- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05205564
Stres a zvládání, odolnost a soucit Únava sester v první linii během pandemie COVID-19
25. ledna 2022 aktualizováno: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University
Korelace stresu a zvládání, odolnosti a soucitu Únava sester, které zůstávají v první linii během vypuknutí COVID-19 na Tchaj-wanu
Jedná se o průřezový výzkum.
Vyšetřovatelé plánují přijmout asi 250 sester v první linii, které poskytovaly přímou péči potvrzeným případům COVID-19 v lékařském středisku na Tchaj-wanu.
Ke sběru dat se používají online dotazníky.
Vztah mezi proměnnými, jako jsou stresory související s COVID-19, stav zvládání, odolnost a únava účastníků ze soucitu, bude analyzován, aby poskytl směr intervencí sester souvisejících s duševním zdravím.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tento projekt si klade za cíl identifikovat prevalenci únavy ze soucitu a strategie zvládání pro sestry, které pracují v přední linii zdravotní péče a jsou zodpovědné za péči o pacienty s COVID-19 na Tchaj-wanu.
Vyšetřovatelé plánovali provést průřezovou studii pomocí spolehlivého a platného online dotazníku, aby prozkoumali stresory související s COVID-19, stav zvládání, odolnost a únavu ze soucitu u sester, které měly zkušenost s péčí o případy potvrzené COVID-19. v lékařském centru během komunitní epidemie na Tchaj-wanu od května 2021.
Ke sběru dat se používají online dotazníky.
Bude přijato asi dvě stě padesát sester a data budou analyzována pomocí deskriptivní statistiky, korelační statistiky a Hayesova modelu PROCESS 6.
Očekává se, že výsledky výzkumu mohou porozumět současnému stavu a vztahu únavy ze soucitu, odolnosti a adaptability klinických sester, které pečují o potvrzené případy COVID-19.
Výsledky mohou přispět k rozvoji směřování intervencí sester souvisejících s duševním zdravím během pandemie vznikajícího nakažlivého onemocnění.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
250
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: PIAO-YI CHIOU, doctoral
- Telefonní číslo: 88427 +886-2-23123456
- E-mail: piaoyi@ntu.edu.tw
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: YI-CHEN YEH, Bachelor
- Telefonní číslo: +886937928876
- E-mail: R08426007@ntu.edu.tw
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 100
- Nábor
- School of Nursing of National Taiwan University
-
Kontakt:
- PIAO-YI CHIOU, doctoral
- Telefonní číslo: 88427 +886-2-23123456
- E-mail: piaoyi@ntu.edu.tw
-
-
Zhongzheng Dist.
-
Taipei City, Zhongzheng Dist., Tchaj-wan, 100225
- Nábor
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- YI-CHEN YEH
- Telefonní číslo: +886937928876
- E-mail: R08426007@ntu.edu.tw
-
Taipei City, Zhongzheng Dist., Tchaj-wan, 100
- Nábor
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- HSIU-YUN LIU
- Telefonní číslo: +886972651202
- E-mail: lsyun@ntuh.gov.tw
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Klinické sestry, které byly nebo stále pracují v nemocnici a přímo se staraly o potvrzené případy COVID-19 od května 2021.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Nad 20 let/včetně.
- Ti, kteří umí ovládat mobilní komunikační software nebo počítače a umí vyplňovat online dotazníky.
- Klinické sestry, které poskytovaly ošetřovatelskou péči pro COVID-19, potvrdily případy od května 2021.
Kritéria vyloučení:
- Ti, kteří neposkytovali ošetřovatelskou péči pro COVID-19, potvrdili případy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Interakční efekt mezi výzkumnými proměnnými
Časové okno: šest měsíců na sběr a analýzu dat.
|
Faktory jako „stresory související s COVID-19“, „zvládání stresu“, „odolnost“ a „únava ze soucitu“ mají interakční účinek.
|
šest měsíců na sběr a analýzu dat.
|
|
Účinek moderování mezi výzkumnými proměnnými
Časové okno: šest měsíců na sběr a analýzu dat.
|
Jak „zvládání stresu“, tak „odolnost“ zmírňují vztah síly mezi „stresory“ a „únavou ze soucitu“.
|
šest měsíců na sběr a analýzu dat.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: YI-CHEN YEH, Bachelor, National Taiwan University Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
25. ledna 2022
Primární dokončení (Očekávaný)
30. června 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
31. července 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. ledna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. ledna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
25. ledna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. února 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. ledna 2022
Naposledy ověřeno
1. ledna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 202106153RINB
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .