- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05143801
"Použití masky během vysoce intenzivního intervalového cvičení v mírném a horkém prostředí"
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
- Jiný: Vysoce intenzivní intervalové cvičení bez použití chirurgické obličejové masky v mírném prostředí
- Přístroj: Vysoce intenzivní intervalové cvičení s chirurgickou obličejovou maskou v mírném prostředí
- Jiný: Vysoce intenzivní intervalové cvičení bez použití chirurgické obličejové masky v horkém prostředí
- Přístroj: Vysoce intenzivní intervalové cvičení s chirurgickou obličejovou maskou v horkém prostředí
Detailní popis
Používání roušek na veřejných místech se doporučuje, aby se omezilo šíření závažného akutního respiračního syndromu Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), který způsobuje onemocnění známé jako COVID-19 a je schváleno Centrem pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) a světem. Zdravotnická organizace (WHO). Nošení masky během cvičení může mít důsledky pro rekreační cvičence a sportovce, kteří trénují a soutěží při vysoké intenzitě cvičení, protože bylo prokázáno, že omezuje ventilaci (VE) a zvyšuje CO2 na konci výdechu ve srovnání s kontrolou bez masky. Například masky N95 jsou navrženy tak, aby seděly těsněji kolem nosu a úst než jiné typy masek a bylo prokázáno, že snižují ukazatele maximálního cvičebního výkonu ve srovnání s kontrolou bez masky pro jednotlivce provádějící postupný rampový protokol na cykloergometru. .
Na rozdíl od masek N95, které jsou vyhrazeny pro zdravotnické pracovníky, chirurgické masky certifikované Národním institutem pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci jsou snadno dostupné k nošení během cvičení, aby se snížilo riziko šíření COVID-19. Tyto masky skutečně sedí volněji než N95, ale nesnížily maximální výkon (Pmax), relativní spotřebu kyslíku (ml/kg/min) ani dobu trvání testu ve dvou studiích, kde účastníci prováděli progresivní test maximální zátěže na cykloergometru. . Dále, použití chirurgické masky během progresivního protokolu maximálního cyklistického cvičení nezměnilo kardiovaskulární, metabolická a plicní měření ve srovnání se stavem bez masky u zdravých jedinců, s výjimkou snížení maximální srdeční frekvence (HRmax). Další nedávná studie využívající progresivní protokol maximálního cyklického cvičení neprokázala žádnou změnu (HRmax) pomocí cyklické ergometrie, když bylo použití chirurgické masky srovnáno se stavem bez masky. Zatímco tento typ progresivního maximálního zátěžového testu se často používá pro klinické a laboratorní nastavení k hodnocení kardiovaskulárních, plicních a metabolických markerů, tento typ cvičebního protokolu často nepoužívají sportovci, kteří chtějí zlepšit výkon, nebo rekreační cvičenci podnikající kroky ke zlepšení kondice. Protože tento cvičební protokol nepoužívají sportovci ani rekreační cvičenci k tréninku, je obtížné převést výsledky používání masky během progresivních maximálních zátěžových testů do běžně praktikovaných forem cvičení. Nedávná metaanalýza ve skutečnosti dospěla k závěru, že nošení roušky má minimální dopad na kardiovaskulární, respirační nebo metabolické proměnné v širokém spektru intenzit a modalit cvičení, avšak intervalové cvičení s vysokou intenzitou (HIIE) nebylo do této analýzy zahrnuto. ani vysoké okolní teploty. Fyziologické nebo metabolické odezvy při nošení chirurgické masky lékařské úrovně tedy nejsou dosud známy s HIIE v mírném i horkém prostředí.
Intervalové cvičení s vysokou intenzitou je populární časově efektivní tréninková metoda, která zahrnuje krátké záchvaty vysoké intenzity, po nichž následují buď aktivní (cvičení nízké/střední intenzity) nebo pasivní (žádné cvičení) odpočinkové záchvaty. Ukázalo se, že vysoce intenzivní intervalové cvičení je bezpečný a účinný způsob, jak zvýšit fyzickou zdatnost nebo výkon v různorodé populaci, která zahrnuje cvičence v rekreačních, soutěžních a klinických podmínkách. Dále, jelikož HIIE lze provádět ve vnitřním i venkovním prostředí a použití masky může zvýšit fyziologickou a percepční zátěž cvičení v závislosti na teplotě a vlhkosti. V horkém prostředí (40 °C a 20 % vlhkosti) nebyl zjištěn žádný rozdíl v teplotě kůže pod maskou KN95 nebo mimo ni u zdravých mužů, kteří vykonávali 45 minut středně intenzivní fyzickou aktivitu, která napodobovala pohyby požadované v pracovním prostředí. Rovněž nebyl zjištěn žádný rozdíl v tepelném nepohodlí celého těla a bylo pozorováno zvýšení vnímané dušnosti o 36 %. Navíc použití chirurgické masky během 30 minut mírného cvičení na běžeckém pásu nezvyšovalo riziko úpalu v horkém a vlhkém prostředí. Dosud žádná výzkumná studie nezkoumala účinky použití chirurgické masky během HIIE v různých podmínkách prostředí.
Účelem této studie proto bylo prozkoumat účinky použití chirurgické masky během HIIE na kardiovaskulární, metabolické, termoregulační a percepční reakce v mírném a horkém prostředí.
Metodyː Náhodným způsobem dokončilo deset zdravých účastníků dvě sezení HIIE v horkém 36 °C (HIIE-HOT) a dvě sezení HIIE v mírném prostředí 23 °C (HIIE-TEMP) při nošení (MASK) a bez chirurgického zákroku. maska (CON).
Postupy Antropometrie a měření maximálního příjmu kyslíku Před experimentálními zkouškami účastníci navštívili laboratoře fyziologie cvičení pro antropometrii a měření VO2max. Tělesná výška byla měřena pomocí stadiometru (SECA, seca 216, Chino, CA, USA) a hmotnost byla měřena pomocí digitální váhy (Cardinal DETECTO 758C, Webb City, MO). Poté účastníci absolvovali 5minutové zahřátí při samostatně zvolené intenzitě cvičení před testem VO2max na elektricky brzděném cykloergometru (Lode, Excalibur Sport, Groningen, Nizozemsko). Během testu VO2max byla HR měřena pomocí monitoru Polar HR (Polar, Polar H10, USA), přičemž každý test byl navržen tak, aby trval 10 až 12 minut. Startovací odpor a kontinuální nárůst odporu (mezi 20-40 watty) během testu byly založeny na vlastní kondici účastníků. K ukončení testu VO2max došlo při únavě z vůle nebo když účastník již nedokázal udržet kadenci cyklistiky 60 otáček za minutu nebo vyšší. Výměna plynů byla měřena pomocí metabolického analyzátoru (Parvo Medics Inc, TrueOne 2400, Salt Lake City, UT) a data byla analyzována pomocí klouzavého průměru 11 nádechů20. Primární kritéria pro VO2max byla kategorizována jako pozorované plató, které se lišilo o méně než 150 mlO2/min21. Pro stanovení plató pomocí primárních kritérií byl porovnán průměr absolutního rozdílu z každého sousedního datového bodu za posledních 30 sekund 11-nádechového klouzavého průměru VO2 proti 150 mlO2/min21; pokud byla průměrná hodnota menší, test byl kategorizován jako VO2max. V nepřítomnosti plató byla VO2max potvrzena, pokud byla splněna dvě ze tří sekundárních kritérií: 1) RPE ≥17, 2) respirační výměnný poměr (RER) 1,1 nebo vyšší a 3) HR do 10 tepů odhadované maximální tepové frekvence pomocí Jones et al. rovnice (202 - 0,72 x věk). Nejvyšší výstupní výkon zaznamenaný z testu VO2max byl použit pro výpočet období vysoké intenzity a aktivního zotavení pro HIIE sezení.
Zkoušky intervalového cvičení s vysokou intenzitou Před všemi sezeními HIIE byl hodnocen stav hydratace účastníka měřením specifické hmotnosti moči (USG) pomocí ručního refraktometru (Cole-Parmer, RSA-BR90A, Vernon Hills, IL). Měření USG nižší než 1,020 g/cc umožnilo účastníkům přistoupit k relacím HIIE. Pokud bylo USG větší než 1,020 g/cm3, pak účastníci zkonzumovali 500 ml vody a byli znovu posouzeni po 30 minutách. Toto dodávání vody bylo opakováno pouze dvakrát, pokud USG zůstalo nad 1,020 g/cm3.
K porovnání kardiovaskulárních, termoregulačních, metabolických a vnímaných reakcí před a během HIIE ve čtyřech experimentálních studiích provedených během dvou návštěv byl použit randomizovaný křížový design opakovaných měření. Pro každou návštěvu, která byla oddělena minimálně 72 hodinami, účastníci absolvovali dvě HIIE sezení oddělená 3 hodinami odpočinku. Každý cyklus HIIE sestával z 10 sérií trvajících 30 sekund provedených při 85 % Pmax, po nichž následovalo 90 sekund aktivního zotavení při 30 % Pmax. HIIE sezení byla prováděna v mírném prostředí (23°C, 25% relativní vlhkost) s (TEMP/MASK) a bez chirurgické masky (TEMP/CON) a v horkém prostředí (36°C, 14% relativní vlhkost ) s (HOT/MASK) a bez chirurgické masky (HOT/CON). Během cvičení bylo účastníkům protokolu umožněno pít vodu.
Během HIIE sezení s maskou byli všichni účastníci instruováni, aby nosili chirurgickou masku těsně přes nos a ústa. Účastníci nasadili pružnou kovovou destičku v chirurgické masce přes kořen nosu a spodní část masky měli pod bradou. Během 3hodinového odpočinku bylo účastníkům poskytnuto jídlo o 350 kaloriích (7 g tuku; 64 g sacharidů; 9 g bílkovin) a voda ad libitum.
Kardiovaskulární měření Před každou zkouškou HIIE a po 5 minutách klidu vsedě byl měřen klidový krevní tlak pomocí sfygmomanometru a stetoskopu. K nepřímému měření srdečního výdeje (CO), tepového objemu (SV) a srdeční frekvence bylo použito zařízení pro srdeční impedanci (PhysioFlow®, NeuMeDex, Bristol, PA) kalibrované podle pokynů výrobce. Tato měření byla prováděna nepřetržitě pomocí 10sekundového zprůměrování poskytovaného softwarem PhysioFlow® během každé relace HIIE.
Metabolická měření Zařízení pro blízkou infračervenou spektroskopii (NIRS) (Moxy, Moxy Monitor System, MN, USA) bylo použito k měření okysličení svalové tkáně každou sekundu během každého HIIE sezení. Nejvyšší hodnota okysličení svalové tkáně z každé doby aktivního odpočinku (%) aktivního odpočinku MTO byla zprůměrována pro každou relaci HIIE. Navíc byla zaznamenána nejnižší hodnota okysličení svalové tkáně (MTO během HIIE %) na vysoce intenzivní zápas a byla zprůměrována z každého HIIE sezení. Rozdíl průměrného % aktivního odpočinku MTO a % MTO během HIIE % byl použit pro výpočet rozdílu okysličení svalové tkáně (rozdíl MTO %). Všechna měření MTO byla provedena na dominantní noze na označeném místě na vastus lateralis, které by umožňovalo pohyb bez rušení přístrojem NIRS. K měření SpO2 během HIIE byl použit pulzní oxymetr (Caretaker, Caretaker Medical, USA). Měření laktátu v krvi (Lactate Plus, NOVA Biomedical, MA) byla provedena v duplikátech v ušním lalůčku bezprostředně před a 5 minut po HIIE.
Percepční měření před a během HIIE Borgovo hodnocení vnímané námahy (6 klidu až 20 maximálního úsilí) stupnice (RPE) a tepelného vjemu (0 velmi chladné až 8 velmi horké) bylo měřeno bezprostředně před HIIE a každé čtyři minuty. Stupnice dušnosti (0 mm žádná dušnost až 200 mm maximální dušnost) byla použita bezprostředně před, 10 minut a bezprostředně po cvičení k zaznamenání subjektivní změny v dýchacích potížích. Nejvyšší naměřené hodnoty pro RPE (vrchol RPE) i tepelný vjem (vrcholový tepelný vjem) byly zaznamenány na provedenou HIIE relaci. Kromě toho byly průměry RPE (RPE avg) a skóre dušnosti v průběhu času pro každou relaci HIIE.
Měření tepelné zátěže a hydratace Během každého cvičení HIIE byla prováděna kontinuální měření teploty jádra pomocí rektálních termistorů (jícnová/rektální teplotní sonda úrovně 1, Smiths Medical, Minneapolis, MN, USA) připojených k teploměru (Precision 4000, YSI Incorporated, Yellow Springs , OH, USA) a monitorovány, aby byla zajištěna bezpečnost účastníků. Navíc byla pro každou HIIE relaci zaznamenána ∆ teplota jádra (tj. rozdíl mezi maximální teplotou jádra a teplotou jádra před zahájením cvičení) a maximální teplotou jádra. Rychlost pocení a dehydratace byly vypočteny z měření nahé hmotnosti před cvičením, nahé hmotnosti po cvičení, požití vody a měření výdeje moči po cvičení27. Účastníci byli požádáni, aby změřili a nahlásili svou nahou váhu před a po cvičení pomocí digitální váhy (Cardinal DETECTO 758C, Webb City, MO) v soukromé místnosti.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87131
- University of New Mexico
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18 let nebo starší a jsou schopni mluvit a číst v angličtině.
- Fyzicky aktivní a zvyklý na vysoce intenzivní cvičení.
- Nejsou známy žádné vážné zdravotní stavy.
Kritéria vyloučení:
- Zranitelné skupiny obyvatel, jako jsou děti, nezletilí, těhotné ženy a intelektuálně postižení jedinci.
- Lidé s kardiovaskulárním, renálním, metabolickým nebo chronickým respiračním onemocněním, kuřáci nebo ti, kteří přestali kouřit před méně než 6 měsíci, a ti, kteří používají inhalátor ke kontrole astmatu vyvolaného cvičením.
- Kromě toho kritéria vyloučení zahrnují účastníky, kteří vykazují jakékoli známky nebo příznaky COVID-19 a byli vystaveni komukoli s příznaky COVID-19 nebo jakékoli osobě, která byla pozitivně testována na COVID-19.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Žádná mírná maska
Účastník cvičil v prostředí pokojové teploty bez chirurgické obličejové masky
|
Účastníci prováděli vysoce intenzivní intervalové cvičení v podmínkách mírného prostředí bez použití chirurgické obličejové masky
|
|
Experimentální: Maska mírná
Účastník cvičil v prostředí s pokojovou teplotou a měl na sobě chirurgickou obličejovou masku
|
Přístroj: Vysoce intenzivní intervalové cvičení s chirurgickou obličejovou maskou v mírném prostředí
Účastníci prováděli vysoce intenzivní intervalové cvičení v podmínkách mírného prostředí s použitím chirurgické obličejové masky
|
|
Aktivní komparátor: Žádná horká maska
Účastník cvičil v horkém prostředí bez chirurgické obličejové masky
|
Účastníci prováděli vysoce intenzivní intervalové cvičení v horkém prostředí bez použití chirurgické obličejové masky
|
|
Experimentální: Maska horká
Účastník cvičil v horké okolní teplotě a měl na sobě chirurgickou obličejovou masku
|
Přístroj: Vysoce intenzivní intervalové cvičení s chirurgickou obličejovou maskou v horkém prostředí
Účastníci prováděli vysoce intenzivní intervalové cvičení v horkém prostředí s použitím chirurgické obličejové masky
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průměrná srdeční frekvence v průběhu vysoce intenzivního intervalového cvičení
Časové okno: Během 20minutového vysoce intenzivního intervalového cvičení
|
Srdeční frekvence měřená v tepech za minutu pomocí kardiografického impedančního zařízení (PhysioFlow)
|
Během 20minutového vysoce intenzivního intervalového cvičení
|
|
Průměrný zdvihový objem v průběhu vysoce intenzivního intervalového cvičení
Časové okno: Během 20minutového vysoce intenzivního intervalového cvičení
|
Zdvihový objem měřený v mililitrech pomocí kardiografického impedančního zařízení (PhysioFlow)
|
Během 20minutového vysoce intenzivního intervalového cvičení
|
|
Průměrný srdeční výdej v průběhu vysoce intenzivního intervalového cvičení
Časové okno: Během 20minutového vysoce intenzivního intervalového cvičení
|
Srdeční výdej měřený v litrech za minutu pomocí kardiografického impedančního zařízení (PhysioFlow)
|
Během 20minutového vysoce intenzivního intervalového cvičení
|
|
Špičková teplota jádra
Časové okno: Nejvyšší hodnota zaznamenaná během 20minutového vysoce intenzivního intervalového cvičení
|
Nejvyšší tělesná teplota měřená ve stupních Celsia během vysoce intenzivního intervalového cvičení
|
Nejvyšší hodnota zaznamenaná během 20minutového vysoce intenzivního intervalového cvičení
|
|
Změňte základní teplotu (odpočinek) ze základní teploty na konec cvičení
Časové okno: Základní linie (odpočinek) před cvičením a bezprostředně po 20 minutách cvičení
|
Rozdíl teploty jádra od odpočinku před cvičením a na konci cvičení
|
Základní linie (odpočinek) před cvičením a bezprostředně po 20 minutách cvičení
|
|
Rychlost pocení během cvičení
Časové okno: Změna ze základní linie (odpočinek) před cvičením a po 20 minutách cvičení
|
Množství ztrát tekutin potem v průběhu cvičení uváděné v mililitrech za hodinu.
To bylo vypočítáno jako rozdíl mezi tělesnou hmotností před a po cvičení v kilogramech při zohlednění příjmu tekutin a objemu moči.
|
Změna ze základní linie (odpočinek) před cvičením a po 20 minutách cvičení
|
|
Dehydratace po cvičení
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty v klidu a po 20 minutách cvičení
|
Procento ztráty tělesné hmotnosti tekutin reprezentované jako procento změny od výchozí hodnoty a po 20 minutách cvičení
|
Změna od výchozí hodnoty v klidu a po 20 minutách cvičení
|
|
Laktát 5 minut po cvičení
Časové okno: 5 minut po cvičení
|
Laktát v krvi měřený v milimolech na litr.
Toto měření bylo provedeno na ušním lalůčku za použití sterilní lancety, aby se získala kapka krve pro analýzu.
|
5 minut po cvičení
|
|
Průměrná saturace krve kyslíkem v průběhu vysoce intenzivního intervalového cvičení
Časové okno: Během 20minutového vysoce intenzivního intervalového cvičení
|
Pulzní oxymetr byl umístěn na prst a použit k měření procenta kyslíkem nasycené krve.
|
Během 20minutového vysoce intenzivního intervalového cvičení
|
|
Průměrné okysličení svalové tkáně během vysoce intenzivních částí cvičení
Časové okno: Během 20minutového vysoce intenzivního intervalového cvičení
|
Zařízení pro blízkou infračervenou spektroskopii bylo umístěno nad vastus lateralis dominantní nohy.
Tento přístroj měřil procento okysličené svalové tkáně.
|
Během 20minutového vysoce intenzivního intervalového cvičení
|
|
Průměrné okysličení svalové tkáně během aktivních odpočinkových částí cvičení
Časové okno: Během 20minutového vysoce intenzivního intervalového cvičení
|
Zařízení pro blízkou infračervenou spektroskopii bylo umístěno nad vastus lateralis dominantní nohy.
Tento přístroj měřil procento okysličené svalové tkáně.
|
Během 20minutového vysoce intenzivního intervalového cvičení
|
|
Průměrná změna okysličení svalové tkáně mezi aktivním odpočinkem a vysoce intenzivními částmi v průběhu vysoce intenzivního intervalového cvičení.
Časové okno: Během 20minutového vysoce intenzivního intervalového cvičení
|
Tato hodnota byla vypočtena odečtením průměrného procenta okysličení svalové tkáně během aktivní klidové části cvičení od průměrného procenta okysličení svalové tkáně během vysoce intenzivní části cvičení.
|
Během 20minutového vysoce intenzivního intervalového cvičení
|
|
Průměrné skóre vnímané dušnosti v průběhu vysoce intenzivního intervalového cvičení
Časové okno: Měření byla provedena před cvičením, 10 minut po cvičení a bezprostředně po cvičení (po 20 minutách). Tato měření byla zprůměrována do jedné hodnoty pro vysoce intenzivní intervalové cvičení.
|
Účastníkům byla představena svislá čára dlouhá 200 milimetrů s horní částí označenou „Žádná obtížnost“ a spodní částí označenou „Nejobtížnější“.
Účastníci byli poté požádáni, aby na této lince uvedli, jak obtížné bylo dýchat, a ukázali na bod podél linie, která jim byla předložena.
Jakmile účastník naznačil podél čáry, jak obtížné bylo dýchat, výzkumník označil místo na čáře perem.
Pro kvantifikaci měření byla vzdálenost, měřená v milimetrech, vzata od konce čáry "Bez obtížnosti" (0 milimetrů) k vyznačené značce s maximální obtížností zaznamenanou jako 200 milimetrů.
|
Měření byla provedena před cvičením, 10 minut po cvičení a bezprostředně po cvičení (po 20 minutách). Tato měření byla zprůměrována do jedné hodnoty pro vysoce intenzivní intervalové cvičení.
|
|
Špičkový tepelný pocit v průběhu vysoce intenzivního intervalového cvičení
Časové okno: Základní linie (odpočinek) a každé čtyři minuty, které byly hodnoceny až do 20 minut cvičení. Nejvyšší hodnota byla zaznamenána pro každé cvičení.
|
Účastníci byli požádáni, aby na vizuální stupnici od 0 (velmi chladno) do 8 (velmi horko) označili svůj vnímaný tepelný pocit.
Byla hlášena nejvyšší zaznamenaná hodnota.
|
Základní linie (odpočinek) a každé čtyři minuty, které byly hodnoceny až do 20 minut cvičení. Nejvyšší hodnota byla zaznamenána pro každé cvičení.
|
|
Průměrný tepelný vjem v průběhu vysoce intenzivního intervalového cvičení
Časové okno: Základní linie (odpočinek) a každé čtyři minuty, které byly hodnoceny až do 20 minut cvičení. Tyto hodnoty byly zprůměrovány do jedné hodnoty pro každé cvičení.
|
Účastníci byli požádáni, aby na vizuální stupnici od 0 (velmi chladno) do 8 (velmi horko) označili svůj vnímaný tepelný pocit.
|
Základní linie (odpočinek) a každé čtyři minuty, které byly hodnoceny až do 20 minut cvičení. Tyto hodnoty byly zprůměrovány do jedné hodnoty pro každé cvičení.
|
|
Špičkové hodnocení vnímané námahy v průběhu vysoce intenzivního intervalového cvičení
Časové okno: Základní linie (odpočinek) a každé čtyři minuty, které byly hodnoceny až do 20 minut cvičení. Nejvyšší hodnota byla zaznamenána pro každé cvičení.
|
Účastníci byli požádáni, aby na vizuální stupnici od 6 (žádná námaha) do 20 (maximální námaha) označili vnímanou obtížnost cvičení.
Byla hlášena nejvyšší zaznamenaná hodnota.
|
Základní linie (odpočinek) a každé čtyři minuty, které byly hodnoceny až do 20 minut cvičení. Nejvyšší hodnota byla zaznamenána pro každé cvičení.
|
|
Průměrné hodnocení vnímané námahy v průběhu vysoce intenzivního intervalového cvičení
Časové okno: Základní linie (odpočinek) a každé čtyři minuty, které se hodnotí až do 20 minut cvičení. Tyto hodnoty byly zprůměrovány do jedné hodnoty pro každé cvičení.
|
Účastníci byli požádáni, aby na vizuální stupnici od 6 (žádná námaha) do 20 (maximální námaha) označili vnímanou obtížnost cvičení.
Byla hlášena nejvyšší zaznamenaná hodnota.
|
Základní linie (odpočinek) a každé čtyři minuty, které se hodnotí až do 20 minut cvičení. Tyto hodnoty byly zprůměrovány do jedné hodnoty pro každé cvičení.
|
|
Špičková srdeční frekvence v průběhu vysoce intenzivního intervalového cvičení
Časové okno: Během 20minutového vysoce intenzivního intervalového cvičení
|
Špičková srdeční frekvence měřená v tepech za minutu pomocí kardiografického impedančního zařízení (PhysioFlow)
|
Během 20minutového vysoce intenzivního intervalového cvičení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1680206
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .