Vyhodnocení modelu predikce sarkopenie a vývoj a účinnost mobilní aplikace pro ošetřovatelské poradenství
2. května 2022 aktualizováno: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Vyhodnotili jsme model pro predikci vysoce rizikových populací pro sarkopenii v domácím prostředí, vyvinuli jsme mobilní aplikaci pro sarkopenii a posoudili jsme účinnost této aplikace při ovlivňování znalostí souvisejících se sarkopenií a sebeobslužného chování mezi účastníky.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
120
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei county, Tchaj-wan, 112
- Cheng Hsin General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
16 let až 76 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Přijali jsme pohodlnou metodu odběru vzorků, abychom získali 120 účastníků – těch, kteří nemocnici pravidelně navštěvovali, a jejich doprovázejících rodinných příslušníků
Popis
Kritériem pro zařazení bylo být členem veřejnosti ve věku ≥ 20 let a < 80 let a mít zkušenosti s používáním mobilních zařízení nebo chytrých telefonů.
Kritéria vyloučení nepatřili k vysoce rizikové populaci pro sarkopenii a/nebo nebyli schopni používat aplikační platformu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
jedna skupina
Použití jednoskupinového návrhu pretest-posttest
|
Aplikace rozšířila znalosti účastníků o sarkopenii a jejich povědomí o sebepéči
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
změny ve znalostech a povědomí o sarkopenii týkající se sebepéče
Časové okno: 2019~2022
|
V této studii mobilní aplikace významně zlepšila znalosti a povědomí o sarkopenii týkající se sebepéče mezi účastníky
|
2019~2022
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. července 2019
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. května 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. května 2022
První zveřejněno (Aktuální)
5. května 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. května 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. května 2022
Naposledy ověřeno
1. května 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 108A-06
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .