Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stress og mestring, motstandskraft og medfølelse Tretthet hos sykepleiere i frontlinjen under COVID-19-pandemien

25. januar 2022 oppdatert av: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University

Korrelasjonen mellom stress og mestring, motstandskraft og medfølelse Tretthet hos sykepleiere som holder seg i frontlinjen under COVID-19-utbruddet i Taiwan

Dette er en tverrsnittsforskning. Etterforskerne planlegger å rekruttere rundt 250 førstelinjesykepleiere som ga direkte omsorg til bekreftede tilfeller av covid-19 på et medisinsk senter i Taiwan. Nettbaserte spørreskjemaer brukes til å samle inn dataene. Forholdet mellom variabler som stressfaktorer relatert til COVID-19, mestringsstatus, motstandsdyktighet og medfølelsestretthet hos deltakerne vil være analyse for å gi retningen for sykepleieres psykiske helserelaterte intervensjoner.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette prosjektet tar sikte på å identifisere utbredelsen av compassion fatigue og mestringsstrategier for sykepleiere som jobber i frontlinjen av helsevesenet og er ansvarlige for å ta vare på pasienter med COVID-19 i Taiwan. Etterforskerne planla å gjennomføre en tverrsnittsstudie ved hjelp av et pålitelig og gyldig spørreskjema på nett for å utforske stressfaktorene knyttet til COVID-19, mestringsstatus, motstandskraft og medfølelsestretthet hos sykepleiere som hadde erfaring med å ta seg av de bekreftede tilfellene av covid-19. i et medisinsk senter under samfunnsutbruddet i Taiwan fra mai 2021. Online spørreskjemaer brukes til å samle inn dataene. Om lag to hundre og femti sykepleiere skal rekrutteres, og dataene vil bli analysert ved hjelp av beskrivende statistikk, korrelasjonsstatistikk og Hayes sin PROSESS-modell 6. Det forventes at forskningsresultatene kan forstå den nåværende statusen og forholdet til medfølelsestretthet, motstandskraft og tilpasningsevnen til kliniske sykepleiere som tar seg av de bekreftede tilfellene av covid-19. Resultatene kan bidra til å utvikle retningen for sykepleieres psykiske helserelaterte intervensjoner under pandemi av ny smittsom sykdom.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: PIAO-YI CHIOU, doctoral
  • Telefonnummer: 88427 +886-2-23123456
  • E-post: piaoyi@ntu.edu.tw

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • School of Nursing of National Taiwan University
        • Ta kontakt med:
          • PIAO-YI CHIOU, doctoral
          • Telefonnummer: 88427 +886-2-23123456
          • E-post: piaoyi@ntu.edu.tw
    • Zhongzheng Dist.
      • Taipei City, Zhongzheng Dist., Taiwan, 100225
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:
      • Taipei City, Zhongzheng Dist., Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kliniske sykepleiere som har vært eller fortsatt jobber på sykehus, og som har tatt seg direkte av covid-19 bekreftede tilfeller fra mai 2021.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over/inkluder 20-åring.
  • De som kan betjene mobilkommunikasjonsprogramvare eller datamaskiner og kan fylle ut spørreskjemaer på nett.
  • Kliniske sykepleiere som hadde gitt sykepleie for COVID-19 bekreftet tilfeller fra mai 2021.

Ekskluderingskriterier:

  • De som ikke ga sykepleie for COVID-19 bekreftet tilfeller.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Interaksjonseffekt mellom forskningsvariabler
Tidsramme: seks måneder for å samle inn og analysere data.
Faktorer inkludert "stressorer relatert til COVID-19", "stressmestring", "resiliens" og "medfølelsestretthet" har interaksjonseffekt.
seks måneder for å samle inn og analysere data.
Moderasjonseffekt mellom forskningsvariabler
Tidsramme: seks måneder for å samle inn og analysere data.
Både "stressmestring" og "resiliens" modererer styrkeforholdet mellom "stressorer" og "compassion fatigue".
seks måneder for å samle inn og analysere data.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: YI-CHEN YEH, Bachelor, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2022

Primær fullføring (Forventet)

30. juni 2022

Studiet fullført (Forventet)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

25. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19-pandemi

3
Abonnere