criança não cooperativa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Onda Um Ouro
Lima única recetora utilizada para preparo de canais radiculares em molares decíduos
|
Instrumento de lima rotativa para pulpectomia de molares decíduos (lima WaveOne Gold)
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Experimental: Uma forma
Lima única de rotação usada para preparo de canais radiculares em molares decíduos
|
Instrumento de lima rotativa para pulpectomia de molares decíduos (One shape file)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dor pós operatória
Prazo: 1 semana
|
Avaliação da dor usando escala de intensidade de 4 pontos 1 significa sem dor, 2 significa dor leve, 3 significa dor moderada e significa dor intensa em 6,12, 48,72 horas e 1 semana |
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
10 de maio de 2021
Conclusão do estudo (Real)
10 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
27 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de setembro de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 605
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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