Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv zkušeností se simulací na základě modelu Precede-Proceed na poranění jehlou a ostrými poraněními mezi sestrami

31. ledna 2023 aktualizováno: Azize Karahan, Acibadem University

Zdravotníci jsou vystaveni mnoha významným rizikům, která negativně ovlivní jejich zdraví v jejich pracovním prostředí. Mezi těmito riziky je nejdůležitější hrozbou poranění jehlou. Poranění jehlou u zdravotnických pracovníků s pracovními úrazy mezi studiemi a prevalence úrazů zůstává vysoká. Ve studii provedené Gheshlagh et al. (2018) byla zjištěna prevalence poranění jehlou u zdravotníků 42,5 %. V provedených studiích bylo prokázáno, že nejčastějším poraněním jehlou mezi zdravotníky jsou sestry. Při prevenci zranění patří k nejdůležitějším strategiím prevence a kontrola negativního chování souvisejícího s bezpečným používáním jehelních nástrojů. Kromě toho hraje důležitou roli v prevenci také využití důkazů získaných z intervenčních studií k prevenci poranění jehlou v ochranných programech.

Důležitost častého a pravidelného vzdělávání o tématu byla zmiňována zejména ve studiích prováděných za účelem prevence úrazů. Světová zdravotnická organizace (WHO) zveřejnila zlaté standardy ve vzdělávání sester a doporučila používání metod elektronického učení a simulace v programech ošetřovatelských škol pro učení a výuku podle těchto standardů. Je důležité používat postupy založené na důkazech ke zvýšení kvality a kompetence vytvořením realistického klinického prostředí ve vzdělávání sester. V této souvislosti je možné využít zkušenosti založené na simulaci pro vzdělávací účely bez vystavení kontrole infekcí a bezpečnosti zaměstnanců v klinické oblasti.

Ve studii provedené Nakamurou et al. (2019) bylo zjištěno, že tréninkový program založený na simulaci byl účinný při kontrole infekce. Vzhledem k omezenému počtu studií zaměřených na ochranu zdraví zdravotnických pracovníků a kontrolu infekcí je v této oblasti zapotřebí více studií založených na simulacích. Kromě toho, provádění modelových studií rozvoje chování u zdravotnických pracovníků také zvýší úspěch. Jeden z těchto modelů, Precede-Process Model, je důležitým vodítkem pro uživatele při posuzování sociální, epidemiologické, behaviorální a environmentální sféry společnosti pro plánování a hodnocení programů. V souhrnu je cílem studie zhodnotit účinek simulačního školicího programu založeného na modelu Precede-Process na prevenci poranění jehlou u sester, které jsou skupinou povolání nejvíce vystavenou úrazu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

67

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Eyalet/Yerleşke
      • Istanbul, Eyalet/Yerleşke, Krocan, 34360
        • Acibadem University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 0-1 rok praxe v oboru,
  • Sestry, které se dobrovolně zúčastnily studie,

Kritéria vyloučení:

  • Zdravotní sestry, které vystudovaly Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar University
  • Zdravotní sestry, které v této profesi pracují déle než jeden rok

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Experimentální: Zkušenosti se simulací na základě modelu Precede-Proceed
Program byl vytvořen na základě modelu PRECEDE-PROCEED. Program se skládá z osmi fází. Bude probíhat s teoretickým výcvikem a simulační zkušeností v experimentální skupině. V kontrolní skupině bude probíhat teoretická příprava. Výsledky budou následovat.
V kontrolní skupině pro ně nebyla provedena žádná intervence, pouze teoretické vzdělávání.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost studentů a sebevědomí v úrovni učení
Časové okno: Ihned po simulaci
Škála spokojenosti a sebedůvěry studentů ve výuce: Tento nástroj je 13 položková škála používaná k měření spokojenosti studentů se simulační aktivitou (5 položek) a sebedůvěry v učení (8 položek). Odpovědi jsou hodnoceny na 5bodové Likertově škále s hodnotami od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím). Vyšší skóre znamená vyšší spokojenost a vyšší úroveň sebevědomí.
Ihned po simulaci
Úroveň funkcí návrhu simulace
Časové okno: Ihned po simulaci
Škála simulačního návrhu: Škála simulačního návrhu je vyvinutý nástroj s 20 položkami. Odpovědi jsou hodnoceny na 5bodové Likertově škále s hodnotami od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím). Vyšší skóre značí zvýšené rozpoznání konstrukčních prvků v simulaci.
Ihned po simulaci
Uznání osvědčených pedagogických postupů v simulaci
Časové okno: Ihned po simulaci
Dotazník pro pedagogickou praxi: Nástroj má 16 položek a obsahuje následující prvky: učení (10 položek); různé způsoby učení (2 položky); vysoká očekávání (2 položky); a spolupráce (2 položky). Nástroj používá 5bodovou Likertovu škálu s kategoriemi od 1 (rozhodně nesouhlasím s tvrzením) do 5 (rozhodně souhlasím s tvrzením). Vyšší skóre značí větší uznání osvědčených vzdělávacích postupů v simulaci.
Ihned po simulaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

27. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2019-19/26

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit