Valutazione del dolore postoperatorio dopo pulpectomia di molari primari con due diversi sistemi rotanti
15 settembre 2021 aggiornato da: Mahmoud Ahmed Mahmoud, Minia University
Dolore postoperatorio dopo pulpectomia dei molari primari con una lima a rotazione Shap rispetto a una lima alternata Wave One
Valutazione del dolore postoperatorio dopo procedure di pulpectomia per molari primari con danno pulpare irreversibile e senza radulicenza periapicale utilizzando due diversi sistemi (One shape file (ratation movemont) e wave one gold file (movimento di reciprocità)
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
164
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Minya, Egitto, 61111
- Minia University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 4 anni a 8 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età superiore a 4 anni
- Bambini sani
- Molari primari con danno pulpare irreversibile
Criteri di esclusione:
- Presenza di radiotrasparenza periapicale realtes al molare primario
- Bambino poco collaborativo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Onda uno d'oro
Receporcating file singolo utilizzato per la preparazione dei canali radicolari nei molari primari
|
Strumento a lima rotante per pulpectomia dei molari primari (lima WaveOne Gold)
|
|
Sperimentale: Una forma
File singolo di rotazione utilizzato per la preparazione dei canali radicolari nei molari primari
|
Strumento a lima rotante per pulpectomia dei molari primari (una lima a forma)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Dolore post operatorio
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Valutazione del dolore utilizzando una scala di intensità di 4 piont 1 significa nessun dolore, 2 significa lieve dolore, 3 significa dolore moderato e for significa dolore acuto a 6,12, 48,72 ore e 1 settimana |
1 settimana
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 gennaio 2021
Completamento primario (Effettivo)
10 maggio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
10 giugno 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 settembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
27 settembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 settembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 settembre 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 605
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Pulpectomia con file system singolo (file WaveOne Gold)
-
Saglik Bilimleri UniversitesiNon ancora reclutamento