The ReTA-model: Rehabilitation Trail for Workers on Long-term Sick Leave in the Healthcare Sector (ReTA-model)
30 de março de 2022 atualizado por: Emma Hagqvist, Karolinska Institutet
Validation of the ReTA-model: Rehabilitation Trail for Workers on Long-term Sick Leave in the Healthcare
The ReTA-model is a rehabilitation model for return to work after long-term sickness absence (LTSA) due to stress or burnout.
The ReTA-model will be validated in this trial among nurses and physicians currently in LTSA.
The ReTA-model includes a three-week treatment with exercise, individual and collegial talks with psychology and lecturing.
The control group will receive conventional rehabilitation from regular care.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
The ReTA-model is a rehabilitation model for return to work after long-term sickness absence (LTSA) due to stress or burnout.
The ReTA-model will be validated in this trial among nurses and physicians currently in LTSA.
The ReTA-model includes a three-week treatment with exercise, individual and collegial talks with psychology and lecturing.
The control group will receive conventional rehabilitation from regular care.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
64
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Emma Hagqvist, Phd
- Número de telefone: +46730526602
- E-mail: emma.hagqvist@ki.se
Estude backup de contato
- Nome: Åke Nygren, MD
Locais de estudo
-
-
Outside U.S. And Canada
-
Stockholm, Outside U.S. And Canada, Suécia, 171 77
- Recrutamento
- Karolinska Institutet
-
Contato:
- Emma Hagqvist, Phd
- Número de telefone: +46730526602
- E-mail: emma.hagqvist@ki.se
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- currently on sick leave for burnout
- employed in the Swedish healthcare services as a nurse or as a physician
Exclusion Criteria:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervention group
Will receive a rehabilitation intervention
|
Validating the rehabilitation model ReTA
|
|
Comparador Ativo: Controll
Will receive conventional rehabilitation
|
Validating the rehabilitation model ReTA
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Return to work
Prazo: 12 months
|
At work part or full-time compare to no return to work
|
12 months
|
|
Karolinska Exhaustion Disorder Scale KEDS
Prazo: 12 months
|
Decreased points in the KEDS scale 1-19, qith higher scores reflecting greater exhaustion severity.
|
12 months
|
|
Symptom Checklist - 6
Prazo: 12 months
|
Decreased points on the SCL-6 scale, with a higher number reflecting depression.
|
12 months
|
|
Montgomery Åsberg Depression Rating Scale
Prazo: 12 months
|
Decreased points in the MADRAS scale with score ranging from 0 to 60, with higher scores reflecting greater depression severity.
|
12 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emma Hagqvist, Karolinska Institutet
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
6 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ReTA-model
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .