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Stress et adaptation, résilience et fatigue de compassion des infirmières de première ligne pendant la pandémie de COVID-19

25 janvier 2022 mis à jour par: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University

La corrélation entre le stress et l'adaptation, la résilience et la fatigue de compassion des infirmières restant en première ligne pendant l'épidémie de COVID-19 à Taïwan

Il s'agit d'une recherche transversale. Les enquêteurs prévoient de recruter environ 250 infirmières de première ligne qui ont fourni des soins directs aux cas confirmés de COVID-19 dans un centre médical à Taïwan. Des questionnaires en ligne sont utilisés pour collecter les données. La relation entre des variables telles que les facteurs de stress liés à la COVID-19, l'état d'adaptation, la résilience et la fatigue de compassion des participants sera analysée pour orienter les interventions des infirmières en matière de santé mentale.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Ce projet vise à identifier la prévalence de la fatigue de compassion et les stratégies d'adaptation pour les infirmières qui travaillent en première ligne des soins de santé et sont responsables des soins aux patients atteints de COVID-19 à Taïwan. Les enquêteurs ont prévu de mener une étude transversale par un questionnaire en ligne fiable et valide pour explorer les facteurs de stress liés au COVID-19, l'état d'adaptation, la résilience et la fatigue de compassion des infirmières qui ont eu l'expérience de s'occuper des cas confirmés de COVID-19 dans un centre médical lors de l'épidémie communautaire à Taïwan à partir de mai 2021. Des questionnaires en ligne sont utilisés pour collecter les données. Environ deux cent cinquante infirmières seront recrutées, et les données seront analysées par des statistiques descriptives, des statistiques de corrélation et le modèle PROCESS de Hayes 6. On s'attend à ce que les résultats de la recherche permettent de comprendre l'état actuel et la relation entre l'usure de compassion, la résilience et l'adaptabilité des infirmières cliniciennes qui s'occupent des cas confirmés de COVID-19. Les résultats peuvent contribuer à développer l'orientation des interventions des infirmières en matière de santé mentale pendant la pandémie de maladies contagieuses émergentes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: PIAO-YI CHIOU, doctoral
  • Numéro de téléphone: 88427 +886-2-23123456
  • E-mail: piaoyi@ntu.edu.tw

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • School of Nursing of National Taiwan University
        • Contact:
          • PIAO-YI CHIOU, doctoral
          • Numéro de téléphone: 88427 +886-2-23123456
          • E-mail: piaoyi@ntu.edu.tw
    • Zhongzheng Dist.
      • Taipei City, Zhongzheng Dist., Taïwan, 100225
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:
      • Taipei City, Zhongzheng Dist., Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Infirmières cliniciennes qui ont été ou travaillent encore à l'hôpital et qui ont directement pris en charge les cas confirmés de COVID-19 à partir de mai 2021.

La description

Critère d'intégration:

  • Au-dessus / inclure 20 ans.
  • Ceux qui savent utiliser des logiciels de communication mobile ou des ordinateurs et qui peuvent remplir des questionnaires en ligne.
  • Infirmières cliniciennes qui avaient prodigué des soins infirmiers aux cas confirmés de COVID-19 à partir de mai 2021.

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui n'ont pas fourni de soins infirmiers aux cas confirmés de COVID-19.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet d'interaction entre les variables de recherche
Délai: six mois pour collecter et analyser les données.
Des facteurs tels que les « facteurs de stress liés au COVID-19 », « l'adaptation au stress », la « résilience » et la « fatigue de compassion » ont un effet d'interaction.
six mois pour collecter et analyser les données.
Effet de modération entre les variables de recherche
Délai: six mois pour collecter et analyser les données.
L'« adaptation au stress » et la « résilience » modèrent la relation de force entre les « facteurs de stress » et la « fatigue de compassion ».
six mois pour collecter et analyser les données.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University

Collaborateurs

National Taiwan University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: YI-CHEN YEH, Bachelor, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 janvier 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juin 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2022

Première publication (Réel)

25 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202106153RINB

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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