Comparison Of Suture Materials on Sectio Scars (COSMOSS) (COSMOSS)
26. října 2021 aktualizováno: GÜRKAN UNCU,PROF. MD, Uludag University
COSMOSS Study, Comparison Of Suture Materials on Sectio Scars. A Multicenter Prospective Randomized Controlled Study
This multicenter prospective randomized controlled trial aims to investigate the ishtmocele rates after c-section delivery depending on using different suture materials for the uterine closure.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
The study involves 5 health centers (two universities, three private hospitals).
Patients who will undergo their first cesarean section because of any etiology (except emergent cases) will be included in the study.
Operation Nurse will randomize the patients into two groups depending on the monofilament or poly filament suture material.
Patients will be checked by transvaginal ultrasound on a postoperative day one, postoperative first month, and postoperative sixth month.
As the primary result, the istmocele rates will be compared between the study groups.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
100
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Kiper Aslan, M.D.
- Telefonní číslo: +905548127272
- E-mail: kiperaslan@yahoo.com.tr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Tugba Kilik, M.D.
- Telefonní číslo: +905373437012
- E-mail: tbsklk@gmail.com
Studijní místa
-
-
Turkey/bursa
-
Bursa, Turkey/bursa, Krocan
- Nábor
- Uludag University Scholl of medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Inclusion Criteria:
- 18-40 yrs women
- Primary elective cesarean section
- First delivery
- Without any systemic diseases
Exclusion Criteria:
- emergent delivery
- previous c-section history
- congenital uterine abnormality
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Monofilament Suture Group
Monofilament sutures will be used for uterine closure.
|
Postoperative 6th-month isthmocele rates
|
|
Aktivní komparátor: Polyfilament Suture Group
Polyfilament sutures will be used for uterine closure.
|
Postoperative 6th-month isthmocele rates
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Isthmocele Rate
Časové okno: 6 months
|
diagnosis of isthmocele during 6th month ultrasound check.
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Gurkan Uncu, Prof., Bursa Uludağ University Faculty of Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
4. září 2020
Primární dokončení (Očekávaný)
1. ledna 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
1. ledna 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. října 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. října 2021
První zveřejněno (Aktuální)
27. října 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. října 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. října 2021
Naposledy ověřeno
1. října 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 10840098-772.02-E.43598
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .