The ReTA-model: Rehabilitation Trail for Workers on Long-term Sick Leave in the Healthcare Sector (ReTA-model)
keskiviikko 30. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Emma Hagqvist, Karolinska Institutet
Validation of the ReTA-model: Rehabilitation Trail for Workers on Long-term Sick Leave in the Healthcare
The ReTA-model is a rehabilitation model for return to work after long-term sickness absence (LTSA) due to stress or burnout.
The ReTA-model will be validated in this trial among nurses and physicians currently in LTSA.
The ReTA-model includes a three-week treatment with exercise, individual and collegial talks with psychology and lecturing.
The control group will receive conventional rehabilitation from regular care.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
The ReTA-model is a rehabilitation model for return to work after long-term sickness absence (LTSA) due to stress or burnout.
The ReTA-model will be validated in this trial among nurses and physicians currently in LTSA.
The ReTA-model includes a three-week treatment with exercise, individual and collegial talks with psychology and lecturing.
The control group will receive conventional rehabilitation from regular care.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
64
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Emma Hagqvist, Phd
- Puhelinnumero: +46730526602
- Sähköposti: emma.hagqvist@ki.se
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Åke Nygren, MD
Opiskelupaikat
-
-
Outside U.S. And Canada
-
Stockholm, Outside U.S. And Canada, Ruotsi, 171 77
- Rekrytointi
- Karolinska Institutet
-
Ottaa yhteyttä:
- Emma Hagqvist, Phd
- Puhelinnumero: +46730526602
- Sähköposti: emma.hagqvist@ki.se
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- currently on sick leave for burnout
- employed in the Swedish healthcare services as a nurse or as a physician
Exclusion Criteria:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Intervention group
Will receive a rehabilitation intervention
|
Validating the rehabilitation model ReTA
|
|
Active Comparator: Controll
Will receive conventional rehabilitation
|
Validating the rehabilitation model ReTA
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Return to work
Aikaikkuna: 12 months
|
At work part or full-time compare to no return to work
|
12 months
|
|
Karolinska Exhaustion Disorder Scale KEDS
Aikaikkuna: 12 months
|
Decreased points in the KEDS scale 1-19, qith higher scores reflecting greater exhaustion severity.
|
12 months
|
|
Symptom Checklist - 6
Aikaikkuna: 12 months
|
Decreased points on the SCL-6 scale, with a higher number reflecting depression.
|
12 months
|
|
Montgomery Åsberg Depression Rating Scale
Aikaikkuna: 12 months
|
Decreased points in the MADRAS scale with score ranging from 0 to 60, with higher scores reflecting greater depression severity.
|
12 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Emma Hagqvist, Karolinska Institutet
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ReTA-model
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .