Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The ReTA-model: Rehabilitation Trail for Workers on Long-term Sick Leave in the Healthcare Sector (ReTA-model)

30. marts 2022 opdateret af: Emma Hagqvist, Karolinska Institutet

Validation of the ReTA-model: Rehabilitation Trail for Workers on Long-term Sick Leave in the Healthcare

The ReTA-model is a rehabilitation model for return to work after long-term sickness absence (LTSA) due to stress or burnout. The ReTA-model will be validated in this trial among nurses and physicians currently in LTSA. The ReTA-model includes a three-week treatment with exercise, individual and collegial talks with psychology and lecturing. The control group will receive conventional rehabilitation from regular care.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The ReTA-model is a rehabilitation model for return to work after long-term sickness absence (LTSA) due to stress or burnout. The ReTA-model will be validated in this trial among nurses and physicians currently in LTSA. The ReTA-model includes a three-week treatment with exercise, individual and collegial talks with psychology and lecturing. The control group will receive conventional rehabilitation from regular care.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Åke Nygren, MD

Studiesteder

  • Sverige
    • Outside U.S. And Canada
      • Stockholm, Outside U.S. And Canada, Sverige, 171 77
        • Rekruttering
        • Karolinska Institutet
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • currently on sick leave for burnout
  • employed in the Swedish healthcare services as a nurse or as a physician

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention group
Will receive a rehabilitation intervention
Adfærdsmæssigt: ReTA-model
Validating the rehabilitation model ReTA
Aktiv komparator: Controll
Will receive conventional rehabilitation
Adfærdsmæssigt: ReTA-model
Validating the rehabilitation model ReTA

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Return to work
Tidsramme: 12 months
At work part or full-time compare to no return to work
12 months
Karolinska Exhaustion Disorder Scale KEDS
Tidsramme: 12 months
Decreased points in the KEDS scale 1-19, qith higher scores reflecting greater exhaustion severity.
12 months
Symptom Checklist - 6
Tidsramme: 12 months
Decreased points on the SCL-6 scale, with a higher number reflecting depression.
12 months
Montgomery Åsberg Depression Rating Scale
Tidsramme: 12 months
Decreased points in the MADRAS scale with score ranging from 0 to 60, with higher scores reflecting greater depression severity.
12 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Karolinska Institutet

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Emma Hagqvist, Karolinska Institutet

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

6. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ReTA-model

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ReTA-model

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner