- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05205564
Estrés y afrontamiento, resiliencia y fatiga por compasión de las enfermeras de primera línea durante la pandemia de COVID-19
25 de enero de 2022 actualizado por: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University
La correlación del estrés y el afrontamiento, la resiliencia y la fatiga por compasión de las enfermeras que permanecen en primera línea durante el brote de COVID-19 en Taiwán
Esta es una investigación transversal.
Los investigadores planean reclutar a unas 250 enfermeras de primera línea que brindaron atención directa a los casos confirmados de COVID-19 en un centro médico en Taiwán.
Se utilizan cuestionarios en línea para recopilar los datos.
Se analizará la relación entre variables como los factores estresantes relacionados con COVID-19, el estado de afrontamiento, la resiliencia y la fatiga por compasión de los participantes para proporcionar la dirección de las intervenciones relacionadas con la salud mental de las enfermeras.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este proyecto tiene como objetivo identificar la prevalencia de la fatiga por compasión y las estrategias de afrontamiento de las enfermeras que trabajan en la primera línea de atención médica y son responsables del cuidado de pacientes con COVID-19 en Taiwán.
Los investigadores planearon realizar un estudio transversal mediante un cuestionario en línea confiable y válido para explorar los factores estresantes relacionados con el COVID-19, el estado de afrontamiento, la resiliencia y la fatiga por compasión de las enfermeras que tuvieron la experiencia de cuidar a los casos confirmados de COVID-19. en un centro médico durante el brote comunitario en Taiwán de mayo de 2021.
Se utilizan cuestionarios en línea para recopilar los datos.
Se reclutarán alrededor de doscientas cincuenta enfermeras y los datos serán analizados por estadística descriptiva, estadística de correlación y el modelo 6 de PROCESO de Hayes.
Se espera que los resultados de la investigación puedan comprender el estado actual y la relación entre la fatiga por compasión, la resiliencia y la adaptabilidad de las enfermeras clínicas que atienden a los casos confirmados de COVID-19.
Los resultados pueden contribuir a desarrollar la dirección de las intervenciones relacionadas con la salud mental de las enfermeras durante la pandemia de enfermedades contagiosas emergentes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
250
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: PIAO-YI CHIOU, doctoral
- Número de teléfono: 88427 +886-2-23123456
- Correo electrónico: piaoyi@ntu.edu.tw
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: YI-CHEN YEH, Bachelor
- Número de teléfono: +886937928876
- Correo electrónico: R08426007@ntu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- School of Nursing of National Taiwan University
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Contacto:
- PIAO-YI CHIOU, doctoral
- Número de teléfono: 88427 +886-2-23123456
- Correo electrónico: piaoyi@ntu.edu.tw
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Zhongzheng Dist.
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Taipei City, Zhongzheng Dist., Taiwán, 100225
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
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Contacto:
- YI-CHEN YEH
- Número de teléfono: +886937928876
- Correo electrónico: R08426007@ntu.edu.tw
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Taipei City, Zhongzheng Dist., Taiwán, 100
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
-
Contacto:
- HSIU-YUN LIU
- Número de teléfono: +886972651202
- Correo electrónico: lsyun@ntuh.gov.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Enfermeras clínicas que hayan estado o estén trabajando en el hospital y hayan atendido directamente casos confirmados de COVID-19 desde mayo de 2021.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Por encima de / incluir 20 años de edad.
- Aquellos que pueden operar software de comunicación móvil o computadoras y pueden completar cuestionarios en línea.
- Enfermeras clínicas que hayan brindado atención de enfermería a casos confirmados de COVID-19 desde mayo de 2021.
Criterio de exclusión:
- Quienes no brindaron atención de enfermería a los casos confirmados de COVID-19.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Efecto de interacción entre variables de investigación
Periodo de tiempo: seis meses para recopilar y analizar datos.
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Los factores que incluyen "factores estresantes relacionados con COVID-19", "afrontamiento del estrés", "resiliencia" y "fatiga por compasión" tienen un efecto de interacción.
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seis meses para recopilar y analizar datos.
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Efecto de moderación entre las variables de investigación
Periodo de tiempo: seis meses para recopilar y analizar datos.
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Tanto el "afrontamiento del estrés" como la "resiliencia" moderan la relación de fuerza entre los "estresores" y la "fatiga por compasión".
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seis meses para recopilar y analizar datos.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: YI-CHEN YEH, Bachelor, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de enero de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
30 de junio de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
25 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Síntomas de comportamiento
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Estrés ocupacional
- Fatiga mental
- COVID-19
- Fatiga
- Estrés Psicológico
- Fatiga de la compasión
Otros números de identificación del estudio
- 202106153RINB
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .