Evaluering av en sarkopeniprediksjonsmodell og utvikling og effektivitet av en mobilapp for sykepleieveiledning
2. mai 2022 oppdatert av: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Vi evaluerte en modell for prediksjon av høyrisikopopulasjoner for sarkopeni i hjemmemiljøer, utviklet en mobilapplikasjon for sarkopeni sykepleieveiledning og vurderte effektiviteten av denne applikasjonen for å påvirke sarkopenierelatert kunnskap og egenomsorgsatferd blant deltakerne.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
120
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei county, Taiwan, 112
- Cheng Hsin General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 78 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Vi tok i bruk den praktiske prøvetakingsmetoden for å rekruttere 120 deltakere - de som besøkte sykehuset regelmessig og deres medfølgende familiemedlemmer
Beskrivelse
Inkluderingskriterier var å være medlem av offentligheten, i alderen ≥20 år og <80 år, og ha erfaring med bruk av mobile enheter eller smarttelefoner.
Eksklusjonskriterier tilhørte ikke en høyrisikopopulasjon for sarkopeni og/eller ikke kunne bruke applikasjonsplattformen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
én gruppe
Ved hjelp av en én-gruppe pretest-posttest design
|
Applikasjonen forbedret deltakernes sarkopenierelaterte kunnskap og bevissthet angående egenomsorg
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endringer i sarkopenierelatert kunnskap og bevissthet om egenomsorg
Tidsramme: 2019-2022
|
I denne studien forbedret mobilappen betydelig sarkopenierelatert kunnskap og bevissthet om egenomsorg blant deltakerne
|
2019-2022
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2019
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2022
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. mai 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. mai 2022
Først lagt ut (Faktiske)
5. mai 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. mai 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mai 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 108A-06
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .