Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stress og mestring, modstandsdygtighed og medfølelse Træthed hos frontlinjesygeplejersker under COVID-19-pandemi

25. januar 2022 opdateret af: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University

Korrelationen mellem stress og mestring, modstandskraft og medfølelse Træthed hos sygeplejersker, der forbliver på frontlinjen under COVID-19-udbruddet i Taiwan

Dette er en tværgående undersøgelse. Efterforskerne planlægger at rekruttere omkring 250 frontlinjesygeplejersker, der ydede direkte pleje til COVID-19 bekræftede tilfælde på et lægecenter i Taiwan. Online spørgeskemaer bruges til at indsamle data. Forholdet mellem variabler såsom stressfaktorer relateret til COVID-19, mestringsstatus, modstandsdygtighed og medfølelsestræthed hos deltagere vil være analyse for at give retningen for sygeplejerskers mentale sundhedsrelaterede interventioner.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette projekt har til formål at identificere forekomsten af ​​medfølelsestræthed og mestringsstrategierne for de sygeplejersker, der arbejder på frontlinjen af ​​sundhedsvæsenet og er ansvarlige for at tage sig af patienter med COVID-19 i Taiwan. Efterforskerne planlagde at gennemføre en tværsnitsundersøgelse ved hjælp af et pålideligt og gyldigt online spørgeskema for at udforske stressfaktorerne relateret til COVID-19, mestringsstatus, modstandsdygtighed og medfølelsestræthed hos sygeplejersker, der havde erfaring med at tage sig af de bekræftede COVID-19 tilfælde. i et lægecenter under samfundsudbruddet i Taiwan fra maj 2021. Online spørgeskemaer bruges til at indsamle data. Omkring to hundrede og halvtreds sygeplejersker vil blive rekrutteret, og dataene vil blive analyseret ved hjælp af beskrivende statistik, korrelationsstatistik og Hayes' PROCES model 6. Det forventes, at forskningsresultaterne kan forstå den nuværende status og sammenhængen mellem medfølelsestræthed, modstandsdygtighed og tilpasningsevnen hos kliniske sygeplejersker, der tager sig af de bekræftede tilfælde af COVID-19. Resultaterne kan bidrage til at udvikle retningen for sygeplejerskers mentale sundhedsrelaterede interventioner under pandemi af ny smitsom sygdom.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: PIAO-YI CHIOU, doctoral
  • Telefonnummer: 88427 +886-2-23123456
  • E-mail: piaoyi@ntu.edu.tw

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • School of Nursing of National Taiwan University
        • Kontakt:
          • PIAO-YI CHIOU, doctoral
          • Telefonnummer: 88427 +886-2-23123456
          • E-mail: piaoyi@ntu.edu.tw
    • Zhongzheng Dist.
      • Taipei City, Zhongzheng Dist., Taiwan, 100225
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
      • Taipei City, Zhongzheng Dist., Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kliniske sygeplejersker, der har været eller stadig arbejder på hospitalet, og som direkte har taget sig af COVID-19 bekræftede tilfælde fra maj 2021.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over/inkluder 20-årig.
  • Dem, der kan betjene mobilkommunikationssoftware eller computere og kan udfylde online spørgeskemaer.
  • Kliniske sygeplejersker, der havde ydet sygepleje til COVID-19, bekræftede tilfælde fra maj 2021.

Ekskluderingskriterier:

  • De, der ikke ydede sygepleje til COVID-19, bekræftede tilfælde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interaktionseffekt mellem forskningsvariabler
Tidsramme: seks måneder til at indsamle og analysere data.
Faktorer, herunder "stressorer relateret til COVID-19", "stress coping", "resiliens" og "medfølelsestræthed" har en interaktionseffekt.
seks måneder til at indsamle og analysere data.
Modereringseffekt mellem forskningsvariabler
Tidsramme: seks måneder til at indsamle og analysere data.
Både "stress coping" og "resiliens" modererer styrkeforholdet mellem "stressorer" og "compassion fatigue".
seks måneder til at indsamle og analysere data.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: YI-CHEN YEH, Bachelor, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

25. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner