- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05211999
Vliv zkušeností se simulací na základě modelu Precede-Proceed na poranění jehlou a ostrými poraněními mezi sestrami
Zdravotníci jsou vystaveni mnoha významným rizikům, která negativně ovlivní jejich zdraví v jejich pracovním prostředí. Mezi těmito riziky je nejdůležitější hrozbou poranění jehlou. Poranění jehlou u zdravotnických pracovníků s pracovními úrazy mezi studiemi a prevalence úrazů zůstává vysoká. Ve studii provedené Gheshlagh et al. (2018) byla zjištěna prevalence poranění jehlou u zdravotníků 42,5 %. V provedených studiích bylo prokázáno, že nejčastějším poraněním jehlou mezi zdravotníky jsou sestry. Při prevenci zranění patří k nejdůležitějším strategiím prevence a kontrola negativního chování souvisejícího s bezpečným používáním jehelních nástrojů. Kromě toho hraje důležitou roli v prevenci také využití důkazů získaných z intervenčních studií k prevenci poranění jehlou v ochranných programech.
Důležitost častého a pravidelného vzdělávání o tématu byla zmiňována zejména ve studiích prováděných za účelem prevence úrazů. Světová zdravotnická organizace (WHO) zveřejnila zlaté standardy ve vzdělávání sester a doporučila používání metod elektronického učení a simulace v programech ošetřovatelských škol pro učení a výuku podle těchto standardů. Je důležité používat postupy založené na důkazech ke zvýšení kvality a kompetence vytvořením realistického klinického prostředí ve vzdělávání sester. V této souvislosti je možné využít zkušenosti založené na simulaci pro vzdělávací účely bez vystavení kontrole infekcí a bezpečnosti zaměstnanců v klinické oblasti.
Ve studii provedené Nakamurou et al. (2019) bylo zjištěno, že tréninkový program založený na simulaci byl účinný při kontrole infekce. Vzhledem k omezenému počtu studií zaměřených na ochranu zdraví zdravotnických pracovníků a kontrolu infekcí je v této oblasti zapotřebí více studií založených na simulacích. Kromě toho, provádění modelových studií rozvoje chování u zdravotnických pracovníků také zvýší úspěch. Jeden z těchto modelů, Precede-Process Model, je důležitým vodítkem pro uživatele při posuzování sociální, epidemiologické, behaviorální a environmentální sféry společnosti pro plánování a hodnocení programů. V souhrnu je cílem studie zhodnotit účinek simulačního školicího programu založeného na modelu Precede-Process na prevenci poranění jehlou u sester, které jsou skupinou povolání nejvíce vystavenou úrazu.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Istanbul, Eyalet/Yerleşke, Krocan, 34360
- Acibadem University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 0-1 rok praxe v oboru,
- Sestry, které se dobrovolně zúčastnily studie,
Kritéria vyloučení:
- Zdravotní sestry, které vystudovaly Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar University
- Zdravotní sestry, které v této profesi pracují déle než jeden rok
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
|
|
|
Experimentální: Zkušenosti se simulací na základě modelu Precede-Proceed
|
Program byl vytvořen na základě modelu PRECEDE-PROCEED. Program se skládá z osmi fází.
Bude probíhat s teoretickým výcvikem a simulační zkušeností v experimentální skupině.
V kontrolní skupině bude probíhat teoretická příprava.
Výsledky budou následovat.
V kontrolní skupině pro ně nebyla provedena žádná intervence, pouze teoretické vzdělávání.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Spokojenost studentů a sebevědomí v úrovni učení
Časové okno: Ihned po simulaci
|
Škála spokojenosti a sebedůvěry studentů ve výuce: Tento nástroj je 13 položková škála používaná k měření spokojenosti studentů se simulační aktivitou (5 položek) a sebedůvěry v učení (8 položek).
Odpovědi jsou hodnoceny na 5bodové Likertově škále s hodnotami od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím).
Vyšší skóre znamená vyšší spokojenost a vyšší úroveň sebevědomí.
|
Ihned po simulaci
|
|
Úroveň funkcí návrhu simulace
Časové okno: Ihned po simulaci
|
Škála simulačního návrhu: Škála simulačního návrhu je vyvinutý nástroj s 20 položkami.
Odpovědi jsou hodnoceny na 5bodové Likertově škále s hodnotami od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím).
Vyšší skóre značí zvýšené rozpoznání konstrukčních prvků v simulaci.
|
Ihned po simulaci
|
|
Uznání osvědčených pedagogických postupů v simulaci
Časové okno: Ihned po simulaci
|
Dotazník pro pedagogickou praxi: Nástroj má 16 položek a obsahuje následující prvky: učení (10 položek); různé způsoby učení (2 položky); vysoká očekávání (2 položky); a spolupráce (2 položky).
Nástroj používá 5bodovou Likertovu škálu s kategoriemi od 1 (rozhodně nesouhlasím s tvrzením) do 5 (rozhodně souhlasím s tvrzením).
Vyšší skóre značí větší uznání osvědčených vzdělávacích postupů v simulaci.
|
Ihned po simulaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2019-19/26
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .