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"Uso della maschera facciale durante l'esercizio a intervalli ad alta intensità in ambienti temperati e caldi"

25 marzo 2022 aggiornato da: Christine Mermier PhD, University of New Mexico
Per studiare l'uso della maschera chirurgica e l'esercizio ad intervalli ad alta intensità in diverse condizioni ambientali.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si raccomanda l'uso della maschera in ambienti pubblici per limitare la diffusione della sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus 2 (SARS-CoV-2) che causa la malattia nota come COVID-19 e approvata dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC) e dal mondo Organizzazione Sanitaria (OMS). Indossare una maschera durante l'esercizio può avere implicazioni per gli atleti ricreativi e gli atleti che si allenano e competono a intensità di esercizio elevate poiché è stato dimostrato che limita la ventilazione (VE) e aumenta la CO2 di fine espirazione rispetto a un controllo senza maschera. Ad esempio, le maschere N95 sono progettate per adattarsi più strettamente al naso e alla bocca rispetto ad altri tipi di maschere e hanno dimostrato di ridurre i marcatori della massima prestazione fisica rispetto a un controllo senza maschera per le persone che eseguono un protocollo di rampa incrementale su un cicloergometro .

A differenza delle maschere N95 riservate agli operatori sanitari, le maschere chirurgiche certificate dall'Istituto nazionale per la sicurezza e la salute sul lavoro sono facilmente accessibili da indossare durante l'esercizio per ridurre il rischio di diffusione di COVID-19. In effetti, queste maschere si adattano più liberamente rispetto all'N95, ma non hanno ridotto la potenza massima (Pmax), il consumo relativo di ossigeno (mL/kg/min) o la durata del test in due studi in cui i partecipanti hanno eseguito un test di esercizio massimo progressivo su un cicloergometro . Inoltre, l'uso della maschera chirurgica durante un protocollo di esercizio di ciclismo massimo progressivo non ha modificato le misurazioni cardiovascolari, metaboliche e polmonari rispetto a una condizione senza maschera in individui sani, ad eccezione di una diminuzione della frequenza cardiaca massima (FCmax). Un altro studio recente che utilizzava un protocollo di esercizio di ciclismo massimale progressivo non ha mostrato alcun cambiamento nella (FCmax) utilizzando la cicloergometria quando l'uso della maschera chirurgica è stato confrontato con una condizione senza maschera. Sebbene questo tipo di test di esercizio massimale progressivo sia spesso utilizzato in ambito clinico e di laboratorio per valutare i marcatori cardiovascolari, polmonari e metabolici, questo tipo di protocollo di esercizio non viene spesso utilizzato dagli atleti che cercano di migliorare le prestazioni o dagli atleti ricreativi che agiscono per migliorare la forma fisica. Poiché questo protocollo di esercizio non viene utilizzato dagli atleti o dagli utenti ricreativi per allenarsi, è difficile tradurre i risultati dell'uso della maschera durante i test di esercizio massimo progressivo in forme di esercizio comunemente praticate. In effetti, una recente meta-analisi conclude che indossare una maschera provoca un impatto minimo sulle variabili cardiovascolari, respiratorie o metaboliche in un'ampia gamma di intensità e modalità di esercizio, tuttavia, l'esercizio ad intervalli ad alta intensità (HIIE) non è stato incluso in questa analisi , né le temperature ambientali elevate. Pertanto, le risposte fisiologiche o metaboliche mentre si indossa una maschera chirurgica di grado medico non sono ancora note con HIIE sia in ambienti temperati che caldi.

L'esercizio a intervalli ad alta intensità è un popolare metodo di allenamento efficiente in termini di tempo che prevede brevi periodi ad alta intensità seguiti da periodi di riposo attivo (esercizio a bassa/moderata intensità) o passivo (nessun esercizio). L'esercizio a intervalli ad alta intensità ha dimostrato di essere un modo sicuro ed efficace per aumentare la forma fisica o le prestazioni in una popolazione diversificata che include utenti in contesti ricreativi, competitivi e clinici. Inoltre, poiché l'HIIE può essere eseguito sia in un ambiente interno che esterno e l'uso di una maschera può aumentare lo sforzo fisiologico e percettivo dell'esercizio a seconda della temperatura e dell'umidità. In un ambiente caldo (40°C e 20% di umidità), non è stata riscontrata alcuna differenza nella temperatura cutanea sotto o all'esterno di una maschera KN95 in maschi sani che hanno svolto 45 minuti di attività fisica di intensità moderata che imitava i movimenti richiesti in contesti lavorativi. Inoltre, non è stata riscontrata alcuna differenza nel disagio termico di tutto il corpo ed è stato osservato un aumento della mancanza di respiro percepita del 36%. Inoltre, l'uso della mascherina chirurgica durante 30 minuti di lieve esercizio su tapis roulant in salita non ha aumentato il rischio di colpo di calore in un ambiente caldo e umido. Ad oggi, nessuno studio di ricerca ha indagato gli effetti dell'uso della mascherina chirurgica durante l'HIIE in diverse condizioni ambientali.

Pertanto, lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti dell'uso della maschera chirurgica durante l'HIIE sulle risposte cardiovascolari, metaboliche, termoregolatorie e percettive in ambienti temperati e caldi.

Metodiː In modo randomizzato, dieci partecipanti sani hanno completato due sessioni HIIE in un ambiente caldo a 36°C (HIIE-HOT) e due sessioni HIIE in un ambiente temperato a 23°C (HIIE-TEMP) mentre indossavano (MASK) e non indossavano una mascherina chirurgica maschera (CON).

Procedure Antropometria e misurazioni del massimo consumo di ossigeno Prima delle prove sperimentali, i partecipanti hanno visitato i laboratori di Fisiologia dell'Esercizio per l'antropometria e la misurazione del VO2max. L'altezza del corpo è stata misurata utilizzando uno stadiometro (SECA, seca 216, Chino, CA, USA) e il peso è stato misurato utilizzando una bilancia digitale (Cardinal DETECTO 758C, Webb City, MO). Quindi, i partecipanti hanno completato un riscaldamento di 5 minuti a un'intensità di esercizio autoselezionata prima del test VO2max su un cicloergometro con freno elettrico (Lode, Excalibur Sport, Groningen, Paesi Bassi). Durante il test VO2max, la FC è stata misurata utilizzando un monitor Polar HR (Polar, Polar H10, USA) con ogni test progettato per durare tra 10 e 12 minuti. La resistenza iniziale e il continuo aumento della resistenza (tra 20 e 40 watt) durante tutto il test si basavano sulla forma fisica dichiarata dai partecipanti. La cessazione del test VO2max si è verificata in caso di affaticamento volontario o quando il partecipante non è più riuscito a mantenere una cadenza di pedalata di 60 giri al minuto o superiore. Lo scambio di gas è stato misurato utilizzando un analizzatore metabolico (Parvo Medics Inc, TrueOne 2400, Salt Lake City, UT) e i dati sono stati analizzati utilizzando una media mobile di 11 respiri20. I criteri primari per un VO2max sono stati classificati come un plateau osservato che variava di meno di 150 mlO2/min21. Per determinare un plateau utilizzando criteri primari, la media della differenza assoluta da ciascun punto dati vicino negli ultimi 30 secondi del VO2 medio mobile su 11 respiri è stata confrontata con 150 mlO2/min21; se il valore medio era inferiore, il test veniva classificato come VO2max. In assenza di un plateau, un VO2max è stato confermato se sono stati soddisfatti due dei tre criteri secondari: 1) un RPE ≥17, 2) un rapporto di scambio respiratorio (RER) di 1,1 o superiore e 3) una FC entro 10 battiti della frequenza cardiaca massima stimata utilizzando Jones et al. equazione (202 - 0,72 x età). La potenza massima registrata dal test VO2max è stata utilizzata per calcolare gli attacchi ad alta intensità e di recupero attivo per le sessioni HIIE.

Prove di esercizio ad intervalli ad alta intensità Prima di tutte le sessioni HIIE, lo stato di idratazione dei partecipanti è stato valutato misurando il peso specifico delle urine (USG) utilizzando un rifrattometro portatile (Cole-Parmer, RSA-BR90A, Vernon Hills, IL). Una misurazione USG inferiore a 1.020 g/cc ha consentito ai partecipanti di procedere alle sessioni HIIE. Se USG era superiore a 1.020 g/cc, i partecipanti hanno consumato 500 ml di acqua e sono stati rivalutati dopo 30 minuti. Questa fornitura di acqua è stata ripetuta solo due volte se l'USG è rimasto al di sopra di 1,020 g/cc.

È stato utilizzato un disegno di misure ripetute incrociate randomizzate per confrontare le risposte cardiovascolari, termoregolatorie, metaboliche e percepite prima e durante l'HIIE in quattro prove sperimentali eseguite durante due visite. Per ogni visita, separata da un minimo di 72 ore, i partecipanti hanno completato due sessioni HIIE separate da 3 ore di riposo. Ogni incontro HIIE consisteva in 10 attacchi della durata di 30 secondi eseguiti all'85% di Pmax seguiti da 90 secondi di recupero attivo al 30% di Pmax. Le sessioni HIIE sono state eseguite in un ambiente temperato (23°C, 25% di umidità relativa) con (TEMP/MASK) e senza mascherina chirurgica (TEMP/CON), e in un ambiente caldo (36°C, 14% di umidità relativa) ) con (HOT/MASK) e senza mascherina chirurgica (HOT/CON). Durante il protocollo di esercizio ai partecipanti è stato permesso di bere acqua.

Durante le sessioni HIIE con una maschera, a tutti i partecipanti è stato chiesto di indossare la maschera chirurgica comodamente sul naso e sulla bocca. I partecipanti hanno montato la piastra metallica flessibile all'interno della maschera chirurgica sopra il ponte del naso e avevano la parte inferiore della copertura della maschera sotto il mento. Durante il periodo di riposo di 3 ore ai partecipanti è stato fornito un pasto da 350 calorie (7 g di grassi; 64 g di carboidrati; 9 g di proteine) e acqua ad libitum.

Misurazioni cardiovascolari Prima di ogni prova HIIE e dopo 5 minuti di riposo seduto, la pressione sanguigna a riposo è stata misurata utilizzando uno sfigmomanometro e uno stetoscopio. Per misurare indirettamente la gittata cardiaca (CO), la gittata sistolica (SV) e la frequenza cardiaca è stato utilizzato un dispositivo per l'impedenza cardiaca (PhysioFlow®, NeuMeDex, Bristol, PA) calibrato secondo le linee guida del produttore. Queste misurazioni sono state effettuate continuamente utilizzando una media di 10 secondi fornita dal software PhysioFlow® durante ogni sessione HIIE.

Misurazioni metaboliche Un dispositivo di spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS) (Moxy, Moxy Monitor System, MN, USA) è stato utilizzato per misurare l'ossigenazione del tessuto muscolare ogni secondo durante ogni sessione HIIE. Il più alto valore di ossigenazione del tessuto muscolare di ciascun periodo di riposo attivo (MTO riposo attivo%) è stato calcolato in media per ciascuna sessione HIIE. Inoltre, il valore più basso di ossigenazione del tessuto muscolare (MTO durante HIIE%) per incontro ad alta intensità è stato registrato e mediato da ogni sessione HIIE. La differenza tra la % media di riposo attivo MTO e la % MTO durante HIIE % è stata utilizzata per calcolare la differenza di ossigenazione del tessuto muscolare (differenza MTO %). Tutte le misurazioni MTO sono state effettuate sulla gamba dominante in una posizione contrassegnata sul vasto laterale che consentirebbe il movimento senza interferenze dal dispositivo NIRS. Un pulsossimetro (Caretaker, Caretaker Medical, USA) è stato utilizzato per misurare SpO2 durante HIIE. Le misurazioni del lattato nel sangue (Lactate Plus, NOVA Biomedical, MA) sono state effettuate in duplicato al lobo dell'orecchio immediatamente prima e 5 minuti dopo l'HIIE.

Misurazione percettiva prima e durante l'HIIE La valutazione di Borg dello sforzo percepito (da 6 riposo a 20 sforzo massimo) scala (RPE) e sensazione termica (da 0 molto freddo a 8 molto caldo) è stata misurata immediatamente prima e ogni quattro minuti dell'HIIE. Una scala di dispnea (da 0 mm senza dispnea a 200 mm di dispnea massima) è stata utilizzata immediatamente prima, a 10 minuti e immediatamente dopo l'esercizio per registrare il cambiamento soggettivo nella difficoltà respiratoria. Le misurazioni più elevate sia per RPE (picco RPE) che per sensazione termica (picco sensazione termica) sono state registrate per sessione HIIE eseguita. Inoltre, i punteggi RPE (RPE avg) e dispnea sono stati mediati nel tempo per ogni sessione HIIE.

Misurazioni della deformazione termica e dell'idratazione Durante ogni sessione di allenamento HIIE sono state effettuate misurazioni continue della temperatura interna utilizzando termistori rettali (sonda di temperatura esofagea/rettale di livello 1, Smiths Medical, Minneapolis, MN, USA) collegati a un termometro (Precision 4000, YSI Incorporated, Yellow Springs , OH, USA) e monitorato per garantire la sicurezza dei partecipanti. Inoltre, per ogni sessione HIIE sono stati registrati ∆ temperatura interna (ovvero la differenza tra la temperatura interna di picco e la temperatura interna prima dell'inizio dell'esercizio) e la temperatura interna di picco. Il tasso di sudorazione e la disidratazione sono stati calcolati dal peso nudo pre-esercizio, dal peso nudo post-esercizio, dall'ingestione di acqua e dalle misurazioni della produzione di urina post-esercizio27. Ai partecipanti è stato chiesto di misurare e riportare il loro peso nudo prima e dopo l'esercizio utilizzando una bilancia digitale (Cardinal DETECTO 758C, Webb City, MO) in una stanza privata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87131
        • University of New Mexico

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni di età o più e, sono in grado sia di parlare che di leggere in inglese.
  • Fisicamente attivo e abituato a esercizi ad alta intensità.
  • Nessuna condizione medica grave nota.

Criteri di esclusione:

  • Popolazioni vulnerabili come bambini, minori, donne incinte e individui con disabilità intellettive.
  • Quelli con malattie respiratorie cardiovascolari, renali, metaboliche o croniche, fumatori o coloro che hanno smesso di fumare da meno di 6 mesi e coloro che usano un inalatore per controllare l'asma indotto dall'esercizio.
  • Inoltre, i criteri di esclusione includono i partecipanti che mostrano segni o sintomi di COVID-19 e che hanno avuto contatti con chiunque presentasse sintomi di COVID-19 o con qualsiasi persona risultata positiva al test per COVID-19.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Nessuna maschera temperata
Partecipante esercitato in un ambiente a temperatura ambiente senza indossare una maschera chirurgica
I partecipanti hanno eseguito esercizi a intervalli ad alta intensità in condizioni ambientali temperate senza indossare una maschera chirurgica
Sperimentale: Maschera temperata
Il partecipante si è esercitato in un ambiente a temperatura ambiente mentre indossava una maschera chirurgica
I partecipanti hanno eseguito esercizi ad intervalli ad alta intensità in condizioni ambientali temperate mentre indossavano una maschera chirurgica
Comparatore attivo: Nessuna maschera calda
Partecipante esercitato in una temperatura ambientale calda che non indossava una maschera chirurgica
I partecipanti hanno eseguito esercizi a intervalli ad alta intensità in condizioni ambientali calde senza indossare una maschera chirurgica
Sperimentale: Maschera calda
Il partecipante si è esercitato a una temperatura ambientale calda mentre indossava una maschera chirurgica
I partecipanti hanno eseguito esercizi a intervalli ad alta intensità in condizioni ambientali calde mentre indossavano una maschera chirurgica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza cardiaca media nel corso di esercizi a intervalli ad alta intensità
Lasso di tempo: Durante una sessione di esercizi ad intervalli ad alta intensità di 20 minuti
Frequenza cardiaca misurata in battiti al minuto utilizzando un dispositivo di impedenza cardiografica (PhysioFlow)
Durante una sessione di esercizi ad intervalli ad alta intensità di 20 minuti
Volume medio della corsa nel corso dell'esercizio a intervalli ad alta intensità
Lasso di tempo: Durante una sessione di esercizi ad intervalli ad alta intensità di 20 minuti
Volume sistolico misurato in millilitri utilizzando un dispositivo di impedenza cardiografica (PhysioFlow)
Durante una sessione di esercizi ad intervalli ad alta intensità di 20 minuti
Gittata cardiaca media nel corso di esercizi a intervalli ad alta intensità
Lasso di tempo: Durante una sessione di esercizi ad intervalli ad alta intensità di 20 minuti
Gittata cardiaca misurata in litri al minuto utilizzando un dispositivo di impedenza cardiografica (PhysioFlow)
Durante una sessione di esercizi ad intervalli ad alta intensità di 20 minuti
Picco di temperatura interna
Lasso di tempo: Il valore più alto registrato durante una sessione di allenamento a intervalli ad alta intensità di 20 minuti
La temperatura corporea più alta misurata in gradi Celsius durante l'allenamento a intervalli ad alta intensità
Il valore più alto registrato durante una sessione di allenamento a intervalli ad alta intensità di 20 minuti
Modifica dalla linea di base (riposo) della temperatura interna alla fine dell'esercizio
Lasso di tempo: Baseline (riposo) prima dell'esercizio e subito dopo 20 minuti di esercizio
La differenza di temperatura interna dal riposo prima dell'esercizio e alla fine dell'esercizio
Baseline (riposo) prima dell'esercizio e subito dopo 20 minuti di esercizio
Tasso di sudorazione durante l'esercizio
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale (riposo) prima dell'esercizio e dopo 20 minuti di esercizio
Quantità di perdita di liquidi attraverso il sudore nel corso dell'esercizio riportata in millilitri all'ora. Questo è stato calcolato prendendo la differenza del peso corporeo prima e dopo l'esercizio in chilogrammi tenendo conto dell'assunzione di liquidi e del volume delle urine.
Variazione rispetto al basale (riposo) prima dell'esercizio e dopo 20 minuti di esercizio
Disidratazione dopo l'esercizio
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a riposo e dopo 20 minuti di esercizio
Percentuale di perdita di liquidi del peso corporeo rappresentata come percentuale di variazione rispetto al basale e dopo 20 minuti di esercizio
Variazione rispetto al basale a riposo e dopo 20 minuti di esercizio
Lattato a 5 minuti dopo l'esercizio
Lasso di tempo: 5 minuti dopo l'esercizio
Lattato nel sangue misurato in millimoli per litro. Questa misurazione è stata effettuata al lobo dell'orecchio utilizzando una lancetta sterile per ottenere una goccia di sangue per l'analisi.
5 minuti dopo l'esercizio
Saturazione media di ossigeno nel sangue nel corso di esercizi a intervalli ad alta intensità
Lasso di tempo: Durante una sessione di esercizi ad intervalli ad alta intensità di 20 minuti
Un pulsossimetro è stato posizionato su un dito e utilizzato per misurare la percentuale di sangue saturo di ossigeno.
Durante una sessione di esercizi ad intervalli ad alta intensità di 20 minuti
Ossigenazione media del tessuto muscolare durante le porzioni ad alta intensità della sessione di allenamento
Lasso di tempo: Durante una sessione di esercizi ad intervalli ad alta intensità di 20 minuti
Un dispositivo di spettroscopia nel vicino infrarosso è stato posizionato sopra il vasto laterale della gamba dominante. Questo dispositivo misurava la percentuale di tessuto muscolare ossigenato.
Durante una sessione di esercizi ad intervalli ad alta intensità di 20 minuti
Ossigenazione media del tessuto muscolare durante le porzioni di riposo attivo della sessione di allenamento
Lasso di tempo: Durante una sessione di esercizi ad intervalli ad alta intensità di 20 minuti
Un dispositivo di spettroscopia nel vicino infrarosso è stato posizionato sopra il vasto laterale della gamba dominante. Questo dispositivo misurava la percentuale di tessuto muscolare ossigenato.
Durante una sessione di esercizi ad intervalli ad alta intensità di 20 minuti
Variazione media dell'ossigenazione del tessuto muscolare tra il riposo attivo e le porzioni ad alta intensità nel corso dell'esercizio a intervalli ad alta intensità.
Lasso di tempo: Durante una sessione di esercizi ad intervalli ad alta intensità di 20 minuti
Questo valore è stato calcolato sottraendo la percentuale media di ossigenazione del tessuto muscolare durante la porzione di riposo attivo dell'esercizio dalla percentuale media di ossigenazione del tessuto muscolare durante la porzione ad alta intensità dell'esercizio.
Durante una sessione di esercizi ad intervalli ad alta intensità di 20 minuti
Punteggio medio di dispnea percepita nel corso di esercizi a intervalli ad alta intensità
Lasso di tempo: Le misurazioni sono state effettuate prima di 10 minuti dall'inizio dell'esercizio e immediatamente dopo l'esercizio (a 20 minuti). Queste misurazioni sono state mediate per formare un singolo valore per la sessione di allenamento ad intervalli ad alta intensità.
Ai partecipanti è stata presentata una linea verticale lunga 200 millimetri con la parte superiore della linea etichettata "Nessuna difficoltà" e la parte inferiore della linea etichettata "Most Difficult". Ai partecipanti è stato quindi chiesto di indicare su questa linea quanto fosse difficile respirare indicando un punto lungo la linea presentata loro. Una volta che il partecipante ha indicato lungo la linea quanto fosse difficile respirare, il ricercatore ha poi segnato il punto sulla linea con una penna. Per quantificare la misurazione, è stata presa la distanza, misurata in millimetri, dall'estremità della linea "Nessuna difficoltà" (0 millimetri) al segno indicato con la massima difficoltà registrata in 200 millimetri.
Le misurazioni sono state effettuate prima di 10 minuti dall'inizio dell'esercizio e immediatamente dopo l'esercizio (a 20 minuti). Queste misurazioni sono state mediate per formare un singolo valore per la sessione di allenamento ad intervalli ad alta intensità.
Sensazione termica di picco nel corso di esercizi a intervalli ad alta intensità
Lasso di tempo: Basale (riposo) e ogni quattro minuti che è stato valutato fino a 20 minuti dall'inizio dell'esercizio. Il valore più alto è stato registrato per ogni sessione di esercizio.
Ai partecipanti è stato chiesto di indicare su una scala visiva da 0 (molto freddo) a 8 (molto caldo) la loro sensazione termica percepita. È stato riportato il valore più alto registrato.
Basale (riposo) e ogni quattro minuti che è stato valutato fino a 20 minuti dall'inizio dell'esercizio. Il valore più alto è stato registrato per ogni sessione di esercizio.
Sensazione termica media nel corso di esercizi a intervalli ad alta intensità
Lasso di tempo: Basale (riposo) e ogni quattro minuti che è stato valutato fino a 20 minuti dall'inizio dell'esercizio. Questi valori sono stati mediati in un valore per ogni sessione di allenamento.
Ai partecipanti è stato chiesto di indicare su una scala visiva da 0 (molto freddo) a 8 (molto caldo) la loro sensazione termica percepita.
Basale (riposo) e ogni quattro minuti che è stato valutato fino a 20 minuti dall'inizio dell'esercizio. Questi valori sono stati mediati in un valore per ogni sessione di allenamento.
Picco di valutazione dello sforzo percepito nel corso dell'esercizio a intervalli ad alta intensità
Lasso di tempo: Basale (riposo) e ogni quattro minuti che è stato valutato fino a 20 minuti dall'inizio dell'esercizio. Il valore più alto è stato registrato per ogni sessione di esercizio.
Ai partecipanti è stato chiesto di indicare su una scala visiva da 6 (nessun sforzo) a 20 (massimo sforzo) la loro percepita difficoltà di esercizio. È stato riportato il valore più alto registrato.
Basale (riposo) e ogni quattro minuti che è stato valutato fino a 20 minuti dall'inizio dell'esercizio. Il valore più alto è stato registrato per ogni sessione di esercizio.
Valutazione media dello sforzo percepito nel corso dell'esercizio a intervalli ad alta intensità
Lasso di tempo: Basale (riposo) e ogni quattro minuti che hanno valutato fino a 20 minuti dall'inizio dell'esercizio. Questi valori sono stati mediati in un valore per ogni sessione di allenamento.
Ai partecipanti è stato chiesto di indicare su una scala visiva da 6 (nessun sforzo) a 20 (massimo sforzo) la loro percepita difficoltà di esercizio. È stato riportato il valore più alto registrato.
Basale (riposo) e ogni quattro minuti che hanno valutato fino a 20 minuti dall'inizio dell'esercizio. Questi valori sono stati mediati in un valore per ogni sessione di allenamento.
Picco della frequenza cardiaca nel corso di esercizi a intervalli ad alta intensità
Lasso di tempo: Durante una sessione di esercizi ad intervalli ad alta intensità di 20 minuti
Frequenza cardiaca di picco misurata in battiti al minuto utilizzando un dispositivo di impedenza cardiografica (PhysioFlow)
Durante una sessione di esercizi ad intervalli ad alta intensità di 20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

11 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

11 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

3 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1680206

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

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No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

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