Ocena bólu pooperacyjnego po pulpektomii pierwszorzędowych zębów trzonowych przy użyciu dwóch różnych systemów obrotowych
15 września 2021 zaktualizowane przez: Mahmoud Ahmed Mahmoud, Minia University
Ból pooperacyjny po pulpektomii mlecznych zębów trzonowych za pomocą jednego pilnika rotacyjnego w porównaniu z pilnikiem Wave One posuwisto-zwrotnym
Ocena bólu pooperacyjnego po zabiegach pulpektomii zębów trzonowych mlecznych z nieodwracalnym uszkodzeniem miazgi i bez promienistości okołowierzchołkowej przy użyciu dwóch różnych systemów (jeden pilnik kształtu (ratation movemont) i jeden złoty pilnik wave (ruch recyprokalny))
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
164
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Minya, Egipt, 61111
- Minia University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
4 lata do 8 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek powyżej 4 lat
- Zdrowe dzieci
- Pierwotne zęby trzonowe z nieodwracalnym uszkodzeniem miazgi
Kryteria wyłączenia:
- Obecność przezierności okołowierzchołkowej w odniesieniu do mlecznego zęba trzonowego
- Dziecko nie współpracujące
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Złoto jednej fali
Pojedynczy pilnik receporacyjny do opracowywania kanałów korzeniowych w zębach mlecznych
|
Instrument rotacyjny do pulpektomii mlecznych zębów trzonowych (pilnik WaveOne Gold)
|
|
Eksperymentalny: Jeden kształt
Pojedynczy pilnik rotacyjny do opracowywania kanałów korzeniowych w zębach trzonowych mlecznych
|
Pilnik obrotowy do pulpektomii zębów trzonowych mlecznych (pilnik o jednym kształcie)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ból pooperacyjny
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Ocena bólu za pomocą 4-punktowej skali natężenia 1 oznacza brak bólu, 2 oznacza lekki ból, 3 oznacza umiarkowany ból, a dla oznacza ostry ból po 6,12, 48,72 godzinach i 1 tygodniu |
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 stycznia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 maja 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
10 czerwca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 sierpnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 września 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 września 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 września 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 września 2021
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 605
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .