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"Uso de mascarillas durante el ejercicio de intervalos de alta intensidad en ambientes templados y calurosos"

25 de marzo de 2022 actualizado por: Christine Mermier PhD, University of New Mexico
Investigar el uso de mascarillas quirúrgicas y el ejercicio en intervalos de alta intensidad en diferentes condiciones ambientales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se recomienda el uso de mascarillas en lugares públicos para limitar la propagación del Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) que causa la enfermedad conocida como COVID-19 y avalado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y el Mundo Organización de la Salud (OMS). El uso de una máscara durante el ejercicio puede tener implicaciones para los deportistas recreativos y los atletas que entrenan y compiten a intensidades de ejercicio altas, ya que se ha demostrado que limita la ventilación (VE) y aumenta el CO2 al final de la espiración en comparación con un control sin máscara. Por ejemplo, las máscaras N95 están diseñadas para ajustarse mejor alrededor de la nariz y la boca que otros tipos de máscaras y se ha demostrado que reducen los marcadores de rendimiento máximo del ejercicio en comparación con un control sin máscara para personas que realizan un protocolo de rampa incremental en un cicloergómetro. .

A diferencia de las máscaras N95 reservadas para los trabajadores de la salud, las máscaras quirúrgicas certificadas por el Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional son fácilmente accesibles para usar durante el ejercicio para reducir el riesgo de propagación de COVID-19. De hecho, estas máscaras se ajustan más holgadamente que la N95, pero no redujeron la potencia máxima (Pmax), el consumo relativo de oxígeno (ml/kg/min) ni la duración de la prueba en dos estudios en los que los participantes realizaron una prueba de ejercicio máximo progresivo en un cicloergómetro . Además, el uso de mascarilla quirúrgica durante un protocolo de ejercicio de ciclismo máximo progresivo no cambió las mediciones cardiovasculares, metabólicas y pulmonares en comparación con una condición sin mascarilla en individuos sanos, con la excepción de una disminución en la frecuencia cardíaca máxima (HRmax). Otro estudio reciente que usó un protocolo de ejercicio de ciclismo máximo progresivo no mostró cambios en (HRmax) usando cicloergometría cuando se comparó el uso de máscara quirúrgica con una condición sin máscara. Si bien este tipo de prueba de ejercicio máximo progresivo se usa con frecuencia en entornos clínicos y de laboratorio para evaluar marcadores cardiovasculares, pulmonares y metabólicos, este tipo de protocolo de ejercicio no suele ser empleado por atletas que buscan mejorar el rendimiento o por deportistas recreativos que toman medidas para mejorar el estado físico. Debido a que este protocolo de ejercicio no es utilizado por atletas o deportistas recreativos para entrenar, es difícil traducir los resultados del uso de máscaras durante las pruebas de ejercicio máximo progresivo a las formas de ejercicio practicadas comúnmente. De hecho, un metanálisis reciente concluye que el uso de una máscara provoca un impacto mínimo en las variables cardiovasculares, respiratorias o metabólicas en una amplia gama de intensidades y modalidades de ejercicio; sin embargo, el ejercicio de intervalos de alta intensidad (HIIE) no se incluyó en este análisis. , ni tampoco las altas temperaturas ambientales. Por lo tanto, las respuestas fisiológicas o metabólicas mientras se usa una máscara quirúrgica de grado médico aún no se conocen con HIIE en ambientes templados y cálidos.

El ejercicio de intervalos de alta intensidad es un método de entrenamiento popular y eficiente en el tiempo que implica sesiones cortas de alta intensidad seguidas de sesiones de descanso activas (ejercicio de intensidad baja/moderada) o pasivas (sin ejercicio). Se ha demostrado que el ejercicio en intervalos de alta intensidad es una forma segura y eficaz de aumentar la condición física o el rendimiento en una población diversa que incluye a personas que se ejercitan en entornos recreativos, competitivos y clínicos. Además, como HIIE se puede realizar en un ambiente interior o exterior y el uso de una máscara puede aumentar la tensión fisiológica y perceptiva del ejercicio dependiendo de la temperatura y la humedad. En un ambiente cálido (40 °C y 20 % de humedad), no se encontraron diferencias en la temperatura de la piel debajo o fuera de una máscara KN95 en hombres sanos que realizaron 45 minutos de actividad física de intensidad moderada que imitaba los movimientos requeridos en entornos laborales. Además, no se encontraron diferencias en la incomodidad térmica de todo el cuerpo y se observó un aumento en la percepción de disnea en un 36 %. Además, el uso de mascarillas quirúrgicas durante 30 minutos de ejercicio suave en cinta rodante cuesta arriba no aumentó el riesgo de golpe de calor en un ambiente cálido y húmedo. Hasta la fecha, ningún estudio de investigación ha investigado los efectos del uso de mascarillas quirúrgicas durante el HIIE en diferentes condiciones ambientales.

Por lo tanto, el propósito de este estudio fue investigar los efectos del uso de mascarillas quirúrgicas durante el HIIE en las respuestas cardiovasculares, metabólicas, termorreguladoras y perceptivas en ambientes templados y calurosos.

Métodos: de forma aleatoria, diez participantes sanos completaron dos sesiones de HIIE en un ambiente cálido a 36 °C (HIIE-HOT) y dos sesiones de HIIE en un ambiente templado a 23 °C (HIIE-TEMP) mientras usaban (MASCARILLA) y no usaban un equipo quirúrgico. máscara (CON).

Procedimientos Mediciones antropométricas y de consumo máximo de oxígeno Antes de las pruebas experimentales, los participantes visitaron los laboratorios de Fisiología del Ejercicio para mediciones antropométricas y de VO2max. La altura corporal se midió con un estadiómetro (SECA, seca 216, Chino, CA, EE. UU.) y el peso se midió con una báscula digital (Cardinal DETECTO 758C, Webb City, MO). Luego, los participantes completaron un calentamiento de 5 minutos a una intensidad de ejercicio autoseleccionada antes de la prueba de VO2max en una bicicleta ergométrica con freno eléctrico (Lode, Excalibur Sport, Groningen, Países Bajos). Durante la prueba de VO2max, la FC se midió con un monitor Polar HR (Polar, Polar H10, EE. UU.) con cada prueba diseñada para durar entre 10 y 12 minutos. La resistencia inicial y el aumento continuo de la resistencia (entre 20 y 40 vatios) a lo largo de la prueba se basaron en el estado físico autoinformado por los participantes. La terminación de la prueba de VO2max ocurrió por fatiga voluntaria o cuando el participante ya no pudo mantener una cadencia de ciclismo de 60 revoluciones por minuto o más. El intercambio de gases se midió con un analizador metabólico (Parvo Medics Inc, TrueOne 2400, Salt Lake City, UT) y los datos se analizaron con un promedio móvil de 11 respiraciones20. El criterio principal para un VO2max se clasificó como una meseta observada que varió en menos de 150 mlO2/min21. Para determinar una meseta usando criterios primarios, la media de la diferencia absoluta de cada punto de datos vecino en los últimos 30 segundos del VO2 promedio móvil de 11 respiraciones se comparó con 150 mlO2/min21; si el valor medio era menor, la prueba se categorizaba como VO2max. En ausencia de una meseta, se confirmó un VO2max si se cumplían dos de los tres criterios secundarios: 1) un RPE ≥17, 2) una tasa de intercambio respiratorio (RER) de 1,1 o mayor, y 3) una FC dentro de los 10 latidos de la frecuencia cardíaca máxima estimada utilizando Jones et al. ecuación (202 - 0,72 x edad). La producción de potencia más alta registrada en la prueba de VO2max se utilizó para calcular los turnos de recuperación activa y de alta intensidad para las sesiones de HIIE.

Pruebas de ejercicios de intervalos de alta intensidad Antes de todas las sesiones de HIIE, se evaluó el estado de hidratación de los participantes midiendo la gravedad específica de la orina (USG) usando un refractómetro de mano (Cole-Parmer, RSA-BR90A, Vernon Hills, IL). Una medición de USG inferior a 1.020 g/cc permitió a los participantes proceder a las sesiones de HIIE. Si la USG era superior a 1,020 g/cc, los participantes consumían 500 ml de agua y se volvían a evaluar después de 30 minutos. Esta provisión de agua solo se repetía dos veces si el USG permanecía por encima de 1.020 g/cc.

Se usó un diseño cruzado aleatorio de medidas repetidas para comparar las respuestas cardiovasculares, termorreguladoras, metabólicas y percibidas antes y durante el HIIE en cuatro ensayos experimentales realizados durante dos visitas. Para cada visita, que estuvo separada por un mínimo de 72 horas, los participantes completaron dos sesiones de HIIE separadas por 3 horas de descanso. Cada turno de HIIE consistió en 10 turnos de 30 segundos de duración realizados al 85 % de Pmáx, seguidos de 90 segundos de recuperación activa al 30 % de Pmáx. Las sesiones de HIIE se realizaron en un ambiente templado (23°C, 25% de humedad relativa) con (TEMP/MASK) y sin mascarilla quirúrgica (TEMP/CON), y en un ambiente caluroso (36°C, 14% de humedad relativa ) con (CALIENTE/MASCARILLA) y sin mascarilla quirúrgica (CALIENTE/CON). Durante el protocolo de ejercicio, a los participantes se les permitió beber agua.

Durante las sesiones de HIIE con mascarilla, se indicó a todos los participantes que usaran la mascarilla quirúrgica bien ajustada sobre la nariz y la boca. Los participantes colocaron la placa de metal flexible dentro de la máscara quirúrgica sobre el puente de la nariz y tenían la parte inferior de la cubierta de la máscara debajo del mentón. Durante el período de descanso de 3 horas, los participantes recibieron una comida de 350 calorías (7 g de grasa, 64 g de carbohidratos, 9 g de proteína) y agua ad libitum.

Medidas cardiovasculares Antes de cada intento de HIIE y después de 5 minutos de reposo sentado, se midió la presión arterial en reposo con un esfigmomanómetro y un estetoscopio. Se utilizó un dispositivo de impedancia cardíaca (PhysioFlow®, NeuMeDex, Bristol, PA) calibrado según las pautas del fabricante para medir indirectamente el gasto cardíaco (CO), el volumen sistólico (SV) y la FC. Estas mediciones se tomaron de forma continua utilizando un promedio de 10 segundos proporcionado por el software PhysioFlow® durante cada sesión de HIIE.

Mediciones metabólicas Se utilizó un dispositivo de espectroscopia de infrarrojo cercano (NIRS) (Moxy, Moxy Monitor System, MN, EE. UU.) para medir la oxigenación del tejido muscular cada segundo durante cada sesión de HIIE. El valor más alto de oxigenación del tejido muscular de cada período de descanso activo (% de descanso activo MTO) se promedió para cada sesión de HIIE. Además, se registró el valor más bajo de oxigenación del tejido muscular (MTO durante % de HIIE) por serie de alta intensidad y se promedió para cada sesión de HIIE. La diferencia del % de descanso activo promedio de MTO y el % de MTO durante HIIE se usó para calcular la diferencia de oxigenación del tejido muscular (% de diferencia de MTO). Todas las mediciones de MTO se tomaron en la pierna dominante en una ubicación marcada en el vasto lateral que permitiría el movimiento sin interferencia del dispositivo NIRS. Se utilizó un oxímetro de pulso (Caretaker, Caretaker Medical, EE. UU.) para medir la SpO2 durante el HIIE. Las mediciones de lactato en sangre (Lactate Plus, NOVA Biomedical, MA) se tomaron por duplicado en el lóbulo de la oreja inmediatamente antes y 5 minutos después del HIIE.

Medición perceptual antes y durante el HIIE La calificación de Borg de la escala de esfuerzo percibido (6 en reposo a 20 de esfuerzo máximo) (RPE) y la sensación térmica (0 muy frío a 8 muy caliente) se midió inmediatamente antes y cada cuatro minutos en HIIE. Se utilizó una escala de disnea (0 mm sin disnea hasta 200 mm de disnea máxima) inmediatamente antes, a los 10 minutos e inmediatamente después del ejercicio para registrar el cambio subjetivo en la dificultad para respirar. Las mediciones más altas para RPE (RPE pico) y sensación térmica (sensación térmica pico) se registraron por sesión de HIIE realizada. Además, las puntuaciones de RPE (RPE avg) y disnea se promediaron a lo largo del tiempo para cada sesión de HIIE.

Mediciones de tensión térmica e hidratación Durante cada sesión de ejercicio HIIE, se tomaron mediciones continuas de la temperatura central utilizando termistores rectales (sonda de temperatura esofágica/rectal de nivel 1, Smiths Medical, Minneapolis, MN, EE. UU.) conectados a un termómetro (Precision 4000, YSI Incorporated, Yellow Springs , OH, EE. UU.) y monitoreados para garantizar la seguridad de los participantes. Además, la temperatura central ∆ (es decir, la diferencia entre la temperatura central máxima y la temperatura central antes de comenzar el ejercicio) y la temperatura central máxima se registraron para cada sesión de HIIE. La tasa de sudoración y la deshidratación se calcularon a partir del peso desnudo antes del ejercicio, el peso desnudo después del ejercicio, la ingestión de agua y las mediciones de producción de orina después del ejercicio27. Se pidió a los participantes que midieran e informaran su peso desnudo antes y después del ejercicio utilizando una báscula digital (Cardinal DETECTO 758C, Webb City, MO) en una habitación privada.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87131
        • University of New Mexico

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad o más y pueden hablar y leer en inglés.
  • Físicamente activo y acostumbrado al ejercicio de alta intensidad.
  • No se conocen condiciones médicas graves.

Criterio de exclusión:

  • Poblaciones vulnerables como niños, menores de edad, mujeres embarazadas y personas con discapacidad intelectual.
  • Aquellos con enfermedades cardiovasculares, renales, metabólicas o respiratorias crónicas, fumadores o que hayan dejado de fumar hace menos de 6 meses y aquellos que usan un inhalador para controlar el asma inducida por el ejercicio.
  • Además, los criterios de exclusión incluyen participantes que muestren signos o síntomas de COVID-19 y hayan estado expuestos a cualquier persona con síntomas de COVID-19 o cualquier persona que haya dado positivo en la prueba de COVID-19.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Sin mascarilla templado
El participante hizo ejercicio en un ambiente a temperatura ambiente sin usar una mascarilla quirúrgica
Los participantes realizaron ejercicios de intervalos de alta intensidad en condiciones ambientales templadas sin usar una mascarilla quirúrgica
Experimental: Mascarilla templada
El participante hizo ejercicio en un ambiente a temperatura ambiente mientras usaba una mascarilla quirúrgica
Los participantes realizaron ejercicios de intervalos de alta intensidad en condiciones ambientales templadas mientras usaban mascarillas quirúrgicas
Comparador activo: Sin máscara caliente
El participante hizo ejercicio en una temperatura ambiental alta sin usar una mascarilla quirúrgica
Los participantes realizaron ejercicios de intervalos de alta intensidad en un ambiente caluroso sin usar una mascarilla quirúrgica
Experimental: Máscara caliente
El participante hizo ejercicio en una temperatura ambiental alta mientras usaba una mascarilla quirúrgica
Los participantes realizaron ejercicios de intervalos de alta intensidad en condiciones ambientales calurosas mientras usaban mascarillas quirúrgicas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frecuencia cardíaca promedio durante el transcurso del ejercicio de intervalos de alta intensidad
Periodo de tiempo: Durante una sesión de ejercicio de intervalos de alta intensidad de 20 minutos
Frecuencia cardíaca medida en latidos por minuto con un dispositivo de impedancia electrocardiográfica (PhysioFlow)
Durante una sesión de ejercicio de intervalos de alta intensidad de 20 minutos
Volumen sistólico promedio durante el transcurso del ejercicio de intervalos de alta intensidad
Periodo de tiempo: Durante una sesión de ejercicio de intervalos de alta intensidad de 20 minutos
Volumen sistólico medido en mililitros usando un dispositivo de impedancia electrocardiográfica (PhysioFlow)
Durante una sesión de ejercicio de intervalos de alta intensidad de 20 minutos
Gasto cardíaco promedio durante el transcurso del ejercicio de intervalos de alta intensidad
Periodo de tiempo: Durante una sesión de ejercicio de intervalos de alta intensidad de 20 minutos
Gasto cardíaco medido en litros por minuto utilizando un dispositivo de impedancia electrocardiográfica (PhysioFlow)
Durante una sesión de ejercicio de intervalos de alta intensidad de 20 minutos
Temperatura central máxima
Periodo de tiempo: El valor más alto registrado durante una sesión de ejercicio de intervalos de alta intensidad de 20 minutos
La temperatura corporal central más alta medida en grados Celsius durante el ejercicio de intervalos de alta intensidad
El valor más alto registrado durante una sesión de ejercicio de intervalos de alta intensidad de 20 minutos
Cambio desde la línea de base (reposo) en la temperatura central hasta el final del ejercicio
Periodo de tiempo: Línea de base (descanso) antes del ejercicio e inmediatamente después de 20 minutos de ejercicio
La diferencia en la temperatura central del reposo antes del ejercicio y al final del ejercicio.
Línea de base (descanso) antes del ejercicio e inmediatamente después de 20 minutos de ejercicio
Tasa de sudoración durante el ejercicio
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base (reposo) antes del ejercicio y después de 20 minutos de ejercicio
Cantidad de pérdida de líquido a través del sudor durante el ejercicio informada en mililitros por hora. Esto se calculó tomando la diferencia del peso corporal antes y después del ejercicio en kilogramos teniendo en cuenta la ingesta de líquidos y el volumen de orina.
Cambio desde la línea de base (reposo) antes del ejercicio y después de 20 minutos de ejercicio
Deshidratación después del ejercicio
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en reposo y después de 20 minutos de ejercicio
Porcentaje de pérdida de líquidos del peso corporal representado como un porcentaje de cambio desde el inicio y después de 20 minutos de ejercicio
Cambio desde el inicio en reposo y después de 20 minutos de ejercicio
Lactato a los 5 minutos después del ejercicio
Periodo de tiempo: 5 minutos después del ejercicio
Lactato en sangre medido en milimoles por litro. Esta medida se tomó en el lóbulo de la oreja con una lanceta estéril para obtener una gota de sangre para el análisis.
5 minutos después del ejercicio
Saturación promedio de oxígeno en la sangre durante el transcurso del ejercicio de intervalos de alta intensidad
Periodo de tiempo: Durante una sesión de ejercicio de intervalos de alta intensidad de 20 minutos
Se colocó un oxímetro de pulso en un dedo y se utilizó para medir el porcentaje de sangre saturada de oxígeno.
Durante una sesión de ejercicio de intervalos de alta intensidad de 20 minutos
Oxigenación promedio del tejido muscular durante las porciones de alta intensidad de la sesión de ejercicio
Periodo de tiempo: Durante una sesión de ejercicio de intervalos de alta intensidad de 20 minutos
Se colocó un dispositivo de espectroscopia de infrarrojo cercano sobre el vasto lateral de la pierna dominante. Este dispositivo medía el porcentaje de tejido muscular oxigenado.
Durante una sesión de ejercicio de intervalos de alta intensidad de 20 minutos
Oxigenación promedio del tejido muscular durante las porciones de descanso activo de la sesión de ejercicio
Periodo de tiempo: Durante una sesión de ejercicio de intervalos de alta intensidad de 20 minutos
Se colocó un dispositivo de espectroscopia de infrarrojo cercano sobre el vasto lateral de la pierna dominante. Este dispositivo medía el porcentaje de tejido muscular oxigenado.
Durante una sesión de ejercicio de intervalos de alta intensidad de 20 minutos
Cambio promedio en la oxigenación del tejido muscular entre el descanso activo y las porciones de alta intensidad durante el transcurso del ejercicio de intervalos de alta intensidad.
Periodo de tiempo: Durante una sesión de ejercicio de intervalos de alta intensidad de 20 minutos
Este valor se calculó restando el porcentaje promedio de oxigenación del tejido muscular durante la porción de descanso activo del ejercicio del porcentaje promedio de oxigenación del tejido muscular durante la porción de alta intensidad del ejercicio.
Durante una sesión de ejercicio de intervalos de alta intensidad de 20 minutos
Puntaje promedio de disnea percibida durante el transcurso del ejercicio de intervalos de alta intensidad
Periodo de tiempo: Las mediciones se tomaron antes de los 10 minutos de ejercicio e inmediatamente después del ejercicio (a los 20 minutos). Estas medidas se promediaron para formar un valor único para la sesión de ejercicio de intervalos de alta intensidad.
A los participantes se les presentó una línea vertical de 200 milímetros de largo con la parte superior de la línea etiquetada como "Sin dificultad" y la parte inferior de la línea etiquetada como "Más difícil". Luego se les pidió a los participantes que indicaran en esta línea qué tan difícil era respirar señalando un punto a lo largo de la línea que se les presentó. Una vez que el participante indicó a lo largo de la línea lo difícil que era respirar, el investigador marcó el punto en la línea con un bolígrafo. Para cuantificar la medida, se tomó la distancia, medida en milímetros, desde el extremo de la línea "Sin dificultad" (0 milímetros) hasta la marca indicada con la dificultad máxima registrada como 200 milímetros.
Las mediciones se tomaron antes de los 10 minutos de ejercicio e inmediatamente después del ejercicio (a los 20 minutos). Estas medidas se promediaron para formar un valor único para la sesión de ejercicio de intervalos de alta intensidad.
Sensación térmica máxima durante el transcurso del ejercicio de intervalos de alta intensidad
Periodo de tiempo: Línea de base (reposo) y cada cuatro minutos que se evaluó hasta los 20 minutos de ejercicio. El valor más alto se registró para cada sesión de ejercicio.
Se pidió a los participantes que indicaran en una escala visual de 0 (muy frío) a 8 (muy caliente) su sensación térmica percibida. Se informó el valor más alto registrado.
Línea de base (reposo) y cada cuatro minutos que se evaluó hasta los 20 minutos de ejercicio. El valor más alto se registró para cada sesión de ejercicio.
Sensación térmica promedio durante el transcurso del ejercicio de intervalos de alta intensidad
Periodo de tiempo: Línea de base (reposo) y cada cuatro minutos que se evaluó hasta los 20 minutos de ejercicio. Estos valores se promediaron en un valor para cada sesión de ejercicio.
Se pidió a los participantes que indicaran en una escala visual de 0 (muy frío) a 8 (muy caliente) su sensación térmica percibida.
Línea de base (reposo) y cada cuatro minutos que se evaluó hasta los 20 minutos de ejercicio. Estos valores se promediaron en un valor para cada sesión de ejercicio.
Calificación máxima del esfuerzo percibido durante el transcurso del ejercicio de intervalos de alta intensidad
Periodo de tiempo: Línea de base (reposo) y cada cuatro minutos que se evaluó hasta los 20 minutos de ejercicio. El valor más alto se registró para cada sesión de ejercicio.
Se pidió a los participantes que indicaran en una escala visual de 6 (sin esfuerzo) a 20 (esfuerzo máximo) su percepción de la dificultad del ejercicio. Se informó el valor más alto registrado.
Línea de base (reposo) y cada cuatro minutos que se evaluó hasta los 20 minutos de ejercicio. El valor más alto se registró para cada sesión de ejercicio.
Calificación promedio del esfuerzo percibido durante el transcurso del ejercicio de intervalos de alta intensidad
Periodo de tiempo: Línea de base (reposo) y cada cuatro minutos que evaluaron hasta 20 minutos de ejercicio. Estos valores se promediaron en un valor para cada sesión de ejercicio.
Se pidió a los participantes que indicaran en una escala visual de 6 (sin esfuerzo) a 20 (esfuerzo máximo) su percepción de la dificultad del ejercicio. Se informó el valor más alto registrado.
Línea de base (reposo) y cada cuatro minutos que evaluaron hasta 20 minutos de ejercicio. Estos valores se promediaron en un valor para cada sesión de ejercicio.
Frecuencia cardíaca máxima durante el transcurso del ejercicio de intervalos de alta intensidad
Periodo de tiempo: Durante una sesión de ejercicio de intervalos de alta intensidad de 20 minutos
Frecuencia cardíaca máxima medida en latidos por minuto usando un dispositivo de impedancia electrocardiográfica (PhysioFlow)
Durante una sesión de ejercicio de intervalos de alta intensidad de 20 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

11 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

11 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

3 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1680206

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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