Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stress en coping, veerkracht en mededogen Vermoeidheid van eerstelijnsverpleegkundigen tijdens COVID-19-pandemie

25 januari 2022 bijgewerkt door: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University

De correlatie tussen stress en coping, veerkracht en mededogen Vermoeidheid van verpleegkundigen die in de frontlinie blijven tijdens de COVID-19-uitbraak in Taiwan

Dit is een dwarsdoorsnedeonderzoek. De onderzoekers zijn van plan ongeveer 250 eerstelijnsverpleegkundigen aan te werven die directe zorg hebben verleend aan door COVID-19 bevestigde gevallen in een medisch centrum in Taiwan. Online vragenlijsten worden gebruikt om de gegevens te verzamelen. De relatie tussen variabelen zoals stressfactoren gerelateerd aan COVID-19, copingstatus, veerkracht en compassiemoeheid van deelnemers zal worden geanalyseerd om de richting te geven aan de interventies van verpleegkundigen op het gebied van geestelijke gezondheid.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit project heeft tot doel de prevalentie van compassiemoeheid en de copingstrategieën te identificeren voor de verpleegkundigen die in de frontlinie van de gezondheidszorg werken en verantwoordelijk zijn voor de zorg voor patiënten met COVID-19 in Taiwan. De onderzoekers waren van plan om een ​​cross-sectioneel onderzoek uit te voeren door middel van een betrouwbare en geldige online vragenlijst om de stressfactoren te onderzoeken die verband houden met COVID-19, de copingstatus, veerkracht en compassiemoeheid van verpleegkundigen die ervaring hadden met de zorg voor de door COVID-19 bevestigde gevallen in een medisch centrum tijdens de gemeenschapsuitbraak in Taiwan vanaf mei 2021. Voor het verzamelen van de gegevens wordt gebruik gemaakt van online vragenlijsten. Er zullen ongeveer tweehonderdvijftig verpleegkundigen worden aangeworven en de gegevens zullen worden geanalyseerd door middel van beschrijvende statistieken, correlatiestatistieken en Hayes' PROCESS-model 6. Er wordt verwacht dat de onderzoeksresultaten inzicht kunnen geven in de huidige status en relatie van compassiemoeheid, veerkracht en aanpassingsvermogen van klinische verpleegkundigen die zorgen voor de door COVID-19 bevestigde gevallen. De resultaten kunnen worden bijgedragen aan het ontwikkelen van de richting van de interventies van verpleegkundigen op het gebied van geestelijke gezondheid tijdens een pandemie van opkomende besmettelijke ziekten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: PIAO-YI CHIOU, doctoral
  • Telefoonnummer: 88427 +886-2-23123456
  • E-mail: piaoyi@ntu.edu.tw

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Werving
        • School of Nursing of National Taiwan University
        • Contact:
          • PIAO-YI CHIOU, doctoral
          • Telefoonnummer: 88427 +886-2-23123456
          • E-mail: piaoyi@ntu.edu.tw
    • Zhongzheng Dist.
      • Taipei City, Zhongzheng Dist., Taiwan, 100225
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:
      • Taipei City, Zhongzheng Dist., Taiwan, 100
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Klinisch verpleegkundigen die in het ziekenhuis hebben gewerkt of nog steeds werken en vanaf mei 2021 rechtstreeks hebben gezorgd voor door COVID-19 bevestigde gevallen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Boven/inclusief 20-jarige.
  • Degenen die mobiele communicatiesoftware of computers kunnen bedienen en online vragenlijsten kunnen invullen.
  • Klinisch verpleegkundigen die vanaf mei 2021 verpleegkundige zorg voor COVID-19 hadden verleend.

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die geen verpleegkundige zorg hebben verleend voor door COVID-19 bevestigde gevallen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Interactie-effect tussen onderzoeksvariabelen
Tijdsspanne: zes maanden om gegevens te verzamelen en te analyseren.
Factoren zoals "stressoren gerelateerd aan COVID-19", "stress coping", "veerkracht" en "compassiemoeheid" hebben een interactie-effect.
zes maanden om gegevens te verzamelen en te analyseren.
Moderatie-effect tussen onderzoeksvariabelen
Tijdsspanne: zes maanden om gegevens te verzamelen en te analyseren.
Zowel 'omgaan met stress' als 'veerkracht' matigen de krachtrelatie tussen 'stressoren' en 'compassiemoeheid'.
zes maanden om gegevens te verzamelen en te analyseren.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University

Medewerkers

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: YI-CHEN YEH, Bachelor, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 januari 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 juni 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

31 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 202106153RINB

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren