- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05205564
Stress og mestring, modstandsdygtighed og medfølelse Træthed hos frontlinjesygeplejersker under COVID-19-pandemi
25. januar 2022 opdateret af: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University
Korrelationen mellem stress og mestring, modstandskraft og medfølelse Træthed hos sygeplejersker, der forbliver på frontlinjen under COVID-19-udbruddet i Taiwan
Dette er en tværgående undersøgelse.
Efterforskerne planlægger at rekruttere omkring 250 frontlinjesygeplejersker, der ydede direkte pleje til COVID-19 bekræftede tilfælde på et lægecenter i Taiwan.
Online spørgeskemaer bruges til at indsamle data.
Forholdet mellem variabler såsom stressfaktorer relateret til COVID-19, mestringsstatus, modstandsdygtighed og medfølelsestræthed hos deltagere vil være analyse for at give retningen for sygeplejerskers mentale sundhedsrelaterede interventioner.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette projekt har til formål at identificere forekomsten af medfølelsestræthed og mestringsstrategierne for de sygeplejersker, der arbejder på frontlinjen af sundhedsvæsenet og er ansvarlige for at tage sig af patienter med COVID-19 i Taiwan.
Efterforskerne planlagde at gennemføre en tværsnitsundersøgelse ved hjælp af et pålideligt og gyldigt online spørgeskema for at udforske stressfaktorerne relateret til COVID-19, mestringsstatus, modstandsdygtighed og medfølelsestræthed hos sygeplejersker, der havde erfaring med at tage sig af de bekræftede COVID-19 tilfælde. i et lægecenter under samfundsudbruddet i Taiwan fra maj 2021.
Online spørgeskemaer bruges til at indsamle data.
Omkring to hundrede og halvtreds sygeplejersker vil blive rekrutteret, og dataene vil blive analyseret ved hjælp af beskrivende statistik, korrelationsstatistik og Hayes' PROCES model 6.
Det forventes, at forskningsresultaterne kan forstå den nuværende status og sammenhængen mellem medfølelsestræthed, modstandsdygtighed og tilpasningsevnen hos kliniske sygeplejersker, der tager sig af de bekræftede tilfælde af COVID-19.
Resultaterne kan bidrage til at udvikle retningen for sygeplejerskers mentale sundhedsrelaterede interventioner under pandemi af ny smitsom sygdom.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
250
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: PIAO-YI CHIOU, doctoral
- Telefonnummer: 88427 +886-2-23123456
- E-mail: piaoyi@ntu.edu.tw
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: YI-CHEN YEH, Bachelor
- Telefonnummer: +886937928876
- E-mail: R08426007@ntu.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- School of Nursing of National Taiwan University
-
Kontakt:
- PIAO-YI CHIOU, doctoral
- Telefonnummer: 88427 +886-2-23123456
- E-mail: piaoyi@ntu.edu.tw
-
-
Zhongzheng Dist.
-
Taipei City, Zhongzheng Dist., Taiwan, 100225
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- YI-CHEN YEH
- Telefonnummer: +886937928876
- E-mail: R08426007@ntu.edu.tw
-
Taipei City, Zhongzheng Dist., Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- HSIU-YUN LIU
- Telefonnummer: +886972651202
- E-mail: lsyun@ntuh.gov.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kliniske sygeplejersker, der har været eller stadig arbejder på hospitalet, og som direkte har taget sig af COVID-19 bekræftede tilfælde fra maj 2021.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Over/inkluder 20-årig.
- Dem, der kan betjene mobilkommunikationssoftware eller computere og kan udfylde online spørgeskemaer.
- Kliniske sygeplejersker, der havde ydet sygepleje til COVID-19, bekræftede tilfælde fra maj 2021.
Ekskluderingskriterier:
- De, der ikke ydede sygepleje til COVID-19, bekræftede tilfælde.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Interaktionseffekt mellem forskningsvariabler
Tidsramme: seks måneder til at indsamle og analysere data.
|
Faktorer, herunder "stressorer relateret til COVID-19", "stress coping", "resiliens" og "medfølelsestræthed" har en interaktionseffekt.
|
seks måneder til at indsamle og analysere data.
|
|
Modereringseffekt mellem forskningsvariabler
Tidsramme: seks måneder til at indsamle og analysere data.
|
Både "stress coping" og "resiliens" modererer styrkeforholdet mellem "stressorer" og "compassion fatigue".
|
seks måneder til at indsamle og analysere data.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: YI-CHEN YEH, Bachelor, National Taiwan University Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. januar 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. juni 2022
Studieafslutning (Forventet)
31. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. januar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. januar 2022
Først opslået (Faktiske)
25. januar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. februar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. januar 2022
Sidst verificeret
1. januar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Adfærdsmæssige symptomer
- Coronavirus infektioner
- Coronaviridae infektioner
- Nidovirales infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Luftvejsinfektioner
- Luftvejssygdomme
- Lungebetændelse, viral
- Lungebetændelse
- Lungesygdomme
- Erhvervsmæssig stress
- Mental træthed
- COVID-19
- Træthed
- Stress, psykologisk
- Medfølelse Træthed
Andre undersøgelses-id-numre
- 202106153RINB
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .