Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The ReTA-model: Rehabilitation Trail for Workers on Long-term Sick Leave in the Healthcare Sector (ReTA-model)

30. března 2022 aktualizováno: Emma Hagqvist, Karolinska Institutet

Validation of the ReTA-model: Rehabilitation Trail for Workers on Long-term Sick Leave in the Healthcare

The ReTA-model is a rehabilitation model for return to work after long-term sickness absence (LTSA) due to stress or burnout. The ReTA-model will be validated in this trial among nurses and physicians currently in LTSA. The ReTA-model includes a three-week treatment with exercise, individual and collegial talks with psychology and lecturing. The control group will receive conventional rehabilitation from regular care.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The ReTA-model is a rehabilitation model for return to work after long-term sickness absence (LTSA) due to stress or burnout. The ReTA-model will be validated in this trial among nurses and physicians currently in LTSA. The ReTA-model includes a three-week treatment with exercise, individual and collegial talks with psychology and lecturing. The control group will receive conventional rehabilitation from regular care.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

64

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Åke Nygren, MD

Studijní místa

  • Švédsko
    • Outside U.S. And Canada
      • Stockholm, Outside U.S. And Canada, Švédsko, 171 77
        • Nábor
        • Karolinska Institutet
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • currently on sick leave for burnout
  • employed in the Swedish healthcare services as a nurse or as a physician

Exclusion Criteria:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervention group
Will receive a rehabilitation intervention
Behaviorální: ReTA-model
Validating the rehabilitation model ReTA
Aktivní komparátor: Controll
Will receive conventional rehabilitation
Behaviorální: ReTA-model
Validating the rehabilitation model ReTA

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Return to work
Časové okno: 12 months
At work part or full-time compare to no return to work
12 months
Karolinska Exhaustion Disorder Scale KEDS
Časové okno: 12 months
Decreased points in the KEDS scale 1-19, qith higher scores reflecting greater exhaustion severity.
12 months
Symptom Checklist - 6
Časové okno: 12 months
Decreased points on the SCL-6 scale, with a higher number reflecting depression.
12 months
Montgomery Åsberg Depression Rating Scale
Časové okno: 12 months
Decreased points in the MADRAS scale with score ranging from 0 to 60, with higher scores reflecting greater depression severity.
12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Karolinska Institutet

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Emma Hagqvist, Karolinska Institutet

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

6. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ReTA-model

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vyhořet

Klinické studie na ReTA-model

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit