Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etulinjan sairaanhoitajien stressi ja selviytyminen, sietokyky ja myötätuntoväsymys COVID-19-pandemian aikana

tiistai 25. tammikuuta 2022 päivittänyt: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University

Stressin ja selviytymisen, sietokyvyn ja myötätunnon väsymyksen korrelaatio etulinjalla pysyvien sairaanhoitajien COVID-19-epidemian aikana Taiwanissa

Tämä on poikkileikkaustutkimus. Tutkijat suunnittelevat palkkaavansa noin 250 etulinjan sairaanhoitajaa, jotka tarjosivat suoraa hoitoa COVID-19-varmistetuille tapauksille Taiwanin terveyskeskuksessa. Tietojen keräämiseen käytetään online-kyselylomakkeita. Muuttujien, kuten COVID-19:ään liittyvien stressitekijöiden, selviytymistilan, resilienssin ja osallistujien myötätuntoväsymyksen välistä suhdetta analysoidaan, jotta sairaanhoitajat voivat ohjata mielenterveyteen liittyviä toimia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän projektin tavoitteena on tunnistaa myötätunnon väsymyksen esiintyvyys ja selviytymisstrategiat sairaanhoitajille, jotka työskentelevät terveydenhuollon etulinjassa ja ovat vastuussa COVID-19-potilaiden hoidosta Taiwanissa. Tutkijat suunnittelivat suorittavansa poikkileikkaustutkimuksen luotettavalla ja pätevällä verkkokyselylomakkeella selvittääkseen COVID-19:ään liittyviä stressitekijöitä, selviytymistilannetta, kestävyyttä ja myötätuntoväsymystä sairaanhoitajilla, joilla oli kokemusta COVID-19-varmistettujen tapausten hoidosta. lääkärikeskuksessa Taiwanin yhteisöepidemian aikana toukokuusta 2021 alkaen. Tietojen keräämiseen käytetään online-kyselylomakkeita. Sairaanhoitajaa rekrytoidaan noin kaksisataaviisikymmentä, ja dataa analysoidaan kuvailevilla tilastoilla, korrelaatiotilastoilla ja Hayesin PROSESSImallilla 6. Tutkimustulosten odotetaan ymmärtävän COVID-19-varmistettuja tapauksia hoitavien kliinisen sairaanhoitajien nykytilan ja myötätunnon väsymyksen, kestävyyden ja sopeutumiskyvyn suhdetta. Tulosten avulla voidaan kehittää sairaanhoitajien mielenterveyteen liittyvien toimenpiteiden suuntaa nousevan tartuntataudin pandemian aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: PIAO-YI CHIOU, doctoral
  • Puhelinnumero: 88427 +886-2-23123456
  • Sähköposti: piaoyi@ntu.edu.tw

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • School of Nursing of National Taiwan University
        • Ottaa yhteyttä:
          • PIAO-YI CHIOU, doctoral
          • Puhelinnumero: 88427 +886-2-23123456
          • Sähköposti: piaoyi@ntu.edu.tw
    • Zhongzheng Dist.
      • Taipei City, Zhongzheng Dist., Taiwan, 100225
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Taipei City, Zhongzheng Dist., Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kliiniset sairaanhoitajat, jotka ovat olleet tai työskentelevät edelleen sairaalassa ja ovat hoitaneet suoraan COVID-19-varmistettuja tapauksia toukokuusta 2021 alkaen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli/mukaan lukien 20-vuotias.
  • Ne, jotka osaavat käyttää matkaviestinohjelmistoja tai tietokoneita ja voivat täyttää online-kyselylomakkeet.
  • Kliiniset sairaanhoitajat, jotka olivat antaneet hoitotyötä COVID-19-varmistuneiden tapausten vuoksi toukokuusta 2021 lähtien.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka eivät tarjonneet hoitotyötä COVID-19-tapauksissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vuorovaikutus tutkimusmuuttujien välillä
Aikaikkuna: kuusi kuukautta tietojen keräämiseen ja analysointiin.
Tekijöillä, kuten "COVID-19:ään liittyvät stressitekijät", "stressin kestävyys", "resilienssi" ja "myötätuntoväsymys", on vuorovaikutusvaikutus.
kuusi kuukautta tietojen keräämiseen ja analysointiin.
Maltillinen vaikutus tutkimusmuuttujien välillä
Aikaikkuna: kuusi kuukautta tietojen keräämiseen ja analysointiin.
Sekä "stressin kestävyys" että "resilienssi" hillitsevät "stressien" ja "myötätuntoväsymyksen" välistä voimasuhdetta.
kuusi kuukautta tietojen keräämiseen ja analysointiin.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University

Yhteistyökumppanit

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: YI-CHEN YEH, Bachelor, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202106153RINB

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa