Valutazione di un modello di previsione della sarcopenia e sviluppo ed efficacia di un'app mobile di orientamento infermieristico
2 maggio 2022 aggiornato da: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Abbiamo valutato un modello per la previsione di popolazioni ad alto rischio di sarcopenia in ambienti domestici, sviluppato un'applicazione mobile di orientamento infermieristico sulla sarcopenia e valutato l'efficacia di questa applicazione nell'influenzare la conoscenza relativa alla sarcopenia e il comportamento di auto-cura tra i partecipanti.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei county, Taiwan, 112
- Cheng Hsin General Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 76 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Abbiamo adottato il comodo metodo di campionamento per reclutare 120 partecipanti, quelli che hanno visitato regolarmente l'ospedale e i loro familiari al seguito
Descrizione
I criteri di inclusione erano essere un membro del pubblico, di età compresa tra ≥20 anni e <80 anni e avere esperienza nell'uso di dispositivi mobili o smartphone.
I criteri di esclusione non appartenevano a una popolazione ad alto rischio di sarcopenia e/o non erano in grado di utilizzare la piattaforma dell'applicazione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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un gruppo
Utilizzo di un progetto pretest-posttest a un gruppo
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L'applicazione ha migliorato la conoscenza e la consapevolezza relative alla sarcopenia dei partecipanti riguardo alla cura di sé
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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cambiamenti nella conoscenza e nella consapevolezza relative alla sarcopenia riguardo alla cura di sé
Lasso di tempo: 2019~2022
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In questo studio, l'app mobile ha migliorato significativamente la conoscenza e la consapevolezza relative alla sarcopenia per quanto riguarda la cura di sé tra i partecipanti
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2019~2022
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2019
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
5 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 maggio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 108A-06
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .