Avaliação de um Modelo de Previsão de Sarcopenia e Desenvolvimento e Efetividade de um Aplicativo Móvel de Orientação de Enfermagem
2 de maio de 2022 atualizado por: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Avaliamos um modelo para a previsão de populações de alto risco para sarcopenia em ambientes domésticos, desenvolvemos um aplicativo móvel de orientação de enfermagem sobre sarcopenia e avaliamos a eficácia desse aplicativo em influenciar o conhecimento relacionado à sarcopenia e o comportamento de autocuidado entre os participantes.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei county, Taiwan, 112
- Cheng Hsin General Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 76 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adotamos o método de amostragem conveniente para recrutar 120 participantes - aqueles que visitavam o hospital regularmente e seus familiares acompanhantes
Descrição
Os critérios de inclusão foram pertencer ao público, ter idade ≥20 anos e <80 anos e ter experiência no uso de dispositivos móveis ou smartphones.
Os critérios de exclusão foram não pertencer a uma população de alto risco para sarcopenia e/ou não poder usar a plataforma do aplicativo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Um grupo
Usando um design pré-teste-pós-teste de um grupo
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O aplicativo aprimorou o conhecimento e a conscientização dos participantes sobre a sarcopenia em relação ao autocuidado
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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mudanças no conhecimento relacionado à sarcopenia e na consciência em relação ao autocuidado
Prazo: 2019~2022
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Neste estudo, o aplicativo móvel melhorou significativamente o conhecimento relacionado à sarcopenia e a conscientização sobre o autocuidado entre os participantes
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2019~2022
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
5 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 108A-06
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .