Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

"Gezichtsmaskergebruik tijdens intensieve intervaltraining in gematigde en hete omgevingen"

25 maart 2022 bijgewerkt door: Christine Mermier PhD, University of New Mexico
Onderzoek naar het gebruik van chirurgische maskers en intervaltraining met hoge intensiteit in verschillende omgevingsomstandigheden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het gebruik van maskers in openbare ruimtes wordt aanbevolen om de verspreiding van Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) te beperken, dat de ziekte veroorzaakt die bekend staat als COVID-19 en wordt onderschreven door de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) en de wereld Gezondheidsorganisatie (WHO). Het dragen van een masker tijdens het sporten kan gevolgen hebben voor recreatieve sporters en atleten die trainen en strijden met een hoge trainingsintensiteit, aangezien is aangetoond dat het de ventilatie (VE) beperkt en de CO2 aan het einde van de ademhaling verhoogt in vergelijking met controle zonder masker. N95-maskers zijn bijvoorbeeld ontworpen om strakker om de neus en mond te passen dan andere soorten maskers en het is aangetoond dat ze markeringen van maximale trainingsprestaties verminderen in vergelijking met een maskerloze controle voor personen die een incrementeel hellingsprotocol uitvoeren op een fietsergometer .

In tegenstelling tot N95-maskers die zijn gereserveerd voor gezondheidswerkers, zijn chirurgische maskers die zijn gecertificeerd door het National Institute for Occupational Safety and Health gemakkelijk toegankelijk om te dragen tijdens het sporten om het risico op verspreiding van COVID-19 te verminderen. Deze maskers passen inderdaad losser dan de N95, maar verminderden het maximale vermogen (Pmax), het relatieve zuurstofverbruik (ml/kg/min) of de testduur niet in twee onderzoeken waarbij deelnemers een progressieve maximale inspanningstest uitvoerden op een fietsergometer . Verder veranderde het gebruik van een chirurgisch masker tijdens een progressief maximaal fietsinspanningsprotocol de cardiovasculaire, metabole en pulmonale metingen niet in vergelijking met een toestand zonder masker bij gezonde personen, met uitzondering van een afname van de maximale hartslag (HRmax). Een ander recent onderzoek waarbij gebruik werd gemaakt van een progressief maximaal fietstrainingsprotocol toonde geen verandering in (HRmax) bij het gebruik van fietsergometrie wanneer het gebruik van een chirurgisch masker werd vergeleken met een toestand zonder masker. Hoewel dit type progressieve maximale inspanningstest vaak wordt gebruikt voor klinische en laboratoriumomgevingen om cardiovasculaire, pulmonale en metabole markers te beoordelen, wordt dit type trainingsprotocol niet vaak gebruikt door atleten die hun prestaties willen verbeteren of recreatieve sporters die actie ondernemen om hun conditie te verbeteren. Omdat dit oefenprotocol niet wordt gebruikt door atleten of recreatieve sporters om te trainen, is het moeilijk om de resultaten van maskergebruik tijdens progressieve maximale inspanningstesten te vertalen naar veelgebruikte vormen van lichaamsbeweging. Een recente meta-analyse concludeert zelfs dat het dragen van een masker een minimale impact heeft op cardiovasculaire, respiratoire of metabolische variabelen bij een breed scala aan trainingsintensiteiten en -modaliteiten, maar intervaltraining met hoge intensiteit (HIIE) was niet opgenomen in deze analyse , evenmin als hete omgevingstemperaturen. De fysiologische of metabolische reacties tijdens het dragen van een chirurgisch masker van medische kwaliteit zijn dus nog niet bekend bij HIIE in zowel gematigde als warme omgevingen.

Intervaltraining met hoge intensiteit is een populaire tijdbesparende trainingsmethode die bestaat uit korte periodes van hoge intensiteit gevolgd door actieve (lage/matige intensiteitstraining) of passieve (geen training) rustperiodes. Het is aangetoond dat intervaltraining met hoge intensiteit een veilige en effectieve manier is om de fysieke fitheid of prestaties te verbeteren in een diverse populatie, waaronder sporters in recreatieve, competitieve en klinische omgevingen. Bovendien kan HIIE zowel binnen als buiten worden uitgevoerd en kan het gebruik van een masker de fysiologische en perceptuele belasting van de oefening verhogen, afhankelijk van de temperatuur en vochtigheid. In een warme omgeving (40°C en 20% luchtvochtigheid) werd er geen verschil gevonden in huidtemperatuur onder of buiten een KN95-masker bij gezonde mannen die 45 minuten lang matig intensief lichamelijk actief waren en de bewegingen nabootsten die nodig zijn in een beroepsomgeving. Er werd ook geen verschil gevonden in thermisch ongemak in het hele lichaam en er werd een toename van 36% waargenomen in de waargenomen kortademigheid. Bovendien verhoogde het gebruik van een chirurgisch masker tijdens 30 minuten licht bergop lopen op de loopband niet het risico op een hitteberoerte in een hete en vochtige omgeving. Tot op heden heeft geen enkele onderzoeksstudie de effecten van het gebruik van een chirurgisch masker tijdens HIIE in verschillende omgevingsomstandigheden onderzocht.

Daarom was het doel van deze studie om de effecten te onderzoeken van het gebruik van een chirurgisch masker tijdens HIIE op cardiovasculaire, metabolische, thermoregulerende en perceptuele reacties in gematigde en warme omgevingen.

Methodenː Op willekeurige wijze voltooiden tien gezonde deelnemers twee HIIE-sessies in een hete omgeving van 36°C (HIIE-HOT) en twee HIIE-sessies in een gematigde omgeving van 23°C (HIIE-TEMP) terwijl ze (MASK) en geen chirurgische masker (CON).

Procedures Antropometrie en metingen van maximale zuurstofopname Voorafgaand aan de experimentele onderzoeken bezochten de deelnemers de laboratoria voor inspanningsfysiologie voor antropometrie en VO2max-metingen. De lichaamslengte werd gemeten met een stadiometer (SECA, seca 216, Chino, CA, VS) en het gewicht werd gemeten met een digitale weegschaal (Cardinal DETECTO 758C, Webb City, MO). Vervolgens voltooiden de deelnemers een warming-up van 5 minuten met een zelfgekozen trainingsintensiteit voorafgaand aan de VO2max-test op een elektrisch geremde fietsergometer (Lode, Excalibur Sport, Groningen, Nederland). Tijdens de VO2max-test werd HR gemeten met behulp van een Polar HR-monitor (Polar, Polar H10, VS), waarbij elke test ontworpen was om tussen de 10 en 12 minuten te duren. De startweerstand en de continue toename van de weerstand (tussen 20-40 watt) tijdens de test was gebaseerd op de zelfgerapporteerde fitheid van de deelnemers. Beëindiging van de VO2max-test vond plaats bij vrijwillige vermoeidheid of wanneer de deelnemer niet langer een fietscadans van 60 omwentelingen per minuut of hoger kon volhouden. Gasuitwisseling werd gemeten met behulp van een metabole analysator (Parvo Medics Inc, TrueOne 2400, Salt Lake City, UT) en gegevens werden geanalyseerd met behulp van een voortschrijdend gemiddelde van 11 ademhalingen. Primaire criteria voor een VO2max werden gecategoriseerd als een waargenomen plateau dat varieerde met minder dan 150 mlO2/min21. Om een ​​plateau te bepalen met behulp van primaire criteria, werd het gemiddelde van het absolute verschil van elk naburig gegevenspunt in de laatste 30 seconden van het voortschrijdend gemiddelde VO2 over 11 ademhalingen vergeleken met 150 mlO2/min21; als de gemiddelde waarde lager was, werd de test gecategoriseerd als een VO2max. Bij afwezigheid van een plateau werd een VO2max bevestigd als aan twee van de drie secundaire criteria werd voldaan: 1) een RPE ≥17, 2) een respiratoire uitwisselingsratio (RER) van 1,1 of hoger, en 3) een HR binnen 10 slagen van de geschatte maximale hartslag met behulp van de Jones et al. vergelijking (202 - 0,72 x leeftijd). Het hoogste geleverde vermogen van de VO2max-test werd gebruikt om de hoge intensiteit en actieve herstelperioden voor de HIIE-sessies te berekenen.

Intervaloefeningen met hoge intensiteit Voorafgaand aan alle HIIE-sessies werd de hydratatiestatus van de deelnemer beoordeeld door het meten van het soortelijk gewicht van de urine (USG) met behulp van een draagbare refractometer (Cole-Parmer, RSA-BR90A, Vernon Hills, IL). Een USG-meting lager dan 1.020 g/cc stelde deelnemers in staat door te gaan naar de HIIE-sessies. Als de USG hoger was dan 1,020 g/cc, consumeerden de deelnemers 500 ml water en werden ze na 30 minuten opnieuw beoordeeld. Deze watergift werd slechts twee keer herhaald als USG boven de 1.020 g/cc bleef.

Een gerandomiseerd cross-over ontwerp met herhaalde metingen werd gebruikt om cardiovasculaire, thermoregulerende, metabole en waargenomen reacties vóór en tijdens HIIE te vergelijken in vier experimentele onderzoeken die tijdens twee bezoeken werden uitgevoerd. Voor elk bezoek, met een tussenpoos van minimaal 72 uur, voltooiden de deelnemers twee HIIE-sessies met daartussen 3 uur rust. Elke HIIE-aanval bestond uit 10 periodes van 30 seconden uitgevoerd bij 85% Pmax gevolgd door 90 seconden actief herstel bij 30% Pmax. De HIIE-sessies werden uitgevoerd in een gematigde omgeving (23°C, 25% relatieve vochtigheid) met (TEMP/MASK) en zonder chirurgisch masker (TEMP/CON), en in een warme omgeving (36°C, 14% relatieve vochtigheid). ) met (HOT/MASK) en zonder chirurgisch masker (HOT/CON). Tijdens het oefenprotocol mochten de deelnemers water drinken.

Tijdens HIIE-sessies met een masker kregen alle deelnemers de instructie om het chirurgische masker nauwsluitend over neus en mond te dragen. De deelnemers pasten de flexibele metalen plaat in het chirurgische masker over de neusbrug en hadden de onderkant van de maskerbedekking onder de kin. Tijdens de rustperiode van 3 uur kregen de deelnemers ad libitum een ​​maaltijd van 350 calorieën (7 g vet; 64 g koolhydraten; 9 g eiwit).

Cardiovasculaire metingen Voor elke HIIE-proef en na 5 minuten zittende rust werd de bloeddruk in rust gemeten met behulp van een bloeddrukmeter en een stethoscoop. Een cardiaal impedantieapparaat (PhysioFlow®, NeuMeDex, Bristol, PA) gekalibreerd volgens de richtlijnen van de fabrikant werd gebruikt om indirect het hartminuutvolume (CO), het slagvolume (SV) en de hartslag te meten. Deze metingen werden tijdens elke HIIE-sessie continu uitgevoerd met behulp van 10-secondengemiddelden van de PhysioFlow®-software.

Metabolische metingen Een apparaat voor nabij-infraroodspectroscopie (NIRS) (Moxy, Moxy Monitor System, MN, VS) werd gebruikt om elke seconde de oxygenatie van het spierweefsel te meten tijdens elke HIIE-sessie. De hoogste spierweefseloxygenatiewaarde van elke actieve rustperiode (MTO actieve rust%) werd gemiddeld voor elke HIIE-sessie. Bovendien werd de laagste waarde voor spierweefseloxygenatie (MTO tijdens HIIE %) per aanval met hoge intensiteit geregistreerd en gemiddeld voor elke HIIE-sessie. Het verschil tussen het gemiddelde MTO actieve rust % en MTO tijdens HIIE % werd gebruikt om het spierweefseloxygenatieverschil (MTO verschil %) te berekenen. Alle MTO-metingen werden uitgevoerd op het dominante been op een gemarkeerde locatie op de vastus lateralis die beweging mogelijk zou maken zonder interferentie van het NIRS-apparaat. Een pulsoximeter (Caretaker, Caretaker Medical, VS) werd gebruikt om SpO2 te meten tijdens HIIE. Bloedlactaatmetingen (Lactate Plus, NOVA Biomedical, MA) werden onmiddellijk vóór en 5 minuten na HIIE in duplo genomen bij de oorlel.

Perceptuele meting voor en tijdens HIIE Borgs beoordeling van waargenomen inspanning (6 rust tot 20 maximale inspanning) schaal (RPE) en thermisch gevoel (0 zeer koud tot 8 zeer heet) werd gemeten vlak voor en elke vier minuten in HIIE. Een kortademigheidsschaal (0 mm geen kortademigheid tot 200 mm maximale kortademigheid) werd gebruikt onmiddellijk voor, na 10 minuten en onmiddellijk na inspanning om subjectieve verandering in ademhalingsmoeilijkheden vast te leggen. De hoogste metingen voor zowel RPE (piek RPE) als thermische sensatie (piek thermische sensatie) werden geregistreerd per uitgevoerde HIIE-sessie. Bovendien werden de RPE- (RPE gem.) en dyspnoescores over de tijd gemiddeld voor elke HIIE-sessie.

Thermische belasting en hydratatiemetingen Tijdens elke HIIE-trainingssessie werden continue kerntemperatuurmetingen uitgevoerd met behulp van rectale thermistoren (niveau 1 slokdarm/rectale temperatuursonde, Smiths Medical, Minneapolis, MN, VS) verbonden met een thermometer (Precision 4000, YSI Incorporated, Yellow Springs , OH, VS) en gecontroleerd om de veiligheid van deelnemers te waarborgen. Bovendien werden de ∆-kerntemperatuur (d.w.z. het verschil tussen de piekkerntemperatuur en de kerntemperatuur voorafgaand aan het begin van de training) en de piekkerntemperatuur geregistreerd voor elke HIIE-sessie. Zweetsnelheid en uitdroging werden berekend op basis van het naakte gewicht vóór de training, het naakte gewicht na de training, de inname van water en de urineproductie na de training27. Deelnemers werd gevraagd om hun naakte gewicht vóór en na de training te meten en te rapporteren met behulp van een digitale weegschaal (Cardinal DETECTO 758C, Webb City, MO) in een privékamer.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87131
        • University of New Mexico

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder zijn en Engels kunnen spreken en lezen.
  • Lichamelijk actief en gewend aan intensieve training.
  • Geen bekende ernstige medische aandoeningen.

Uitsluitingscriteria:

  • Kwetsbare bevolkingsgroepen zoals kinderen, minderjarigen, zwangere vrouwen en mensen met een verstandelijke beperking.
  • Degenen met cardiovasculaire, nier-, metabole of chronische luchtwegaandoeningen, rokers of degenen die minder dan 6 maanden geleden zijn gestopt met roken, en degenen die een inhalator gebruiken om astma onder controle te houden.
  • Bovendien omvatten uitsluitingscriteria deelnemers die tekenen of symptomen van COVID-19 vertonen en die zijn blootgesteld aan iemand met COVID-19-symptomen of een persoon die positief is getest op COVID-19.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Geen masker gematigd
De deelnemer oefende in een omgeving met kamertemperatuur zonder een chirurgisch gezichtsmasker te dragen
Deelnemers voerden intervaloefeningen met hoge intensiteit uit in een gematigde omgeving zonder een chirurgisch gezichtsmasker te dragen
Experimenteel: Masker gematigd
De deelnemer trainde bij kamertemperatuur terwijl hij een chirurgisch gezichtsmasker droeg
Deelnemers voerden intervaloefeningen met hoge intensiteit uit in een gematigde omgeving terwijl ze een chirurgisch gezichtsmasker droegen
Actieve vergelijker: Geen masker heet
Deelnemer oefende in een hete omgevingstemperatuur zonder een chirurgisch gezichtsmasker te dragen
Deelnemers voerden intervaloefeningen met hoge intensiteit uit in een hete omgeving zonder een chirurgisch gezichtsmasker te dragen
Experimenteel: Masker heet
De deelnemer oefende in een hete omgevingstemperatuur terwijl hij een chirurgisch gezichtsmasker droeg
Deelnemers voerden intervaloefeningen met hoge intensiteit uit in een warme omgeving terwijl ze een chirurgisch gezichtsmasker droegen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde hartslag gedurende een intervaltraining met hoge intensiteit
Tijdsspanne: Tijdens een trainingssessie met hoge intensiteit van 20 minuten
Hartslag gemeten in slagen per minuut met behulp van een cardiograaf-impedantieapparaat (PhysioFlow)
Tijdens een trainingssessie met hoge intensiteit van 20 minuten
Gemiddeld slagvolume gedurende een intervaltraining met hoge intensiteit
Tijdsspanne: Tijdens een trainingssessie met hoge intensiteit van 20 minuten
Slagvolume gemeten in milliliter met behulp van een cardiograaf-impedantieapparaat (PhysioFlow)
Tijdens een trainingssessie met hoge intensiteit van 20 minuten
Gemiddelde cardiale output in de loop van intervaltraining met hoge intensiteit
Tijdsspanne: Tijdens een trainingssessie met hoge intensiteit van 20 minuten
Hartminuutvolume gemeten in liters per minuut met behulp van een cardiograaf-impedantieapparaat (PhysioFlow)
Tijdens een trainingssessie met hoge intensiteit van 20 minuten
Piek kerntemperatuur
Tijdsspanne: De hoogste geregistreerde waarde tijdens een trainingssessie met hoge intensiteit van 20 minuten
De hoogste lichaamstemperatuur gemeten in graden Celsius tijdens intervaltraining met hoge intensiteit
De hoogste geregistreerde waarde tijdens een trainingssessie met hoge intensiteit van 20 minuten
Wijziging van basislijn (rust) in kerntemperatuur tot het einde van de training
Tijdsspanne: Basislijn (rust) voorafgaand aan de training en onmiddellijk na 20 minuten training
Het verschil in kerntemperatuur tussen rust voorafgaand aan de training en aan het einde van de training
Basislijn (rust) voorafgaand aan de training en onmiddellijk na 20 minuten training
Zweetsnelheid tijdens het sporten
Tijdsspanne: Verander van basislijn (rust) voorafgaand aan de training en na 20 minuten training
Hoeveelheid vochtverlies door zweet tijdens de training, weergegeven in milliliter per uur. Dit werd berekend door het verschil van het lichaamsgewicht vóór en na de training in kilogram te nemen, rekening houdend met de vochtinname en het urinevolume.
Verander van basislijn (rust) voorafgaand aan de training en na 20 minuten training
Uitdroging na inspanning
Tijdsspanne: Verander van basislijn in rust en na 20 minuten trainen
Percentage vochtverlies van het lichaamsgewicht weergegeven als een veranderingspercentage ten opzichte van de basislijn en na 20 minuten lichaamsbeweging
Verander van basislijn in rust en na 20 minuten trainen
Lactaat 5 minuten na de training
Tijdsspanne: 5 minuten na het sporten
Bloedlactaat gemeten in millimol per liter. Deze meting werd gedaan aan de oorlel met behulp van een steriel lancet om een ​​druppel bloed te verkrijgen voor analyse.
5 minuten na het sporten
Gemiddelde bloedzuurstofverzadiging gedurende een intervaltraining met hoge intensiteit
Tijdsspanne: Tijdens een trainingssessie met hoge intensiteit van 20 minuten
Een pulsoximeter werd op een vinger geplaatst en gebruikt om het percentage zuurstofverzadigd bloed te meten.
Tijdens een trainingssessie met hoge intensiteit van 20 minuten
Gemiddelde zuurstofvoorziening van spierweefsel tijdens de intensieve gedeelten van de trainingssessie
Tijdsspanne: Tijdens een trainingssessie met hoge intensiteit van 20 minuten
Een apparaat voor nabij-infraroodspectroscopie werd over de vastus lateralis van het dominante been geplaatst. Dit apparaat meet het percentage zuurstofrijk spierweefsel.
Tijdens een trainingssessie met hoge intensiteit van 20 minuten
Gemiddelde zuurstofvoorziening van spierweefsel tijdens de actieve rustgedeelten van de trainingssessie
Tijdsspanne: Tijdens een trainingssessie met hoge intensiteit van 20 minuten
Een apparaat voor nabij-infraroodspectroscopie werd over de vastus lateralis van het dominante been geplaatst. Dit apparaat meet het percentage zuurstofrijk spierweefsel.
Tijdens een trainingssessie met hoge intensiteit van 20 minuten
Gemiddelde verandering in spierweefseloxygenatie tussen de actieve rust- en hoge-intensiteitsgedeelten in de loop van intervaltraining met hoge intensiteit.
Tijdsspanne: Tijdens een trainingssessie met hoge intensiteit van 20 minuten
Deze waarde werd berekend door het gemiddelde percentage spierweefseloxygenatie tijdens het actieve rustgedeelte van de oefening af te trekken van het gemiddelde percentage spierweefseloxygenatie tijdens het hoge intensiteitsgedeelte van de oefening.
Tijdens een trainingssessie met hoge intensiteit van 20 minuten
Gemiddelde waargenomen dyspneuscore in de loop van intervaltraining met hoge intensiteit
Tijdsspanne: Metingen werden voorafgaand aan, 10 minuten na de training en onmiddellijk na de training (na 20 minuten) uitgevoerd. Deze metingen werden gemiddeld om één enkele waarde te vormen voor de intervaltraining met hoge intensiteit.
De deelnemers kregen een verticale 200 millimeter lange lijn te zien met bovenaan de lijn het label "Geen moeilijkheid" en de onderkant van de lijn het label "Most Difficult". De deelnemers werd vervolgens gevraagd om op deze lijn aan te geven hoe moeilijk het was om te ademen door naar een punt langs de lijn te wijzen die hen werd gepresenteerd. Nadat de deelnemer langs de lijn had aangegeven hoe moeilijk het was om te ademen, markeerde de onderzoeker de plek op de lijn met een pen. Om de meting te kwantificeren, werd de afstand, gemeten in millimeters, genomen vanaf het "Geen moeilijkheidsgraad" -uiteinde van de lijn (0 millimeter) tot het aangegeven merkteken met de maximale moeilijkheidsgraad geregistreerd als 200 millimeter.
Metingen werden voorafgaand aan, 10 minuten na de training en onmiddellijk na de training (na 20 minuten) uitgevoerd. Deze metingen werden gemiddeld om één enkele waarde te vormen voor de intervaltraining met hoge intensiteit.
Piek thermisch gevoel in de loop van intervaltraining met hoge intensiteit
Tijdsspanne: Basislijn (rust) en elke vier minuten die werd beoordeeld tot 20 minuten aan lichaamsbeweging. De hoogste waarde werd geregistreerd voor elke trainingssessie.
Deelnemers werd gevraagd om op een visuele schaal van 0 (zeer koud) tot 8 (zeer heet) hun waargenomen thermische sensatie aan te geven. De hoogste geregistreerde waarde werd gerapporteerd.
Basislijn (rust) en elke vier minuten die werd beoordeeld tot 20 minuten aan lichaamsbeweging. De hoogste waarde werd geregistreerd voor elke trainingssessie.
Gemiddelde thermische sensatie tijdens een intervaltraining met hoge intensiteit
Tijdsspanne: Basislijn (rust) en elke vier minuten die werd beoordeeld tot 20 minuten aan lichaamsbeweging. Deze waarden werden gemiddeld tot één waarde voor elke trainingssessie.
Deelnemers werd gevraagd om op een visuele schaal van 0 (zeer koud) tot 8 (zeer heet) hun waargenomen thermische sensatie aan te geven.
Basislijn (rust) en elke vier minuten die werd beoordeeld tot 20 minuten aan lichaamsbeweging. Deze waarden werden gemiddeld tot één waarde voor elke trainingssessie.
Piekscore van waargenomen inspanning in de loop van intervaltraining met hoge intensiteit
Tijdsspanne: Basislijn (rust) en elke vier minuten die werd beoordeeld tot 20 minuten aan lichaamsbeweging. De hoogste waarde werd geregistreerd voor elke trainingssessie.
De deelnemers werd gevraagd om op een visuele schaal van 6 (geen inspanning) tot 20 (maximale inspanning) aan te geven hoe moeilijk ze het vonden om te oefenen. De hoogste geregistreerde waarde werd gerapporteerd.
Basislijn (rust) en elke vier minuten die werd beoordeeld tot 20 minuten aan lichaamsbeweging. De hoogste waarde werd geregistreerd voor elke trainingssessie.
Gemiddelde beoordeling van waargenomen inspanning gedurende een intervaltraining met hoge intensiteit
Tijdsspanne: Basislijn (rust) en elke vier minuten die tot 20 minuten aan lichaamsbeweging worden beoordeeld. Deze waarden werden gemiddeld tot één waarde voor elke trainingssessie.
De deelnemers werd gevraagd om op een visuele schaal van 6 (geen inspanning) tot 20 (maximale inspanning) aan te geven hoe moeilijk ze het vonden om te oefenen. De hoogste geregistreerde waarde werd gerapporteerd.
Basislijn (rust) en elke vier minuten die tot 20 minuten aan lichaamsbeweging worden beoordeeld. Deze waarden werden gemiddeld tot één waarde voor elke trainingssessie.
Piekhartslag gedurende een intervaltraining met hoge intensiteit
Tijdsspanne: Tijdens een trainingssessie met hoge intensiteit van 20 minuten
Piekhartslag gemeten in slagen per minuut met behulp van een cardiograaf-impedantieapparaat (PhysioFlow)
Tijdens een trainingssessie met hoge intensiteit van 20 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1680206

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren