Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Kasvonaamion käyttö korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana lauhkeissa ja kuumissa ympäristöissä"

perjantai 25. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Christine Mermier PhD, University of New Mexico
Tutkia kirurgisen maskin käyttöä ja korkean intensiteetin intervalliharjoitusta erilaisissa ympäristöolosuhteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Maskin käyttöä julkisissa tiloissa suositellaan rajoittamaan vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän koronavirus 2:n (SARS-CoV-2) leviämistä, joka aiheuttaa COVID-19:nä tunnetun taudin ja jota Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ja maailma ovat hyväksyneet. Terveysjärjestö (WHO). Maskin käyttäminen harjoituksen aikana voi vaikuttaa virkistysharjoittelijoihin ja urheilijoihin, jotka harjoittelevat ja kilpailevat korkealla harjoituksen intensiteetillä, koska sen on osoitettu rajoittavan ventilaatiota (VE) ja lisäävän hengityksen lopun CO2-päästöjä verrattuna maskittomaan kontrolliin. Esimerkiksi N95-naamarit on suunniteltu sopimaan tiukemmin nenän ja suun ympärille kuin muuntyyppiset naamarit, ja niiden on osoitettu vähentävän maksimaalisen harjoittelukyvyn merkkejä verrattuna henkilöiden, jotka suorittavat inkrementaalista ramppiprotokollaa pyöräergometrillä. .

Toisin kuin N95-naamarit on varattu terveydenhuollon työntekijöille, työturvallisuus- ja työterveyslaitoksen sertifioimat kirurgiset maskit ovat helposti saatavilla harjoituksen aikana COVID-19:n leviämisriskin vähentämiseksi. Nämä naamarit sopivatkin löysemmin kuin N95, mutta ne eivät vähentäneet maksimaalista tehoa (Pmax), suhteellista hapenkulutusta (ml/kg/min) tai testin kestoa kahdessa tutkimuksessa, joissa osallistujat suorittivat progressiivisen maksimirasitustestin pyöräergometrillä. . Lisäksi kirurgisen maskin käyttö progressiivisen maksimaalisen pyöräilyharjoitusprotokollan aikana ei muuttanut sydän- ja verisuoni-, aineenvaihdunta- ja keuhkomittauksia verrattuna terveiden henkilöiden tilaan ilman maskia, lukuun ottamatta maksimisykkeen (HRmax) laskua. Toinen äskettäinen tutkimus, jossa käytettiin progressiivista maksimaalista pyöräilyharjoitusprotokollaa, ei osoittanut muutosta (HRmax) -arvossa pyöräergometriaa käytettäessä, kun kirurgisen maskin käyttöä verrattiin tilaan ilman maskia. Vaikka tämän tyyppistä progressiivista maksimirasitustestiä käytetään usein kliinisissä ja laboratorioissa kardiovaskulaaristen, keuhkojen ja aineenvaihdunnan merkkiaineiden arvioinnissa, tämän tyyppistä harjoitusprotokollaa eivät usein käytä urheilijat, jotka haluavat parantaa suorituskykyä, tai virkistysharjoittajat, jotka ryhtyvät toimiin parantaakseen kuntoa. Koska urheilijat tai virkistysharjoittelijat eivät käytä tätä harjoitusprotokollaa harjoitteluun, on vaikeaa kääntää maskin käytön tuloksia progressiivisten maksimirasitustestien aikana yleisesti harjoitetuiksi harjoituksiksi. Itse asiassa tuore meta-analyysi päättelee, että maskin käyttäminen saa aikaan minimaalisen vaikutuksen sydän- ja verisuoni-, hengitys- tai aineenvaihduntamuuttujiin laajalla valikoimalla harjoituksen intensiteettejä ja -muotoja, mutta korkean intensiteetin intervalliharjoitusta (HIIE) ei sisällytetty tähän analyysiin. eivätkä olleet kuumia ympäristön lämpötiloja. Näin ollen fysiologisia tai metabolisia vasteita käytettäessä lääketieteellistä kirurgista maskia ei vielä tunneta HIIE:n kanssa sekä lauhkeissa että kuumissa ympäristöissä.

Korkean intensiteetin intervalliharjoitus on suosittu aikaa säästävä harjoitusmenetelmä, joka sisältää lyhyitä korkean intensiteetin harjoituksia, joita seuraa joko aktiivinen (matala/kohtalainen intensiteetin harjoitus) tai passiivinen (ei harjoitusta) lepojakso. Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun on osoitettu olevan turvallinen ja tehokas tapa parantaa fyysistä kuntoa tai suorituskykyä monimuotoisessa väestössä, johon kuuluu harjoittelijoita virkistys-, kilpailu- ja kliinisissä olosuhteissa. Lisäksi, koska HIIE voidaan suorittaa joko sisällä tai ulkona, ja maskin käyttö voi lisätä harjoituksen fysiologista ja havaintokykyä lämpötilasta ja kosteudesta riippuen. Kuumassa ympäristössä (40 °C ja 20 % kosteus) ihon lämpötilassa ei havaittu eroa KN95-naamion alla tai ulkopuolella terveillä miehillä, jotka suorittivat 45 minuuttia kohtalaisen intensiivistä fyysistä toimintaa, joka matki ammatillisissa olosuhteissa vaadittavia liikkeitä. Myöskään koko kehon lämpöhäiriöissä ei havaittu eroa, ja havaittiin hengästyneisyyden lisääntyminen 36 %. Lisäksi kirurgisen maskin käyttö 30 minuutin lievän ylämäkeen juoksumattoharjoituksen aikana ei lisännyt lämpöhalvauksen riskiä kuumassa ja kosteassa ympäristössä. Toistaiseksi mikään tutkimus ei ole tutkinut kirurgisen maskin käytön vaikutuksia HIIE:n aikana erilaisissa ympäristöolosuhteissa.

Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia kirurgisen maskin käytön vaikutuksia HIIE:n aikana kardiovaskulaarisiin, metabolisiin, lämmönsäätely- ja havaintovasteisiin lauhkeissa ja kuumissa ympäristöissä.

Menetelmätː Satunnaistetulla tavalla kymmenen tervettä osallistujaa suoritti kaksi HIIE-istuntoa 36 °C:n kuumassa (HIIE-HOT) ja kaksi HIIE-istuntoa 23 °C:n lauhkeassa ympäristössä (HIIE-TEMP) ollessaan päällä (MASK) ja ilman leikkausta. maski (CON).

Toimenpiteet Antropometria ja maksimaalisen hapenoton mittaukset Ennen kokeellisia kokeita osallistujat vierailivat Harjoitusfysiologian laboratorioissa antropometriassa ja VO2max-mittauksessa. Kehon pituus mitattiin stadiometrillä (SECA, seca 216, Chino, CA, USA) ja paino mitattiin digitaalisella vaa'alla (Cardinal DETECTO 758C, Webb City, MO). Sitten osallistujat suorittivat 5 minuutin lämmittelyn itse valitulla harjoituksen intensiteetillä ennen VO2max-testiä sähköjarrutetulla pyöräergometrillä (Lode, Excalibur Sport, Groningen, Alankomaat). VO2max-testin aikana HR mitattiin Polar HR -monitorilla (Polar, Polar H10, USA), ja jokainen testi oli suunniteltu kestämään 10-12 minuuttia. Aloitusvastus ja jatkuva vastuksen nousu (20-40 wattia) koko testin ajan perustuivat osallistujien itse ilmoittamaan kuntoon. VO2max-testi päättyi tahallisesta väsymyksestä tai kun osallistuja ei enää pystynyt ylläpitämään 60 kierrosta minuutissa tai korkeampaa pyöräilypoljinta. Kaasunvaihto mitattiin käyttämällä aineenvaihdunta-analysaattoria (Parvo Medics Inc, TrueOne 2400, Salt Lake City, UT) ja tiedot analysoitiin käyttämällä 11 hengen liukuvaa keskiarvoa20. VO2max:n ensisijaiset kriteerit luokiteltiin havaituksi tasangoksi, joka vaihteli alle 150 mlO2/min21. Tasannen määrittämiseksi ensisijaisilla kriteereillä verrattiin 11 hengen liukuvan keskiarvon VO2:n absoluuttisen eron keskiarvoa kustakin viereisestä datapisteestä viimeisen 30 sekunnin aikana arvoon 150 mlO2/min21; jos keskiarvo oli pienempi, testi luokiteltiin VO2max-arvoksi. Tasannen puuttuessa VO2max vahvistettiin, jos kaksi kolmesta toissijaisesta kriteeristä täyttyi: 1) RPE ≥17, 2) hengitysvaihdesuhde (RER) 1,1 tai suurempi ja 3) HR 10 lyönnissä arvioidusta maksimisykkeestä käyttämällä Jones et al. yhtälö (202 - 0,72 x ikä). Suurinta VO2max-testistä tallennettua tehoa käytettiin laskettaessa HIIE-istuntojen korkean intensiteetin ja aktiivisen palautumisjaksot.

Korkean intensiteetin intervalliharjoituskokeet Ennen kaikkia HIIE-istuntoja osallistujien nesteytystila arvioitiin mittaamalla virtsan ominaispaino (USG) kädessä pidettävällä refraktometrillä (Cole-Parmer, RSA-BR90A, Vernon Hills, IL). USG-mittaus alle 1,020 g/cc antoi osallistujille mahdollisuuden jatkaa HIIE-istuntoja. Jos USG oli yli 1,020 g/cc, osallistujat kuluttivat 500 ml vettä ja heidät arvioitiin uudelleen 30 minuutin kuluttua. Tämä vesimäärä toistettiin vain kahdesti, jos USG pysyi yli 1,020 g/cc.

Satunnaistettua ristiin toistuvien mittausten suunnittelua käytettiin vertaamaan kardiovaskulaarisia, lämmönsäätely-, metabolisia ja havaittuja vasteita ennen HIIE:tä ja sen aikana neljässä kokeellisessa tutkimuksessa, jotka suoritettiin kahden käynnin aikana. Jokaisella käynnillä, jonka välillä oli vähintään 72 tuntia, osallistujat suorittivat kaksi HIIE-istuntoa, joiden välillä oli 3 tunnin lepo. Jokainen HIIE-kohtaus koostui 10 jaksosta, jotka kestivät 30 sekuntia ja jotka suoritettiin 85 % Pmax:lla, jota seurasi 90 sekunnin aktiivinen palautuminen 30 % Pmax:lla. HIIE-istunnot suoritettiin lauhkeassa ympäristössä (23°C, suhteellinen kosteus 25%) (TEMP/MASK) ja ilman kirurgista maskia (TEMP/CON) sekä kuumassa ympäristössä (36°C, suhteellinen kosteus 14%). ) (HOT/MASK) ja ilman kirurgista maskia (HOT/CON). Harjoituksen aikana osallistujat saivat juoda vettä.

Maskin kanssa käytyjen HIIE-istuntojen aikana kaikkia osallistujia kehotettiin pitämään kirurgista maskia tiukasti nenänsä ja suunsa päällä. Osallistujat sovittivat joustavan metallilevyn kirurgiseen maskiin nenäsillan yli ja heillä oli maskin suojuksen alaosa leuan alle. Kolmen tunnin lepojakson aikana osallistujille tarjottiin 350 kaloria sisältävä ateria (7 g rasvaa; 64 g hiilihydraattia; 9 g proteiinia) ja vettä ad libitum.

Sydän- ja verisuonimittaukset Ennen jokaista HIIE-tutkimusta ja 5 minuutin levon jälkeen lepoverenpaine mitattiin käyttämällä verenpainemittaria ja stetoskooppia. Valmistajan ohjeiden mukaan kalibroitua sydämen impedanssilaitetta (PhysioFlow®, NeuMeDex, Bristol, PA) käytettiin epäsuoraan sydämen minuuttitilavuuden (CO), iskutilavuuden (SV) ja sykkeen mittaamiseen. Nämä mittaukset otettiin jatkuvasti käyttämällä PhysioFlow®-ohjelmiston tarjoamaa 10 sekunnin keskiarvoa jokaisen HIIE-istunnon aikana.

Aineenvaihduntamittaukset Lähellä infrapunaspektroskopia (NIRS) -laitetta (Moxy, Moxy Monitor System, MN, USA) käytettiin mittaamaan lihaskudoksen hapetus joka sekunti jokaisen HIIE-istunnon aikana. Suurin lihaskudoksen hapetusarvo kustakin aktiivisesta lepojaksosta (MTO aktiivinen lepo %) laskettiin keskiarvoina jokaiselle HIIE-istunnolle. Lisäksi alhaisin lihaskudoksen hapetus (MTO HIIE:n aikana %) arvo korkean intensiteetin ottelua kohden kirjattiin ja laskettiin keskiarvo jokaisesta HIIE-istunnosta. Keskimääräisen MTO:n aktiivisen lepo-%:n ja MTO:n eroa HIIE-%:n aikana käytettiin lihaskudoksen hapetuseron laskemiseen (MTO-ero %). Kaikki MTO-mittaukset tehtiin hallitsevasta jalasta merkityssä kohdassa vastus lateralisissa, joka sallisi liikkumisen ilman NIRS-laitteen häiriöitä. Pulssioksimetriä (Caretaker, Caretaker Medical, USA) käytettiin SpO2:n mittaamiseen HIIE:n aikana. Veren laktaattimittaukset (Lactate Plus, NOVA Biomedical, MA) otettiin kahtena rinnakkaisena korvalehdestä juuri ennen HIIE:tä ja 5 minuuttia sen jälkeen.

Havaintomittaus ennen HIIE:tä ja sen aikana Borgin koetun rasituksen (6 leposta 20 maksimiponnistuksen) asteikko (RPE) ja lämpöaistin (0 erittäin kylmä - 8 erittäin kuuma) luokitus mitattiin välittömästi ennen HIIE:tä ja joka neljäs minuutti. Hengenahdistusasteikkoa (0 mm ei hengenahdistusta - 200 mm:n maksimihengitys) käytettiin välittömästi ennen harjoittelua, 10 minuutin kohdalla ja välittömästi sen jälkeen hengitysvaikeuksien subjektiivisen muutoksen kirjaamiseen. Korkeimmat mittaukset sekä RPE:lle (huippu RPE) että lämpöaistukselle (huippulämpöaistin) kirjattiin suoritettua HIIE-istuntoa kohden. Lisäksi RPE (RPE avg) ja hengenahdistuspisteiden keskiarvo laskettiin ajan kuluessa jokaisesta HIIE-istunnosta.

Lämpöjännitys- ja nesteytysmittaukset Jokaisen HIIE-harjoituksen aikana suoritettiin jatkuvia sisälämpötilamittauksia käyttämällä peräsuolen termistoreja (Level 1 esophageal/rektaalinen lämpötila-anturi, Smiths Medical, Minneapolis, MN, USA) yhdistettynä lämpömittariin (Precision 4000, YSI Incorporated, Yellow Springs). , OH, USA) ja valvotaan osallistujien turvallisuuden varmistamiseksi. Lisäksi ∆-ydinlämpötila (eli ero huippulämpötilan ja sisälämpötilan välillä ennen harjoituksen aloittamista) ja huippuytimen lämpötila tallennettiin jokaiselle HIIE-istunnolle. Hikoilunopeus ja nestehukka laskettiin ennen harjoitusta alastomuuden painosta, harjoituksen jälkeisestä alastonpainosta, veden nauttimisesta ja harjoituksen jälkeisistä virtsan erittymismittauksista27. Osallistujia pyydettiin mittaamaan ja raportoimaan ennen harjoittelua ja harjoituksen jälkeinen alastipainonsa digitaalisella vaa'alla (Cardinal DETECTO 758C, Webb City, MO) yksityisessä huoneessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87131
        • University of New Mexico

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt ja osaat sekä puhua että lukea englantia.
  • Fyysisesti aktiivinen ja tottunut korkean intensiteetin harjoitteluun.
  • Ei tunnettuja vakavia sairauksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Haavoittuvassa asemassa olevat väestöryhmät, kuten lapset, alaikäiset, raskaana olevat naiset ja älyllisesti heikentyneet yksilöt.
  • Ne, joilla on sydän- ja verisuoni-, munuais-, aineenvaihdunta- tai krooninen hengityselinsairaus, tupakoitsijat tai tupakoinnin lopettaneet alle 6 kuukautta sitten, ja ne, jotka käyttävät inhalaattoria harjoituksen aiheuttaman astman hallintaan.
  • Lisäksi poissulkemiskriteereitä ovat osallistujat, joilla on merkkejä tai oireita COVID-19:stä ja jotka ovat altistuneet kenelle tahansa, jolla on COVID-19-oireita, tai henkilöille, joiden COVID-19-testi on positiivinen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ei naamiota leuto
Osallistuja harjoitteli huoneenlämpöisessä ympäristössä ilman kirurgista kasvomaskia
Osallistujat suorittivat korkean intensiteetin intervalliharjoituksia lauhkeissa ympäristöolosuhteissa ilman kirurgista maskia
Kokeellinen: Naamio leuto
Osallistuja harjoitteli huoneenlämpöisessä ympäristössä käyttäen kirurgista kasvonaamaria
Osallistujat suorittivat korkean intensiteetin intervalliharjoitusta lauhkeissa ympäristöolosuhteissa kirurgisen kasvonaamion päällään
Active Comparator: Ei kuumaa maskia
Osallistuja harjoitteli kuumassa ympäristössä ilman kirurgista maskia
Osallistujat suorittivat korkean intensiteetin intervalliharjoituksia kuumassa ympäristössä ilman kirurgista kasvonaamaria
Kokeellinen: Naamio kuumana
Osallistuja harjoitteli kuumassa ympäristössä pitäen yllään kirurgista kasvomaskia
Osallistujat suorittivat korkean intensiteetin intervalliharjoitusta kuumassa ympäristössä kirurgisen kasvonaamion päällään

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen syke korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Aikaikkuna: 20 minuutin korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Syke mitattuna lyönteinä minuutissa kardiografiimpedanssilaitteella (PhysioFlow)
20 minuutin korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Keskimääräinen vetovoimakkuus korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Aikaikkuna: 20 minuutin korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Iskun tilavuus mitattuna millilitroina kardiografiimpedanssilaitteella (PhysioFlow)
20 minuutin korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Keskimääräinen sydämen tuotto korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Aikaikkuna: 20 minuutin korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Sydämen minuuttitilavuus mitattuna litroina minuutissa kardiografiimpedanssilaitteella (PhysioFlow)
20 minuutin korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Ydinlämpötilan huippu
Aikaikkuna: Suurin arvo, joka on tallennettu 20 minuutin korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Korkein ruumiinlämpö mitattuna celsiusasteina korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Suurin arvo, joka on tallennettu 20 minuutin korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Vaihda peruslämpötilasta (lepo) harjoituksen loppuun
Aikaikkuna: Perustaso (lepo) ennen harjoittelua ja välittömästi 20 minuutin harjoituksen jälkeen
Ydinlämpötilan ero levosta ennen harjoitusta ja harjoituksen lopussa
Perustaso (lepo) ennen harjoittelua ja välittömästi 20 minuutin harjoituksen jälkeen
Hikoilunopeus harjoituksen aikana
Aikaikkuna: Muuta perustilasta (lepo) ennen harjoittelua ja 20 minuutin harjoituksen jälkeen
Harjoituksen aikana hien aiheuttaman nestehukan määrä ilmoitetaan millilitroina tunnissa. Tämä laskettiin ottamalla ennen harjoitusta ja sen jälkeinen painon ero kilogrammoina ottaen huomioon nesteen saanti ja virtsan määrä.
Muuta perustilasta (lepo) ennen harjoittelua ja 20 minuutin harjoituksen jälkeen
Kuivuminen harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta levossa ja 20 minuutin harjoittelun jälkeen
Prosenttiosuus kehon painon nesteen menetyksestä oli prosenttiosuus muutoksesta lähtötasosta ja 20 minuutin harjoituksen jälkeen
Muutos lähtötasosta levossa ja 20 minuutin harjoittelun jälkeen
Laktaatti 5 minuuttia harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: 5 minuuttia harjoituksen jälkeen
Veren laktaatti mitattuna millimooleina litrassa. Tämä mittaus tehtiin korvalehdestä käyttämällä steriiliä lansettia veripisaran saamiseksi analyysiä varten.
5 minuuttia harjoituksen jälkeen
Keskimääräinen veren happisaturaatio korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Aikaikkuna: 20 minuutin korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Pulssioksimetri asetettiin sormeen ja sitä käytettiin mittaamaan happikylläisen veren prosenttiosuutta.
20 minuutin korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Lihaskudoksen keskimääräinen hapetus harjoituksen voimakkaiden osien aikana
Aikaikkuna: 20 minuutin korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Lähi-infrapunaspektroskopialaite asetettiin hallitsevan jalan vastus lateralisin päälle. Tämä laite mittasi hapetetun lihaskudoksen prosenttiosuuden.
20 minuutin korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Lihaskudoksen keskimääräinen hapetus harjoituksen aktiivisen lepojakson aikana
Aikaikkuna: 20 minuutin korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Lähi-infrapunaspektroskopialaite asetettiin hallitsevan jalan vastus lateralisin päälle. Tämä laite mittasi hapetetun lihaskudoksen prosenttiosuuden.
20 minuutin korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Keskimääräinen muutos lihaskudoksen hapettumisessa aktiivisen levon ja korkean intensiteetin osien välillä korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana.
Aikaikkuna: 20 minuutin korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Tämä arvo laskettiin vähentämällä lihaskudoksen hapetuksen keskimääräinen prosenttiosuus harjoituksen aktiivisen lepojakson aikana keskimääräisestä lihaskudoksen hapetuksen prosenttiosuudesta harjoituksen korkean intensiteetin osan aikana.
20 minuutin korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Keskimääräinen havaittu hengenahdistus korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Aikaikkuna: Mittaukset tehtiin ennen harjoitusta, 10 minuutin kuluttua harjoittelusta ja välittömästi harjoituksen jälkeen (20 minuutin kohdalla). Näistä mittauksista laskettiin keskiarvo, jotta muodostui yksi arvo korkean intensiteetin intervalliharjoitteluistunnosta.
Osallistujille esitettiin pystysuora 200 millimetriä pitkä viiva, jonka yläreunassa oli merkintä "No Difficulty" ja alareunassa "Vaikein". Osallistujia pyydettiin sitten osoittamaan tälle riville, kuinka vaikeaa oli hengittää, osoittamalla heille esitetyn viivan varrella olevaa kohtaa. Kun osallistuja osoitti viivaa pitkin, kuinka vaikeaa oli hengittää, tutkija merkitsi sitten pisteen viivalle kynällä. Mittauksen kvantifioimiseksi otettiin millimetreinä mitattu etäisyys linjan "No Difficulty" -päästä (0 millimetriä) osoitettuun merkkiin maksimivaikeudella 200 millimetriä.
Mittaukset tehtiin ennen harjoitusta, 10 minuutin kuluttua harjoittelusta ja välittömästi harjoituksen jälkeen (20 minuutin kohdalla). Näistä mittauksista laskettiin keskiarvo, jotta muodostui yksi arvo korkean intensiteetin intervalliharjoitteluistunnosta.
Huippulämpötunne korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Aikaikkuna: Perustaso (lepo) ja joka neljäs minuutti, joka arvioitiin 20 minuuttiin asti harjoituksen alkaessa. Suurin arvo kirjattiin jokaiselle harjoitukselle.
Osallistujia pyydettiin ilmaisemaan visuaalisella asteikolla 0 (erittäin kylmä) 8 (erittäin kuuma) kokemansa lämpöaisti. Suurin kirjattu arvo ilmoitettiin.
Perustaso (lepo) ja joka neljäs minuutti, joka arvioitiin 20 minuuttiin asti harjoituksen alkaessa. Suurin arvo kirjattiin jokaiselle harjoitukselle.
Keskimääräinen lämpötuntuma korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Aikaikkuna: Perustaso (lepo) ja joka neljäs minuutti, joka arvioitiin 20 minuuttiin asti harjoituksen alkaessa. Nämä arvot laskettiin yhdeksi arvoksi jokaiselle harjoituskerralle.
Osallistujia pyydettiin ilmaisemaan visuaalisella asteikolla 0 (erittäin kylmä) 8 (erittäin kuuma) kokemansa lämpöaisti.
Perustaso (lepo) ja joka neljäs minuutti, joka arvioitiin 20 minuuttiin asti harjoituksen alkaessa. Nämä arvot laskettiin yhdeksi arvoksi jokaiselle harjoituskerralle.
Koetun rasituksen huippuarvo korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Aikaikkuna: Perustaso (lepo) ja joka neljäs minuutti, joka arvioitiin 20 minuuttiin asti harjoituksen alkaessa. Suurin arvo kirjattiin jokaiselle harjoitukselle.
Osallistujia pyydettiin osoittamaan visuaalisella asteikolla 6 (ei rasitusta) 20:een (maksimaalinen rasitus) kokemansa harjoituksen vaikeutensa. Suurin kirjattu arvo ilmoitettiin.
Perustaso (lepo) ja joka neljäs minuutti, joka arvioitiin 20 minuuttiin asti harjoituksen alkaessa. Suurin arvo kirjattiin jokaiselle harjoitukselle.
Koetun rasituksen keskiarvo korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanne (lepo) ja joka neljäs minuutti, joka arvioi jopa 20 minuutin harjoittelun. Nämä arvot laskettiin yhdeksi arvoksi jokaiselle harjoituskerralle.
Osallistujia pyydettiin osoittamaan visuaalisella asteikolla 6 (ei rasitusta) 20:een (maksimaalinen rasitus) kokemansa harjoituksen vaikeutensa. Suurin kirjattu arvo ilmoitettiin.
Lähtötilanne (lepo) ja joka neljäs minuutti, joka arvioi jopa 20 minuutin harjoittelun. Nämä arvot laskettiin yhdeksi arvoksi jokaiselle harjoituskerralle.
Huippusyke korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Aikaikkuna: 20 minuutin korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana
Huippusyke mitattuna lyönteinä minuutissa kardiografiimpedanssilaitteella (PhysioFlow)
20 minuutin korkean intensiteetin intervalliharjoituksen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 25. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 11. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 11. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 24. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 25. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1680206

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa